Самые Уникальные Люди

никто в мире не похож на вас по сути Все мы Уникальны но хотя технически это верно Есть люди которые выводят уникальность на совершенно другой уровень от настоящего синего человека до мужчины с кибернетические функциями Давайте взглянем на действительно уникальных [музыка] людей Хавьер бате отлича от не всегда приятно Но некоторым отличие от других людей приносит большие деньги в 5 лет у хавьера бате диагностировали синдром марфана генетическое заболевание соединительных тканей вызывающее чрезмерный рост длинных костей в результате во взрослом возрасте рост хавьера составил 2 м но при этом он весит 56 кг люди с синдромом марфана высокие и худые

с длинными Руками ногами и пальцами и часто страдают заболеванием из-за которого позвоночник искривляется вбок к счастью Хавьер избежал серьёзных осложнений связанных с синдромом и не позволяет своим особенностям помешать осуществлять мечты благодаря способности хавьера совершать необычные движения Он часто играет странных существ многие актёры не любят застревать в типажа но Хавьер это нравится и он нашёл отличное применение своим конечностям он появился во множестве фильмов ужаса включая маму Заклятие 2 и оно 2 а также сыграл знаменитого Слендермена в фильме восемнадцатого года про эту ужасную городскую Легенду и Хотя синдромом марфана страдает один из 5000 человек Хавьер оди на

миллион потому что он придумал Как воспользоваться недугом и сыграл более двадцати различных существ Интересно кого он сыграет дальше пол карасон у ко есть повод это у американца пола карасон в молодости пол был светлокожие в поисках лекарства которое бы остановило растрескивание сухой кожи Он увидел рекламу с завядший ромашкой которая вернулась к жизни благодаря мощной жидкости средством было колодное Серебро состоящее из частиц серебра в жидкой основе и Согласно рекламе оно могло вылечить кожное заболевание надеясь стать свежим как ромашка решил сделать дома собственное коллоидное Серебро вскоре он начал пить по 10 унций этого вещества каждый день думая что

так он станет здоровее и вылечит свой дерматит Однако спустя несколько лет у пола развилось новое состояние под названием оргрим он стал синим такое сине-серый глаз вызвано чрезмерным скоплением ионов серебра Как в самом коллоидном серебре это состояние очень редко но увы необратимо и по Иронии судьбы С такой кожей пол привлекал куда больше внимания чем с экземой но хотя он стал более скрытным Чтобы избежать взглядов пол не перестал пить смесь коллоидного серебра он скончался 2 т сентября тринадцатого года в возрасте 62 лет после инсульта который не был связан с маргери В общем маргери считается Не такой уж

и опасной Но кроме ущерба эго когда придётся объяснять всем свой цвет Нил Харбин многие люди верят что в конце концов роботы захватят мир Хотя это кажется чем-то из области фантастики Возможно вы не знаете что Киборги уже вполне живут среди нас это Нил Харбин который родился в матара в Испании и ему поставили диагноз ахроматопсия или полная цветовая слепота Она есть у одного из 30 человек и видит мир в оттенках чёрного белого и Серого 20 лет его жизнь была серой но Затем он обзавёлся к головным убором в 2004 году это не модный аксессуар а антенна которая постоянно

прикреплена к голове Нила она представляет собой сенсорную систему созданную для расширения восприятия цветов и прикреплена к затылочной кости в черепе благодаря ей Нил может слышать цвета антенна оснащена камерой которая преобразует обнаруженное цвета в вибрации разной чистоты передавая эти вибрации внутрь головы Нила через кость его черепа которые затем ощущаются внутренним ухом он использует своё уникальное улучшенное восприятие мира в искусстве и рисует с помощью цветов которые на самом деле не способен различать одними только глазами Нил не считает это недостатком и видит в этом скорее дар А ещё он верит что благодаря новым технологическим достижениям людей киборгов скоро

станет боль сте Санте наверняка многие смотрелись в зеркало и хотели изменить все себе то что делает нас уникальными к счастью Есть множество примеров для подражания которые показывают как можно жить когда отличаешься от других Это стеф Сан джати и полагаю Вы заметили что у неё очень характерная внешность прядь естественно белых волос и яркие широко расставленные глаза это результат генетического заболевания вызывающего мутацию лицевых костей потерю слуха и пигментацию волос и глаз такое собрание симптомов называется синдром ваарденбурга и в пятнадцатом году стеф выложила на ютубере жизни с этим синдромом набравшие Почти 10 млн просмотров синдром ваарденбурга наблюдается примерно

