El Hombre que Tomó LSD y Cambió el Mundo

Esto es lo que pasa cuando miras tu ADN con un microscopio puedes extraer un poco de tu boca solo Haz gárgaras con agua salada y mezcla esto con jabón y alcohol isopropílico en la superficie vas a ver una masa viscosa eso es ADN la mayor parte es tuyo pero otra parte viene de bacterias que viven en tu boca aumentando la imagen 100 veces se ven estas cadenas que es ADN enrollado proteínas y basura amontonados pero ver esto es bastante in incluso con un microscopio electrónico de un millón de dólares no se puede ver el código

genético que te hace ser tú entonces cómo se lee el ADN ADN pruebas de ADN ADN secretos de familia Tú no eres el padre enfermedades que aún no te han diagnosticado pronosticar o diagnosticar cáncer esa particularidad que te hace ser tú pero durante la mayor parte de la historia humana hemos sido incapaces de leerlo es completamente ilegible todo esto aún sería imposible hoy si no hubiera sido por un hombre que consumió muchas drogas Y se topó con un descubrimiento que desbloqueó el ADN para siempre además era un poco patan en la década de 1960 a

un estudiante de bioquímica en berkley carry molis no le interesaba entrar a clases estaba muy ocupado consumiendo lsd demasiado lsd molis no tomaba muy en serio la universidad su tesis doctoral estaba llena de bromas y el comité se rehusó a aprobarlo hasta que cito eliminara las cosas chuscas pero el lsd alimentó su genialidad excéntrica despertando todo tipo de ideas interesantes permeo en su hacer científico por ejemplo escribió una carta a la revista nature en la que relataba entre comillas al universo entero desde el inicio hasta el fin y y y la publicaron y Y eso

es increíble tenía como 22 años y publicaron eso después de graduarse molis anduvo dando tumbos un rato primero trabajó en un laboratorio de cardiología pero le horrorizaba Cuántas ratas se se sacrificaban Así que empezó a escribir ficción tuvo un trabajo en una pastelería un día estaba en la pastelería y entró un hombre Tom White y resulta que Tom White trabajaba en una compañía una startup de biotecnología llamada situs empezaron a platicar y este hombre le ofrece a carry molis un empleo White recomendó a molis con sus superiores diciendo contraten a molis es un excelente especialista

en síntesis Supe que era un buen químico porque estuvo sintetizando drogas alucinógenas en berkley situs fue una de las primeras compañías de biotecnología del mundo fue fundada en 1971 una época apasionante donde los científicos empezaban a descubrir cómo manipular el ADN y de hecho uno de los descubrimientos más importantes se produjo ese año mientras Los investigadores del John Hopkins estudiaban los bacteriófagos los fagos son virus que secuestran bacterias inyectando su ADN en la célula la bacteria se ve obligada a crear copias del fago hasta que explota pero los investigadores se dieron cuenta de que algunas

bacterias desarrollaron defensas que las hacían más entes al virus sus moléculas defensivas escanean el ADN del fago en busca de una secuencia específica y cuando Encuentran una coincidencia cortan el ADN convirtiéndolo en cadenas inútiles los científicos llamaron a estas pequeñas moléculas tijera encimas de restricción y encimas de restricción de distintos tipos cortan el ADN en diferentes lugares y también funcionan en el ADN humano Los investigadores extrajeron las enzimas para crear una caja de herramientas de Tijeras nanoscópicas que les permitiera cortar el ADN a voluntad situs intentaba usar biotecnología como esta para desarrollar pruebas de ADN

comerciales para que los hospitales pudieran diagnosticar enfermedades rápidamente pero en esa época pruebas tan simples de ADN como estas eran imposibles digamos que quieres detectar anemia de células falsiforme podrías solo Mirar los glóbulos en un microscopio Pero si tú quería probar que podía hacerlo con una prueba genética y para hacer una había que empezar con una muestra de ADN en cada célula hay 23 pares de cromosomas y al hacer un acercamiento a la punta del cromosoma 11 encontramos el Gen betag globina esta secuencia de nucleótidos adenina timina guanina y citosina controla la forma de tus

glóbulos rojos y si aquí heredas una t en lugar de una a de tus dos padres naces con una anemia de células falsiforme pero nada de esto se puede ver en un microscopio entonces Cómo revisar las mutaciones de esa única letra en el ADN que tiene 6,000 millones de letras de largo molis decía que eso era el equivalente a leer las placas de un auto en la autopista más larga en la noche desde la luna afortunadamente había una forma de hacerlo el primer paso es separar el Gen betag globina del resto del ADN y así

