Curso de Farmacologia: Aula 2 - Farmacocinetica - Eliminação de fármacos 4/4

olá meus caros alunos essa é a nossa 4ª aula sobre o tema farmacocinética na o passada falamos sobre o metabolismo de fármacos iremos finalizar o tema farmacocinética com essa aula eu sou professor sérgio e começa agora a aula excreção de fogos então como fizemos com os outros temas iremos dizer onde está a excreção de fármacos o nosso clima então iniciamos nosso estudo da forma que se neta falando sobre a absorção de fármacos logo em seguida a gente viu que eles falam que são absorvidos e são dependentes e algumas características do paciente ou da própria droga

que se forma em que entra no compartimento central que seria o plasma sanguíneo e pode estar na forma livre pode estar na forma ligada e é dessa forma é distribuído para vários tecidos decisão ele vai agir e essa ação em ação terapêutica tecidos onde ele vai agir essa ação é uma ação tóxica e tecidos onde não vai agir e ele vai apenas e armazenado e também vai ser distribuído para locais onde vai ser metabolizado a gente viu que boa parte dessas reações metabólicas vão transformar os epharma chips em metabólitos mais hidrossolúveis esses fármacos entrou solúveis

e portanto não sei excretados vão ser depuradas e é isso que a gente vai ver nessa aula o processo de inscrição dos factos nós podemos ver nesse modelo aqui a cinética de eliminação das drogas por que é tão importante que a droga seja hidrofílica para ser eliminado vamos ver quais as os caminhos pelos quais uma droga pode ser eliminada mas prince ela ou ela é eliminada principalmente por ver a final principalmente por renan então nós podemos ver quem se a droga ela é hidrofílica droga e seu filho que ela vai ser absorvida estamos observando a

absorção da droga no intestino do adriano nós vimos que as drogas condição absolvidos o vintage final o primeiro caminho é o fígado então no fim do ano não vai sofrer nenhum processo já que ela é uma droga do fita vai cair na corrente sistêmica vai ser distribuída por todo o corpo e ao chegar no rio chega no sistema renal nos néfrons renais essa droga vai ser eliminada ela vai agir na todo esse percurso nos locais de ação dela mas ela vai ser eliminada naturalmente sem processo de 1.000 transformação já é uma droga que ele por

philip k e que não sofre metabolismo como ela como o qual ou a cinética dela então essa droga vai ser absorvida como as outras só que nós vimos que ela não vai sofrer nenhum tipo de transformação metabólica então ela vai continuar sendo lipor física ela vai circular ela vai desenho ela vai proceder o seu mecanismo de ação dos seus efeitos terapêuticos mas ela não vai ter condições de ser eliminada pelos limites porque assim só consegue eliminar na grande maioria das vezes só consegue eliminar as drogas hidrofílicas né as moléculas e do filho lucas ela vai

passar por aqui naturalmente e vai recirculada obviamente ela vai voltar aqui o filho e o filho a gente vai ver que uma das formas de eliminação desse tipo de droga é através da recirculação interno é pago à parte delas assunções biliares e uma parte retorna em reabsorvido mais uma pequena fração vai ser eliminada com as fezes é um dos mecanismos de eliminação dessas drogas que são nem por físicas e que normalmente não sofre metabolismo pelo menos não metaboliza o suficiente para transformar ela sem drogas hidrofílicas temos também o outro por um outro tipo de droga

droga que é lipo física mas que sofre conversão e metabólitos hidrofílicos lentamente então nós podemos ver a droga foi absorvida aqui uma parte dela sofreu bolicenho para a transformação em uma droga nenhuma droga hidrofílica circulou pelo sangue drogas hidrofílicas de drogas lipo físicas ou metabólicos hidrofílicos metabólicos lipo físicos os hidrofílicos serão eliminados mas ele por filhos precisam reciclar mais uma vez precisam reciclar mais uma vez até o filho pra quê no filho eles possam sofrer um novo metabolismo e portanto se transformar em uma droga totalmente hidrofílica mas temos também a possibilidade e drogas lipo físicas