у одного человека из 40.000 и такие яркие глаза и светлая прядь может не абсолютно Уникальны но синдром не единственный примечательное отличие стф Дело в том что она трансгендер и в декабре шестнадцатого года Она сделала операцию по феминизации лица чтобы её внешность стала более женственной Хотя стеф изменила себя чтобы соответствовать своей идентичности она не позволила хирургу изменить черты вызванные синдромом ваарденбурга для неё они являются неотъемлемой частью её личности и мы можем кое-чему научиться у стеф о том как ценить необычные веи которые и делают нас индивидуальностей фан из китайской провинции хэнань заметила что-то странное твёрдое и коричневое

растущее из левой части её лба когда наступил десятый год её Лобный обитатель вырос до 5 см в длину а к 102 дню рождения он стал Почти 10 см в длино что самое странное вскоре стало очевидно что у Джан растёт не один а сразу два роговин отростка по обе стороны лба Хотя её семья называла эти отростки дьявольским рогами на самом деле это опухоли под названием кожные рога такие необычные выступы на коже образуются из кератина вещества из которого состоят наши ногти и Хотя точная причина их появления неизвестна считается что это происходит из-за воздействия солнечного излучения ну после

100 лет жизни лоб Джан определённо видел много солнца врачи и родственники просили Джан удалить её рога но она на отрез отказалась потому что у неё никогда не было так много доброжелателей и посетителей с одиннадцатого года не было никаких новостей о Джа на её рогах но будем надеяться что они продолжают расти как своего рода Корона в честь её впечатляющего возраста Ким гатвеч индустрия моды всегда была весьма Суровой ино модели вынуждены придерживаться стандартов красоты но к счастью с течением времени акцент на одном типе красоты и внешности постепенно ослабевает и уникальная необычная внешность становится популярнее одна модель которая

покорила Мир моды своей индивидуальностью и получила прозвище Королева тьмы это ньяким гатвеч американская модель защитить тело от солнечного излучения и отвечает за цвет чем темнее кожа тем больше в ней меланина ни Аким переехала в США в 14 лет и рассказывала что её дразнили другие дети из-за чересчур тёмной кожи несмотря на это она знала цену своей уникальной красоте стала моделью и теперь сотрудничает с крупными брендами а также имеет почти миллион подписчиков в Инстаграме и здесь проявилась сила соцсетей потому что посты Яким полны восхищенным тариел Все издевательства времён её детства Она стала ролевой моделью для людей с

похожим тоном кожи которые раньше не видели репрезентацию себя в мейнстрим областях вроде моды Поэтому такие модели как ньяким и её коллега и давняя подруга худия де о из Сенегала ещё и играют важную роль лари Гомез многие парни жалуются на то что у них не рада но они посчитают себя везунчика когда увидят следующего человека лари Гомес из лорета в Мексике покрыт таким количеством волос особенно на лице что его назвали одним из самых волосатых людей в мире 98% его тела не считая ладоней и подошв ступней покрыты густым тёмным волосом из-за заболевания гипертрихоз котороя также известна как синдром

оборотня оно вызвано мутацией хромосомы и приводит к росту густо волосяного Покрова по всему телу как здесь у шеньхуа из Китая Что обычно происходит в ранние годы жизни впрочем существуют различные виды гипертрихоз Ларри а также несколько других членов его семьи были покрыты волосами уже с рождения А это считается невероятно редкой вариацией заболевания врождённым генерализованным гипертрихоз со средневековья было задокументировано менее 100 случаев врождённого генерализованного хоза подсчитано что на Земле жило около 107 млрд человек за всё время и получается что Ларри не просто один на миллион он скорее ближе к одному на миллиард шайла Мэдисон день с плохими

волосами точно испортит настроение А как насчёт целой жизни с плохими волосами это шайла Мэдисон и она Так выглядит не по своей воле шайла родилась в десятом году с пушистыми волосами которые остались на всю жизнь с годами неукротимая шевелюра продолжала стоять дыбом и не желала выпрямлять было бессмысленно после многих лет борьбы с волосами шейли в конце концов диагностировали синдром непослушных волос в возрасте семи лет да Такое бывает синдром непослушных волос вызван мутацией которая препятствует выработке определённых белков и пряди приобретают деформированный вид и выглядят сухими и вьющимися и их невозможно приме это такое редкое заболевание что в