poder usarlas encimas de restricción en la muestra para cortar el ADN en pedacitos de distintos tamaños y la mutación de células falsiforme estará en una de estas cuerdas Pero eso cómo ayuda bueno el ADN tiene carga negativa Así que si pones tu muestra cortada en un material poroso como un gel y le aplicas un voltaje los pedazos de ADN van a ir del extremo negativo al extremo positivo pero como son de distintos tamaños los pedazos más cortos del ADN van a atravesar los poros del gel más rápido que los los más largos eso se conoce

como electroforesis en gel y permite separar el ADN por longitud los resultados son suficientemente consistentes por lo que luego de esparcir El ADN en el gel se puede ver dónde terminan las hebras de distintas longitudes cerca del inicio se pueden ver hebras de ADN que tienen 10,000 pares de bases seguidas por unas más cortas de 3,000 1000 y así sucesivamente y como se usan enzimas de restricción específicas se puede pronosticar que la mutación de células falsiforme se cortó en un ento de 2000 pares de bases Así que está aquí y ahora que sabemos En dónde

está el ADN objetivo podemos pasar al paso dos revisar si la muestra De hecho tiene la mutación o no Si sumerges la muestra en una solución alcalina O la calientas a más de 90 gr los enlaces de hidrógeno entre los nucleótidos se rompen y el ADN se separa ahora las dos hebras pueden emparejarse con otro ADN siempre y cuando coincidan las as solo se emparejan con tes las GS con cs se necesita una secuencia complementaria los científicos pueden aprovechar esto sintetizando trozos cortos de ADN en el laboratorio estos se llaman sondas y pueden diseñarse para

tener una secuencia específica si la mutación de células falsiforme es c tgtg se puede crear una sonda que tenga la secuencia complementaria gac con la que va a encajar y como se supone que el ADN normal es ctg a g la Sonda creada no va a coincidir el chiste es hacer que estas ondas sintéticas sean radioactivas y añadirlas después de un tiempo las ondas van a emparejarse con el ADN o se van a quedar flotando y si se lava la muestra todas las ondas impar se eliminarán El Paso final es comprobar la radioactividad de la

muestra se puede ver la sangre con células falsiforme Hay una señal de radioactividad a la derecha la ona en controla mutación y se adhirió a ella pero en el caso de sangre normal no hay señal ninguna de las ondas se emparejó por lo que no debe haber mutación también está esta enorme señal en ambos casos y es porque las ondas también van a coincidir con otras partes del ADN no solo con la región de las células falciformes Por eso primero se necesita separar la mutación usando el gel Esta técnica se conocía como Southern Blood y

funcionaba Pero había un problema tardaba días o hasta semanas todos sus pasos son difíciles y además todos son super ineficientes la la coincidencia es ineficiente el papel radiosensible es muy ineficiente y hace que los técnicos trabajen con cosas radioactivas y hacerlo era tan lento y engorroso que no había forma de que fuera viable comercialmente citus quería una prueba de ADN que pudiera hacerse en un día en un solo tubo de ensayo y estaban muy cerca desarrollaron un método que podía detectar la anemia de células falsiforme en solo 7 horas pero esta nueva prueba sufrió un

problema distinto la señal era demasiado débil apenas se podía identificar si la muestra tenía mutación de células falsiforme o no Porque casi no arrojaba resultados carry molis no trabajaba en estas pruebas innovadoras de ADN su trabajo era hacer los trocitos radioactivos de ADN que se usarían como sondas no estaba haciendo la parte interesante solo solo hacía estos fragmentos ese era su trabajo y era un trabajo lento repetitivo y extremadamente aburrido Así que mientras trabajaba ahí en parte Tal vez porque porque estaba aburrido era insoportable era una persona verdaderamente molesta no se llevaba con nadie se

peleaba con las recepcionistas los guardias de seguridad y sus colegas además era un mujeriego por lo que no paraba de ligar aunque también estaba casado hubo una vez que amenazó con llevar una pistola al trabajo de verdad a alguien con quien no querrías trabajar pero un díaa llevaron una nueva máquina al trabajo esta máquina prácticamente podía sintetizar esos fragmentos por sí sola básicamente hacía un mes de su trabajo en en un día molis pensaba Ahora tengo tiempo libre y además tengo muchos de estos fragmentos de ADN con los que puedo jugar y y descifrar qué