que rapidamente completa a sua conversão um metabólito hidrofílico dessa droga foi absorvida ela no processo de primeira passagem para que ela se transforma num a droga totalmente hidrofílica ela vai ser vai circular pelo pela corrente sanguínea vai agir nos seus locais específicos de ação mas ao chegar no rio é completamente eliminada então são fármacos que são eliminados é muito mais rapidamente do que aquelas que precisam sofrer diversas passagens pelo filho até se transformar num molécula completamente hidrofílica então a gente viu que o metabolismo é um ponto essencial um ponto muito importantes para a eliminação de

drogas na maior parte das vezes essas drogas precisam sofrer transformações conversões hidrofílicas para só assim serem eliminadas principalmente no sistema renal a inscrição que te viu que o rio realmente é um ponto importante da excreção na descrição de drogas mas as drogas não são excretados apenas pelos rins a secretária também pelo trato bilhão e pelas fezes com a gente viu algumas drogas que são lipo físicas e que não são convertidas em drogas hidrofílicas elas precisam ser eliminada de outra forma elas são eliminadas normalmente através do trato bilhar das fãs também nós temos drogas que são

eliminadas pelo a drogas que são muito voláteis sem nada a saliva pelo leite e pelo suor também são outras formas de eliminação de drogas mas a principal delas é realmente o rio é ruim é aquele animal park dos medicamentos de maior parte dos fármacos circulantes no nosso corpo e o ruim é ele possui três mecanismos importantes não só para eliminação de drogas mas com o processo fisiológico tão ruim ele faz filtração glomerular ruim ele promove também a secreção tubular e também a reabsorção tubular passe vai falar um pouco sobre cada um deles é para a

gente entender onde é que entra a eliminação de drogas nesse contexto então a filtração glomerular representa 20% da eliminação de drogas do 20% eliminação de drogas ocorre por filtração glomerular na filtração glomerular a droga circulando chega número vai ter que atravessar a cápsula de bom né vai ter que atravessar os pólos existentes nos nasf nestas nos números e essa droga precisa ter um tamanho suficiente para atravessar esses poros então a filtração glomerular tem uma limitação ela filtra moléculas que possam em peso molecular inferior a 20 quilotons moléculas que possuem também molécula grande não consegue atravessar

um mero portanto elas não conseguem ser eliminadas por filtração glomerular outra outro uma informação importante é que a albumina normalmente não é filtrada a não ser que haja uma lesão no úmero lá existem processos patológicos onde há lesões número lares e e as proteínas são filtradas de forma quase que natural mas num mero íntegro não a filtração de albumina se algo estiver ligado portanto a ao pharma o flamengo também não vai ser eliminado os fármacos que são que estão ligados com grande intensidade albumina também não conseguem ser eliminados por filtração glomerular forma os grandes fatos

ligados à albumina não conseguem ser filtrados não consegue ser eliminado por filtração glomerular se a criação tubular com secreção tubular é a eliminação dos fármacos que não conseguiram sofrer filtração glomerular ou seja os grandes que estão ligados a alguma o mecanismo transporta um mecanismo novo mecanismo que diferencia substâncias ácidas substâncias básicas mas eles têm com uma presença de um transportador de membrana na membrana nos túbulos renais que fazem o transporte do fármaco na corrente sanguínea até ao esgoto blue renal para sua eliminação então ele pode secretário tanto as moléculas grandes como também pode se creditar

aqueles fármacos ligados às proteínas ligados principalmente algum então vamos dar uma olhadinha aqui onde é que ocorre a cada um desses processos então filtração glomerular infiltração para obviamente acontece aqui no mero as moléculas das substâncias ela chega até o número pela corrente sanguínea e se elas tiverem peso molecular compatível não tiverem ligadas às proteínas elas conseguem atravessar a membrana homero lá e caiaque na luz do tubo renal aguda em blumenau e são eliminadas né através da formação da urina juntamente com outras substâncias essas esse local local onde acontece a filtração glomerular já secreção tubular acontece