мире есть лишь где-то 100 человек с ним шайла правда уникальна одна на 790 млн некоторые считают что у Альберта Эйнштейна был синдром непослушных волос А шайла и её семья шутят что она выглядит как великий учёный шайлина хватает ума не беспокоится о своём отличии а наоборот принять это уникальность рамеш дард в деревушке хи в непале живёт рамеш даржа страдающий крайне редким заболеванием под названием ихтиоз оно вызвано дефектным геном и приводит к тому что омертвевшие клетки накапливаются на поверхности кожи а они спадают с неё из-за этого у рамеш появилась твёрдая чешуя и ему сложно двигаться всего существует

более двадцати типов ихтиоза А у рамеш самый редкий и тяжёлый известный как ихтиоз арлекина очень болезненный И увы неизлечимый кожа мальчика растёт в 10 раз быстрее чем обычно и она стала твёрдой почти как камень поэтому его семье приходится наносить ему увлажняющие мази для облегчения симптомов Однажды журналист газеты Катманду пост случайно встретил рамеш у его дома в шестнадцатом году и когда Печальная история мальчика разлетелась по интернету она привлекла внимание людей со всего мира которые захотели помочь в итоге ему предложили бесплатное лечение в медицинском колледже катман и и Хотя полностью вылечить его нельзя ему смогут максимально облегчить

страдания элисенваара их всех к 10 годам она была уже метр 75 выше матери ростом метр 62 и отца ростом метрр 7 то есть уже в 10 лет Она была самым высоким членом семьи в том же возрасте у неё начались сильные боли в костях а также появилось повышенное давление в голове что как оказалось было связано с чрезмерной скоростью с которой она росла Выяснилось что у элисейв в гипофизе вызвавшая перепроизводство гормона роста и только когда опухоль удалили её быстрый рост наконец-то прекратился к тому времени элисейв самой высокой женщиной Бразилия чрезмерный рост как у элисейв гигантизм это невероятно

редкое заболевание и известно лишь где-то 100 задокументировано случаев Хотя рост элисейв ет и он наравне с её фигурой и безупречными чертами позволил ей стать моделью она не самая высокая женщина в мире это звание принадлежит турчанки руме Гел чей рост 2 м 15 см Но элисейв бы всех форм и размеров и Фран наль ростом метр 62 не побоялся Дотянуться до звезды они поженились в 15 году у пары родился первый сын в восемнадцатом и второй сейчас на подходе Хотя Пока неизвестно унаследует ли дети рост своей мамы Дэвид ветер пару лет назад слово карантин казалось было только в

фильмах и сериалах сейчас ВС иначе но по сравнению с жизнью Дэвида Вера наши локдауны покажутся обычной жизнью Дэвид родился 21 сентября семдесят первого года в Техасе с заболеванием из-за которого он был чрезвычайно подвержен инфекциям Это был тяжёлый комбинированный иммунодефицит редкая генетическая болезнь влияющая на выработку антител которые борются с инфекциями антитела Дэвида были почти полностью дефектив и как только он родился его изолировали в очищенном от микробов помещении в детской больнице Техаса которая стала его домом почти на всю жизнь мы можем считать фразу жить в пузыре фигура Реча но такой образ жизни был единственным вариантом для Дэвида

всё что попадало в его пузырь тщательно стерилизовали в том числе воду воздух еду подгузники и одежду предметы клали в камеру наполненную стерилизуют и нагревали до 60° Кроме того к дэвиду можно было прикасаться только через пластиковые перчатки прикрепленные к стенке камеры несмотря на это родители и врачи Дэвида хотели обеспечить ему максимально Нормальную жизнь в его пузыре была игровая площадка и телевизор и позже родители даже позаботились о его образование Когда дэвиду было 4 года он догадался прокалывать отверстия в пузыре с помощью шприца который по ошибке оставили в его камере когда врачи с ужасом обнаружили это они объяснили

Что такое микробы и как они влияют на его организм совсем не так как на других этот инцидент не имел серьёзных последствий но Дэвид внезапно осознал как опасен Внешний мир тем не менее когда он подрос ему захотелось изучить Внешний мир ещё больше надеясь дать ребёнку возможность ощутить обычную жизнь врачи больницы обратились за помощью к инженером и вскоре заручин най организации НАСА Да группа исследователей из НАСА воспользовалась своим опытом и создала специальный костюм в котором Дэвид мог наконец-то выйти во внешний мир на него ушло 3 года и 50.000 долларов и его завершили в семьдесят седьмом году перед