puedo hacer con ellos y realmente no tenía demasiado trabajo a además en su trabajo a nadie le caía bien Así que empezó a irse los fines de semana al condado de Mendocino a relajarse un viernes por la noche mientras conducía a su cabaña en la primavera de 1983 su mente empezó a vagar pensaba sobre esa nueva prueba de ADN e intentaba encontrar una forma de arreglarla Entonces se le ocurrió una idea qué tal si en lugar de inventar un telescopio más poderoso para le una sola placa desde la luna creaba copias de la misma placa

su mente daba vueltas molis podía ver las cadenas de ADN flotando a su alrededor imágenes Azules y rosas de moléculas eléctricas aparecían entre las montañas y mis ojos no había tomado lsd pero para entonces su mente había aprendido Cómo llegar a ese estado podía sentarse en una molécula de ADN y observar Cómo se desarrollaban las reacciones verás toda la secuencia alrededor de la mutación de células falsiforme se conocía Y como molis conocía una hebra por complementariedad también conocía la otra si calentaba el ADN y separaba las hebras podía diseñar trocitos de ADN que se emparejar

con ambas hebras en cualquier lugar de la secuencia estos serían sus cebadores luego molis podría usar algo llamado ADN polimerasa que es una proteína especial que se adhiere a sitios como este donde los cadores se emparejan casi con el ADN original La polimerasa básicamente atrapa los nucleótidos que flotan alrededor y elonga el cebador y el cebador se construye como un par perfectamente complementario a la hebra de ADN a la que está adherida esto crea una copia idéntica de la doble hélice inicial la polimerasa existe en cada célula de todo ser vivo es la responsable de

replicar El ADN durante la división celular pero solo va a construir un cebador en una dirección es como una calle de un solo sentido cada hebra de ADN comienza con una molécula de fosfato que se conoce como el extremo cinco prima Ese fosfato se une a una molécula de azúcar llamada desoxirribosa que contiene uno de los cuatro nucleótidos y la desoxirribosa también se conecta al siguiente fosfato y este patrón se repite pero la última molécula de desoxirribosa no tiene conectado otro fosfato sino que termina con un grupo de hidróxilo este es el extremo tres prima

la salida de la calle el extremo 3es prima en una hebra de ADN siempre está conectado con el extremo c prima de la otra la segunda hebra de ADN siempre va en sentido opuesto el ADN polimerasa necesita un grupo hidróxilo para unirse al siguiente nucleótido por lo que siempre se forma en el extremo 3es prima pero eso no era una limitante era una ventaja y molis sabía exactamente cómo usarla podía crear dos cadores que se enlazará con el ADN antes que la mutación de células falsiforme cada uno en una hebra distinta que se apuntaran una

a otra si agregaba polimerasa junto con algunos nucleótidos extra se elongar ambos cadores hacia y sobre la mutación de células falsiforme esto crearía dos distintos segmentos de ADN ambos con la mutación unos kilómetros después hizo otro descubrimiento podía volver hacer solo esos tres pasos separar el ADN emparejar los cadores y usar polimerasa para elongarlos ahora tendía cuatro secuencias de ADN con la mutación y podía ser ocho luego 16 32 64 y se dio cuenta de que si repetía esta reacción en cadena 30 veces tendría más de 1000 millones de copias de ese segmento de ADN

en particular todos con la mutación de las células falciformes podría cubrir toda la tierra con copias idénticas de la placa Y si diseñaba distintos cadores podría cambiar la longitud de la sección de ADN que se replicar esto no solo funcionaría para la mutación de células falsiforme mientras se conociera la secuencia de cualquier parte del ADN humano vegetal bacteriano Se podrían hacer copias de ese segmento exacto y las copias aumentarían exponencialmente como una reacción en cadena nuclear molis acababa de inventar una fotocopiadora de ADN la llamó reacción en cadena de la polimerasa o pcr por sus

siglas en inglés inmediatamente detuvo su carro y garabateo su idea en el reverso de un recibo de gasolina la pcr consumió sus pensamientos el resto del fin de semana me era difícil dormir con bombas de ADN explotando en mi cerebro y si nunca hubiera tomado lsd habría inventado la pcr No sé lo dudo en serio lo dudo lunes por la mañana irrumpe en su oficina en cus Corporation y presenta su idea y llega y dice se me ocurrió una fotocopiadora de ADN hemos estado trabajando muy duro para leer esta cosa pequeñísima qué tal si hacemos