em dois locais diferentes acontece do tubo contorcido proximal e no tubo contorcido digital no futuro contorcido próxima acontece a secreção ativa e algumas drogas eletrolíticas fracas especialmente ácidos e aí acontece também a reabsorção de água em outubro com tecido próximo acontece a secreção ativa de drogas eletrolíticas fracas principalmente já no turno do estadual acontece a excreção passiva sua ação de drogas lipossolúveis esse é um aspecto bastante importante porque as drogas chegam até o sistema renal chega até o néfrons são filtradas aquelas que têm peso molecular compatível mas elas podem ser filtradas e logo após serem

absorvidas algumas moléculas muito lipossolúveis elas são reabsorvidos noturno contorcido digital ok então encontrei algumas moléculas são filtradas outras são secretadas por um mecanismo ativo no youtube contou se aproximar um mecanismo passivo no túmulo com o auxílio do stal mas elas também podem ser resolvidas no youtube com o psb está então dessa forma se elas forem absolvidos elas podem passar a ação delas pode ser pode durar muito mais tempo do que normalmente dura pensando nisso foi criado não foi desenvolvido alguns fármacos que conseguem inibir essa criação popular então os factos que não são filtrados não conseguem

ser filtrados eles precisam ser eliminados de outra forma e ser eliminado através da secreção popular então se nós temos 11 uma molécula que conseguem nbc processo de secreção popular aqueles factos que não conseguem ser filtrados eles vão permanecer por muito mais tempo na corrente sanguínea então situação vai durar também mais tempo dessa forma a gente consegue ampliar o tempo de minha vida desse fato desses fármacos não é o que acontece por exemplo com a penicilina com a a ase dop menina e cá e com ainda meta assina são fármacos que tenham seu um aumento no

sempre no seu tempo de minha vida principalmente incrementado por moléculas que por favor outros fármacos que vão inibir secreção tubular é o caso do problema e se ele por exemplo a gente quer por exemplo aumentar o tempo de ação da penicilina e ampicilina é um fármaco excepcional só que a penicilina principal opine se lina ela tem um tempo de ação muito culta lei nada muito rapidamente pra gente aumentar o tempo de ação dela pode ser utilizado para inibir sua eliminação a sua secreção casa programa se liga seu transportador e impede que a penicilina seja eliminada

outros falam que também causam isso né e inimutaba zona sul foi na mídia as aspirinas diretos que as equipes dentre outros né temos também aqui o exemplo da bbox ina que é tem o seu tempo meio aumentá lo por ver a família humilde arona que nina furosemida por indometacina e o metotrexato aspirina e pelo santo inflamatórios não esteróides então a penicilina e minha progressista foi um exemplo que eu dei de que a gente intencionalmente pode aumentar o tempo de minha vida o tempo de ação não tem fama mas alguns deles não são intencionais ea ocorre

por interação médica mitoso né caso por exemplo de boxe verapamil utilizando os dois feras como inibe a secreção tubular da bbox ina aumentando assim o seu tempo de ação e muito provavelmente respondendo também tendo como consequência o aumento dos seus níveis tóxicos que assim como aconteceu com a absorção o ph também influencia a eliminação dos fármacos e porque influencia nessa nos fatos porque a maioria dos fármacos eles são ou bases fracas o assunto os fracos ou seja eles têm a capacidade de se unir diz a gente viu que a forma e organizada é a forma

hidrofílica a forma molecular é a forma lhe o filho do fármaco não significa que se o fábio está na sua forma e humanizada ele é mais facilmente eliminado se o foco está na sua forma molecular ele é mais difícil eliminado porque a gente viu que o sistema renal precisa que a molécula seja hidrofílica pra que seja completamente eliminado então o que a gente pode ver aqui nessa a imagem é que nós podemos observar a eliminação do feno barbie tal em dois tipos de urina em uma urina alcalina e em urina ace da ph entre 18

e 8 nós podemos observar p por por esses gráficos que quando a urina é alcalina os níveis de eliminação do feno barbie tal são muito maiores que nós temos o fluxo urinário pelo tempo enquanto com a urina é ácida os níveis de eliminação do feno barbie tal são menores isso acontece porque porque o feno barbie tal é um composto ácido sendo o porto açu ácido em urina alcalina vai se transformar em um em sua forma e única vai se organizar sendo estando a sua forma humanizada ele vai ser mais hidrofílico consequentemente mais fácil em terminar