mil millones de copias sería Sería mucho más fácil molis presentó su idea en un seminario de toda la empresa Pero la gente empezó a irse antes de que terminara muchos de ellos eran escépticos lo habano ent ar ideas absurdas antes y otra cosa era que pensaban eso es muy fácil seguro ya se intentó antes no hay forma de que funcione debe haber una razón por la que no lo estamos haciendo así pero molis estaba decidido empezó su primer experimento en septiembre de 1983 intentando replicar un fragmento de ADN humano de 400 pares de bases después

de meses de intentos no logró que la pcr funcionara el ADN humano era demasiado complicado Así que se fijó en un fragmento más pequeño de ADN bacteriano de solo 25 pares de bases durante meses separó la cebras unió los cadores agregó la polimerasa esperando amplificar esa pequeña sección de ADN bacteriano el verano de 1984 molis pensó que lo había logrado la prueba indiscutible de que la pcr funcionaba pero otros en situs no estaban convencidos su trabajo era descuidado no tenía controles ni hizo repetición de sus experimentos Tom White y Norman arim otro colega de citus

dijeron que nadie excepto carry creía que los datos que enseñó demostraban lo que él decía cualquier científico independiente que analice los datos hoy llegaría a la misma conclusión molis se tomó estos comentarios de manera personal constantemente discutía con sus colegas sobre estos resultados e incluso inició una pelea a golpes en un momento estaba perdiendo credibilidad rápidamente y todos lo querían fuera pero White argumentó que la pcr tenía potencial y le dieron a molis un periodo de prueba de un año para probar que la pcr funcionaría pero ahora no lo haría solo White arnheim y Henry

erlik asignaron a otros técnicos para desarrollar la pcr junto con molis y de ahí en adelante ese grupo de científicos trabajó horas extra para hacer realidad la pcr y en la primavera de 1985 luego de meses de pruebas y errores concienzudos el grupo finalmente lo consiguió tenían pruebas definitivas de que la pcr era posible con ella su nuevo método diagnóstico de la anemia falsiforme funcionaba a la perfección y podía hacerse en menos de 10 horas pero la pcr aún era solo un concepto con un problema enorme para cada ciclo había que aumentar la temperatura a

95 gr cel para separar el ADN y luego bajarla a alrededor de 30 gr para permitir que los cadores se emparejar y la polimerasa los elongar y luego se repetía ese ciclo calentando hasta 95 gr el problema era que la polimerasa se destruía al calentarse se extrajo de la bacteria de E coli y la E coli solo puede sobrevivir hasta unos 50 grc Así que había que quedarse ahí y agregar manualmente más polimerasa cada vez que repetía el ciclo de temperatura Y eso era caro y tomaba mucho tiempo tienes que hacer este ciclo tal vez

unas 30 veces para el el trozo de ADN que estás revisando y en cada vez tienes que parar y agregar más polimerasa esto se contraponía con la visión y y la la la eficacia estaba agregando más tiempo y agregando más dificultad al proceso pero resultó que la solución había estado burbujeando en el fondo por más de 20 años en 1964 un microbiólogo llamado Tom Rock estaba visitando el parque nacional de Yellowstone nunca había ido pero cuando llegó a las aguas termales hirvientes inmediatamente llamaron su atención los tonos vivos amarillos y anaranjados del agua esos colores

eran bacterias nadie pensaba que algo pudiera vivir en temperaturas mayores a los 60 gr Cel pero este profesor Thomas Brock este microbiólogo dijo No no no no no no solo creo que hay cosas que pueden vivir a esa temperatura sino que hay cosas que pueden vivir a arriba de los 100 gr celus creo que hay cosas que viven en agua hirviendo Brock instaló un laboratorio cerca de una de las aguas termales y le pidió a un estudiante de licenciatura Hudson freeze que lo acompañara yo aún no tenía edad para beber y fuimos a las aguas

termales y recogimos muestras que luego llevamos al laboratorio para analizarlas todos los días durante unos tres o cu días entraba y recogía un tubo un tubo de ensayo normal y le hacía así lo sacudía para ver si algo estaba creciendo ahí no veía nada nunca iba a funcionar el tercer día nada el cuarto día Uh Mira esto Hay algo en el fondo levanté el tubo y lo sacudí esta vez Había algo que hacía así eh Qué interesante qué una pipeta tomé una gota y la puse bajo el microscopio se me pone la piel de gallina

en serio se me pone la piel de gallina lo vi y había un montón de gusanos arrastrándose pensé Dios mío Soy la primera persona en el mundo qué ve esto había un estudiante de posgrado en el laboratorio y este estudiante dijo Bueno creo que tenemos que llamarlos judson y ef frensis creo que tienes un gran nombre y Tom dijo No no no puedes ponerles el nombre de una persona vamos a llamarlos thermus acuáticos y el estudiante y yo nos volteamos a ver agua caliente o sea eso no es muy creativo eso significaba que si un

organismo podía vivir ahí todas sus enzimas esenciales tenían que estar adaptadas para vivir a esa temperatura era evidente que el agua hirviente no iba a acabar con ellos pero pensamos que eso no tenía aplicación Brock y Hudson publicaron sus hallazgos y almacenaron un cultivo del atack en la American type culture Collection una base de datos que resguarda muestras microbianas 16 años después en la primavera de 1985 carry Molly se topó con su descubrimiento [Música] estaba buscando una polimerasa que pudiera sobrevivir Al Calor elevado del ciclo de la pcr y lo encontró a sugerencia suya el

grupo aisló La polimerasa de la Tac y la probó en una pcr los resultados fueron sobrecogedores David gelfand el científico de situs que purificó la nueva polimerasa dijo funcionó de maravilla funcionó mejor que cualquier cosa que hubiéramos soñado habíamos alcanzado el santo grial no solo la tack sobrevivió a las altas temperaturas de la pcr sino que se desarrolló en ella estos son los resultados con la polimeraza de E coli anterior se puede ver que amplifica el ADN de células falsiforme pero también amplifica bastante del ADN del fondo no era prolijo Y es que los cadores

pueden unirse al ADN Aún si no son una coincidencia perfecta solo necesitan una temperatura suficientemente baja De lo contrario la alta energía cinética los despega pero con la tack no se necesita bajar la temperatura a menos de 50 gr así los cadores Prácticamente solo se unirían a su región objetivo estos son los resultados con la Tac se borró totalmente El ruido de fondo puedes echarlo a andar y olvidarte y regresar unos 30 ciclos después Un par de horas después Y de pronto ya tienes 1 millones de de eso que estabas buscando la pcr funcionó y

lo hizo sin esfuerzo podían amplificar cualquier fragmento de ADN queis eran por pequeña que fuera la muestra situs se dio cuenta de que tenía la gallina de los huevos de oro pero otras empresas como perkin Elmer y kodak empezaron a captar la idea y si alguien más mencionaba Incluso brevemente el concepto de la pcr en un artículo situs perdería todos los derechos de patente tenían que hacerlo público y lo tenían que hacer ya el grupo de la pcr animó a molis a publicar primero un artículo en solitario ya que la pcr había sido su idea

pero molis procrastina con miedo de perder el crédito de la pcr el resto del grupo se vio obligado a publicar un artículo de su propia investigación sobre esto en el primer artículo sobre pcr que salió en la revista Science en diciembre de 1985 molis aparecía como el cuarto autor estaba furioso para cuando terminó su propio artículo ninguna publicación respetable lo quería comentó nature no me llamó no era uno de los chicos buenos Science también lo rechazó aseguró que el grupo de la pcr le robó su trabajo Dios mío se van a salir con la suya

con su truquito pero el grupo se unió para que molis recibiera el reconocimiento adecuado se convirtió en la cara de la pcr luego de dar una charla en un simposio sobre microbiología en 1986 pero era muy tarde Poco después todavía impulsado por su enojo hacia el grupo molis dejó situs sin embargo el trabajo en la psr siguió sin él y después de que se fue Se les ocurrió hacer estas estas nuevas máquinas de pcr que hacen todo el trabajo por ti y básicamente estas máquinas hoy están en todos todos los laboratorios que hacen algún tipo

de trabajo con ADN la pcr fue un gran éxito la prueba de reacción en cadena de la polimerasa pcr pcr la fotocopiadora de ADN mide las células cancerosas de la sangre que otras pruebas no detectan todo el mundo la usaba ya fuera para clonación de ADN y vac hasta detectar cáncer y VIH la pcr estaba salvando vidas abrió toda una puerta entera Lo revolucionó todo pcr la pcr podía amplificar la muestra de ADN más pequeña impulsó la ciencia forense un hombre de Texas será puesto en libertad ya que hay nueva evidencia de ADN que no