isso é importante porque se a gente quer eliminar um composto a primeira coisa que a gente tem que pensar é qual a natureza desse composto um ace combat uma base na fé na capital foi uma vitória assim então eu vou utilizar substâncias que vão alcalinizada urina consequentemente vão tornar o fim do hábito mais e único e vai reunir mais fácil também nos tempos em que elimina completamente o filme barbie tal nesse outro gráfico gráfico b nós temos a no feto tamina olhar pro último gráfico que um gráfico semelhante ao que a gente viu aqui né

então anfetamina vitamina em urina ace da anfetamina e urina básica então em urina assim a gente está vendo que os níveis de pressão são maiores ou seja ela em nada muito mais rapidamente e urina básica do que a urina a sida hoje podem prevê também pode deduzir que afeta a mina tem características básicas se certamente tem características básicas basta a significa urina que a gente elimina a urina mais elimina a anfetamina mais fácil ok então pega também influencia na eliminação de focos fármacos ácidos são eliminados em são eliminados mais rapidamente urina ao caminho fármacos básicos

são eliminados mais facilmente e urinas ácidas ok sol ea excreção biliar então esqueçam dele acontece principalmente com os fármacos que são lipo físicos e que não sofrem no rio transformação para lhe pôr o filho pra hidrofílicos então esses fármacos eles eliminados juntamente com a bíblia na bíblia é produzido aqui pelo filho de armas na vesícula biliar e durante a digestão os sais biliares ser eliminados juntamente com esses fármacos que são assinados com billy então eles voltam intestino são liberados aqui no intestino é pra que ocorra de gestão principalmente de lipídios mas esses sais biliares juntamente

com esses fármacos limpo físicos eles são reabsorvidos eles são veiculados até o filho novamente onde acontece mais uma vez uma vez com divulgação e uma conjugação e eles eliminados mais uma vez comuns as brigas nesse processo nesse mecanismo entrada dos cedros sais biliares na corrente sanguínea e volta pro filho uma parte deles cerca de cinco por cento dos fármacos são eliminados com as fezes são eliminados nas fezes então eles saírem nas pensões milhares 95% retorna corrente sanguínea pra eu proferi um dos cinco centros eliminação afetam esses fármacos eles duram é dura o tempo de ação

dele é muito maior do que a maioria dos outros fármacos é o que acontece por exemplo com os anticoncepcionais a mulher contou com excepcional quando concepcional elenco fixo e não consegue ser metabolizado pelo fígado e ele o elemento mobilizado em taxas muito lentas e ele vai ser eliminado através da recirculação entre os quatro que a une o fato é eliminado mas quando retorna no retorno isso não em sua plenitude em sua concentração mas não vamos falar um pouquinho agora sobre a aplicação das da forma que se mete em tudo que a gente aprendeu até agora

né sobre a absorção sobre a distribuição sobre o metabolismo de fármacos e agora sobre a inscrição vamos falar um pouco como isso de fato é aplicado e quais os conceitos que a gente precisa saber que precisam dos parâmetros fármacos cinema então primeiro vamos saber o que ela tem se o que é pico de ação eo que é duração de ação tudo isso depende do que a gente aprendeu ainda pela absorção da do metabolismo distribuição e da excreção o entender pouco sobre esses temas latency primeiro o que ela tem em si é um intervalo de tempo

desde o momento da administração até o início do efeito então você administrou o medicamento o paciente esse medicamento vai ser absolvido esse medicamento vai ser distribuído ao chegar no local de ação e começa a ter feito nesse intervalo de tempo desde o momento da administração até ele começar a fazer efeito chamado de latência alguns fatos não há tensão muito grande ou seja você administra você só vai ver o efeito daqui a duas horas outros têm uma tendência bastante curto você do ministro em 20 e 30 minutos e já observa o efeito isso vai depender de