lo vincula con el crimen cientos de personas condenadas injustamente fueron liberadas y miles de criminales atrapados familias separadas en la guerra pudieron reunirse usamos la pcr todo el tiempo todo el tiempo todos en nuestro instituto los científicos incluso trataron de usar la pcr en ADN antiguo de insectos fosilizados en ámbar te suena se ha apropiado completamente en todo el y justo en el centro de esta apropiación car [Música] molis el Dr car m surfista y científico Que demostró que la ciencia es divertida el inventor mundialmente famoso de la reacción de la cadena de polimerasa qué

lo inspiró a inventar esto no fue la gente fue drogas drogas la experiencia con drogas en 1993 reem y el premio Nobel de química por inventar el método de la reacción en cadena de la polimerasa aunque no hubiera existido sin sus colegas molis hizo de la pcr solo su historia había mucha gente que pensaba es un caza fama no nos está dando ningún crédito yo inventé la pcr después de que inventé la pcr y ahora se compraron su versión de la historia en la que él hizo esto Solo mientras que hubo mucha gente de situs

que le ayudó como comentó erlick para carry reescribir la historia fue más importante que escribir artículos parece que veía la pcr como un medio para ser famoso dejó setus y por por lo que sé Dejó de ser científico cuando me di cuenta de que tenía las manos algo que me haría famoso Porque esa noche Supe que me iba a ganar el premio Nobel por eso usó su notoriedad como como plataforma de sus opiniones excéntricas habló de haber visto mapaches brillantes y de haber sido abducido por alienígenas iba por ahí diciendo cosas muy locas y chocantes

fue la desconfianza somos un montón de simios pelones arrogantes escribió un libro llamado bailando desnudo en el campo de la mente y y el comentario en el libro es es increíble es del Washington post y dice algo como el tipo más raro que ha ganado el premio Nobel en química de verdad hacía cosas muy raras me vieron comer esas hojas es una droga fue testigo experto en el caso de oj Simpson eh fundó una empresa en la que hacía la pcr al ADN de famosos fallecidos como Marilyn Monroe y luego las convertía en baratijas y

y las vendía pero no todas sus ideas eran tan inocuas no creía en el calentamiento global no creía en el agujero de ozono no creía que el VIH causara sida el VIH no es mortal el sida es una cosa que no existe a principios de la década del 2000 el negacionismo del bh en Sudáfrica estaba a tope Mientras que el país luchaba contra una epidemia de sida devastadora estamos enfrentando una catástrofe que es indescriptible el presidente tabon Becky estaba bajo la influencia de los negacionistas del sida el VIH causa sida Cómo puede un virus causar

un síndrome no puede incluso invitó al ganador del premio Nobel karry molis para hablar sobre el tema durante el mandato de Becky el gobierno se rehusó a ofrecer el tratamiento adecuado a Los afectados y más de 330.000 personas murieron carry molis falleció en agosto de 19 a los 74 años debido a complicaciones de neumonía no obstante el legado de la pcr permanece justo un año después el método alcanzó quizás su uso más importante hasta la fecha las pruebas pcr para covid ayudaron a mantener a salvo a millones de personas durante la pandemia a veces era

Era divertido y encantador y y un buen narrador pero también se sentía que era un tipo muy ruin no era una persona con la que querías convivir y y tenía una un una una mente un tanto vivaz ninguna empresa lo forzó nunca a descubrir algo estaba jugando era un juego de su imaginación pensaba Tengo estos fragmentos que puedo hacer con ellos para mí él inventó la solución y luego surgió una enorme cantidad de problemas a los que se adaptaba Pero quizá el verdadero aprendizaje de la historia de molis Es sobre automatización es decir él descubrió

la pcr en parte porque su trabajo diario lo había asumido una máquina y este punto es muy importante porque tal vez todos nos enfrentemos a un futuro en el que las máquinas ocupen nuestros trabajos en especial ahora con el surgimiento de la ia y los modelos generativos y eso da miedo pero también podría forzarnos a tener ideas más y más creativas como le pasó a karry molis la automatización puede abrir nuestras Mentes a avances y descubrimientos que podrían cambiar el mundo