que vai depender da velocidade de absorção do fábio fármacos são absolvidos mais rapidamente chegam correção mais rapidamente a forma de inscrição absolvidos mais lentamente chegam à corrente sanguínea e também mais lentamente mas vai depender também da velocidade e distribuição da fox que são distribuídos mais rapidamente ou seja que se ligam às proteínas que a corrente sanguínea muito grande pra cá perfusão sanguínea muito grande para determinado ter sido determinado o ovo e esse fato tem um alto volume de distribuição ele consegue muito rapidamente chegar ao seu local ea sã e depende também da localização do sítio

ativo em alguns sítios ativos apresentam barreiras a gente viu nas aulas passada não apresentam barreiras essas barreiras precisam ser transposta se o fato não tem condições de transpor essas barreiras obviamente ele vai ser mais lento né pra chegar ao seu local de s então isso seria lá não pico de ação pico de ação é a concentração máxima atingida em todos nós podemos ver aqui nessa figura o pico de ação seria essa concentração aqui um foco atingiu concentração máxima seja o fármaco ele foi absorvido ele vai ser eliminado obviamente mas essa dinâmica entre a absorção distribuição

e eliminação faz com que ela atinja o máximo de concentração ea partir daí começa a cair então na verdade o pico de ação vai depender dos processos do processo que leva o fato até o sítio de ação ou seja a absorção ea distribuição e os processos que retiram facto de seleção seja o metabolismo e também a excreção de funk ou seja o pico de ação vai depender de todos os processos fármacos cinex duração de ação duração de ação é um intervalo de tempo entre o momento que se inicia e que terminação então um fabrico foi

absolvido foi distribuído chegou à versão inicial ação posteriormente esse foco vai ser metabolizado e eliminado mas enquanto ele não é metabolizado e eliminado a duração de ação para o efeito ele perdura durante todo esse tempo esse tempo entre o início de ação e o final da ação chamada de duração de ação ela depende obviamente nos processos de eliminação e também do processo de distribuição do fármaco eliminação de distribuição do fórum são os principais processos farmacocinéticas que depende da duração de ação nesse grupo aqui em baixo podem ver todos os pontos que a gente acabou de

ver nela tem se que o intervalo de tempo entre a administração eo início de ação a duração do efeito ou seja quando o em quando o efeito inicia e quando é feito termina e pode ver que o efeito terminante que seja eliminado completamente a droga e iniciantes que a droga é f e depois da administração da droga e isso acontece porque existe intervalos ou melhor existe em concentrações limiares onde o organismo começa a perceber o efeito da droga então o efeito desejado ele começa aqui e no comércio momento a administração ea partir daqui nós temos

os efeitos tóxicos das drogas então o que nós pretendemos nós sempre buscamos com o medicamento é que ela atinja é essa faixa de concentração que é chamado de janela terapeuta é aqui um dos efeitos acontecem de forma o mar se a latência em do tempo até que a concentração do flamengo cheguei aqui ou seja ele inicia o efeito desejado ea duração do efeito começa aqui a partir do momento em que começa o efeito desejado e até o momento em que termina o efeito desejado e aqui nós temos um pico né o pico máximo de ação

do falta de concentração máxima desse fármaco pode atingir vamos falar um pouquinho sobre as variáveis farmacocinéticas das drogas né a gente pode ver aqui nessa tabela várias drogas com algumas variáveis formas inéditas com bill disponibilidade convoca uma parede e distribuição ligação proteínas claras e meia vida em todos os aspectos que a gente teve anteriormente dependem desses fatores então se nós olharmos por exemplo a biodisponibilidade gente pode ver que o ácido acetilsalicílico e apresenta maior biodisponibilidade uma das maiores subidas possibilidades aqui né capital apresenta maior disponibilidade então se atenta por cento na dose administrada de filiados

com certeza lhe circo chega à corrente sanguínea só que como nós olhamos para o volume aparente de distribuição e observa que esse volume é um volume muito baixo comparado por exemplo amiodarona amiodarona apresenta uma disponibilidade 45% mas apresenta o volume para a distribuição de 70 litros por quilo seja muito maior do que o ácido acetilsalicílico de significa que quer mudar o nome apesar da dosagem não chega completamente né acaba com a dosagem que vai administrar não chega completamente a corrente sanguínea mas a maior parte daquela que chega realmente chega ao seu chegou rapidamente ao seu

aos tecidos e também é um local de ação se nós olharmos as proteínas as ligações proteínas não também comparando esses mesmos dois fármacos a gente pode ver que é meio da urna após uma ligação às proteínas muito maior do que a aastra cfl circo então isso as provocações proteínas afinidade pelas proteínas vai dificultar a entrada desses vai dificultar a entrada desses fatos nos tecidos isso também é um parâmetro importante para mostrar que o fármaco mesmo tendo uma boa disponibilidade eu tenho um absurdo uma cidade ruim ele pode chegar melhor né ao local de ação do

que tem uma mobilidade maior o cliente representa a eliminação tão ácido acetil salicílico e lei tem influência maior do que a mudar um significa que ele vai ser eliminado mais rapidamente e isso representa a minha vida né esse vai ser mais rapidamente a minha vida menor de 15 minutos comparados a meio da urna de 40 dias olhando os parâmetros falam que esse método pode te faz uma comparação é fazer uma analogia em relação a algumas trocas então vamos falar um pouquinho agora sobre os fatores que alteram os parâmetros fax netos os principais fatores é a

farmacoterapia é um fator importante a gente viu que muitas drogas sofrem é interações e transações de vários tipos alguns interferem na absorção outras interferem no metabolismo outras deslocam às drogas das proteínas conseqüentemente aumentam ou diminui a sua ação outras pedem que o fármaco seja completamente eliminado então e podem acelerar obviamente se alterar o ph sanguínea então a farmacoterapia é um dos fatores importantes nem são fatores ambientais esse é um dos fatores importantes pra que nós tenhamos o efeito final as interações medicamentosas são extremamente importantes além disso o uso de álcool e uso de fogo do

fundo o tabagismo alteram muitos parâmetros principalmente em patos alterno principalmente o metabolismo das drogas e foi falar um pouco sobre isso em outras aulas nas aulas futuras mas álcool e fumo alteram bastante né a velocidade e de e de metabolismo de drogas através daquele complexo citocromo p450 a nutrição e teve também que um fato importante fator nutricional faz com que os níveis de proteínas né possa estar mais altos ou mais baixos de desnutrição faz com que os níveis de proteínas esteja mais baixo que a gente viu que as drogas precisam de proteínas para serem transportadas

então os níveis nutricionais também são fatores ambientais importantes né a all que alteram né os fatores fármacos genéricos fatores etários idade né e dá lhes é um fator extremamente importante para os parâmetros fax netos os idosos e as crianças eles apresentam fatores importantes principalmente o metal o metabolismo de drogas né então os idosos apresentam uma falha na disfunção principalmente é pato que em renal que teve o que são órgãos importantes para o metabolismo iluminação de drogas e as crianças na maioria das vezes apresentam sistemas enzimáticos imaturos incapazes de metabolizar algumas drogas pelo menos de forma

eficiente então se apresentar assim alteram também os parâmetros foram cenários é importante observarmos isso porque as drogas elas têm alguém observações importantes para quando elas forem descer é quando elas forem administradas para crianças ou para idosos então temos que levar esse constante neste gráfico que a gente mostra o efeito da idade no conteúdo do complexo em 450 nem das enzimas que vão metabolizar as drogas você pode ver que com o decorrer da idade nós temos uma redução do conteúdo do citocromo p450 com o aumento da idade nós temos a redução nuclear chance de creatinina melhor

o cliente de impire né o cliente diante perina significa o quê que como avançar para nós temos redução do metabolismo de drogas nós temos também redução e eliminação dessas drogas ou seja os efeitos tóxicos eles podem ser muito mais prováveis de acontecer temos que levar em consideração isso na hora de propormos a dosagem de pacientes mais idosos nem pessoal e aí vêm os fatores genéticos porque será que às vezes nós administramos uma droga nós administramos aqui uma droga para um paciente doente esse paciente é curado porque será que às vezes nós administramos uma droga para

um paciente doente esse paciente permanece doente ou seja não resolve nada então as pessoas você consegue é uma resolução consegue efeito terapêutico para outros não cometam doença e por que será que para algumas pessoas nós administramos uma droga essa pessoa está doente na verdade essa pessoa tem um efeito tóxico mas ela melhorará resolver o problema ela tem um efeito tóxico tudo isso é explicado pelos fatores genéticos as pessoas não são 100% iguais na verdade elas são bem diferentes e algumas variações como os polimorfismos com os lips que valia apenas uma única base nitrogenada é só

mais um dos freqüentes nós temos aqui um exemplo onde sequência de base nitrogenada ela é 99,9 por cento das pessoas do mundo apresentam como base nitrogenada nessa posição nesse gene hipotético aqui adenina 99 9% das pessoas apresentam adenina 1 a 0 1% das pessoas apresentam a citocina no lugar da menina significa que se mudou uma única base pode mudar uma proteína se isso for um promotor pode mudar taxa de expressão gênica s foi no entanto pode ter gerado um splash alternativo então essa é a única mudança pode mudar completamente a forma como aquele gênio funciona

esse gênio um gene é que que está envolvido com o processo e determinado fármaco aquele forma com essas duas pessoas ele vai agir diferente para afinar finalizar nossa aula gente vamos fazer um resumo da forma que se na época né de tudo o que a gente viu nessas quatro aulas de forma se neto então primeira droga vai ser ministrado por várias vezes a gente fala sobre essas vias oral via intravenosa intraperitoneal soco tanto muscular nela são várias vias vantagens e desvantagens de cada uma dessas vezes se você não vê o saulo foi a primeira aula

de absorção final falei sobre as vias de administração então administramos a droga a droga se for por via oral ela vai passar por uma etapa chamada de biofarmacêutica atacou biofarmacêutico onde a desintegração do conteúdo um comprimido por exemplo uma cápsula vai ver desintegração do conteúdo fama seu web nação ou exposição do fármaco e o foco vai ser absorvido foco atravessar membranas a gente viu que ao atravessar a membrana ele precisa estar na sua forma lipossolúvel na sua forma molecular estava através da membrana vai cair na corrente sanguínea ao chegar na corrente sanguínea as drogas os

fármacos se liga à proteína e essas proteínas a quem veicula o pharma até os últimos alvos só que ao chegar no tecido alvo a droga precisa se desligar da proteína ao se desligar sua forma livre a quem vai atravessar o a membrana também do tecido e vai depender também do seu processo de limpar solubilidade ok mas aí vai ser distribuída para vários tecidos não vai seguir os tecidos onde ele vai agir para se destruir para tecidos onde ele pode agir de forma inesperada e fica e também vai ser distribuído para tecidos onde vai ser simplesmente

armazenado ea gente viu em aulas passadas que esse processo de armazenamento vai fazer com que a droga tenha uma ação mais duradoura após a sua sã e se forma com ele volta para a corrente sanguínea ele vai se ligar as proteínas as proteínas leva o fármaco até o filho do principal mente e no filho dele sofre biotransformação ou seja no fim do ano ele vai ser transformado na molécula mais hidrossolúvel na maioria das vezes molécula que é meu é menos ativo inativo comparado à forma original e essa molécula vai passar por duas fases de reações

uma fase um dia acontece inclusão de alguns agrupamentos químicos em fase 2 onde acontece uma conjugação principalmente com a subir crônico a molécula símbolo ela vai ser eliminada principal em por excreção renal a gente viu podem acontecer também inscrição intestinal pode acontecer inscrição pelos pulmões pela saliva dentre outros meios dentre outras funções não chegamos ao fim da nossa aula sobre farmacologia foram quatro passos não deixem de assistir às quatro passo muito importante então chegamos ao fim da nossa aula sobre o farma farma o sinepe na próxima aula veremos a farmacodinâmica por enquanto a gente viu

como é que o fábio faz para chegar ao local de ação a próxima aula veremos o que ele faz no local dessa até a próxima