шестым днём рождения Дэвида костюм имел двухметровую трубку прикреплён ную между изолирующим пузырём и прозрачной сферой на голове действующий как биологическая изоляционная система но он оказался слишком неудобным для Дэвида Поэтому редко использовался к 12 годам На уход за Дэвидом потратили 1 300 сся долларов Но несмотря на все эти деньги как мы уже видели уникальность не всегда приносит счастливую жизнь и счастливый конец Дэвид умер в 12 лет 22 февраля восемьдесят чего года в пересаживается [музыка] и соседнюю начальную школу назвали в его честь чтобы каждый ребнок мог узнать о Стойкости и способности найти радость даже в самых печальных

обстоятельствах из истории этого хрупкого мальчика на миллион Милагрос сирон в унка Я в Перу 27 апреля 2004 года родилась Милагрос сирон одна из самых уникальных людей Хотя большинство е органов включая сердце и Ге в идеальном состоянии она родилась С серьёзными внутренними дефектами известными как сиреномелия или синдром русалки пищеварительный и мочевой тракт соединялись в одну трубку а ноги девочки срослись от живота до пяток при этом ступни были вытянуты в форме английской V как будто хвост русалки Отсюда и название этого состояния синдром русалки встречается у одного из 70.000 детей но большинство из них умирают в первые 48

часов жини но не зря имя Милагрос означает чудеса по-испански девочка оказалась одним из трёх детей не умерших от сирено милии в младенчестве доктор Луис рубио лечил милагра с самых первых дней жизни и вместе с командой хирургов смог разделить её сросшиеся ноги когда ей было всего лишь 2 года К тому моменту как она пошла в детский сад девочка уже самостоятельно ходила занималась балетом и бегала по детской площадке с друзьями Хотя Т она превзошла все ожидания выжила и ходила Милагрос умерла в возрасте 15 лет от проблем с почками связанных с её состоянием родители называли её русалочкой и

жизнерадостность Милагрос несмотря на её печальную историю может преподать нам урок о том что на самом деле важно в жизни рахма Харуна иногда легко забыть насколько удивительно Наше тело и мы часто не задумываемся о способности делать простые вещи но рахма Харуна показывает что тело может работать Даже когда кажется что это невозможно она родилась в кана в Нигерии и казалась здоровым ребёнком Но вскоре стало очевидно что она не похожа на других детей в 6 месяцев ноги и одна рука рахма неожиданно перестали расти Однако её голова шея и туловище продолжили развиваться этот странный феномен озадачил врачей а рахма

не могла делать простейшие вещи ходить ползать и держать большинство вещей заболевание почти обездвижил её и рахми пришлось почти всё время жить в тазу который носили её родственники или друзья в конце концов выяснилось что рахма страдала от тяжёлого случая фа камили вызывающие пороки развития тела а также лица рук и ног предположительно из-за ошибок в репликации хромосом в организме по словам учёных фамилия бывает у четырёх с небольшим из 100.000 детей но мало кто в такой же тяжелой форме переживал младенчество Поэтому хотя рахма и жила в тазу её жизнь была чудом вскоре после того как фотография рахма стала

популярна в сети в шестнадцатом году анонимный человек купил ей инвалидную коляску чтобы облегчить передвижение ей и её семье несмотря на недуг рахма всегда была жизнерадостная году в 19 лет от осложнений связанных с боле Но если девочка прожившая всю жизнь в тазу может улыбаться то нам нужно не грустить из-за её смерти а извлечь полезные уроки из её истории версавия барун Гончарова Глядя на эту фотографию версавия барун Гончарова из флориды Вы можете решить что это обычная девушка но версавия родилась с заболеванием из-за которого её грудная клетка и мышцы живота сформировались неправильно из-за этого сердце оказалась за пределами

грудной клетки и его покрывает только слой кожи Так что видно как оно бьётся пентолгин Карелла или тарака абдоминальный синдром - это крайне редкое заболевание поражающее где-то пять новорождённых из миллиона благодаря силе эволюции обычная грудная клетка человека формирует защиту для самых важных внутренних органов сердца и лёгких из-за заболевания сердце версавия совершенно не защищено Если не считать кожи покрывающей грод Хотя это не причиняет девочке никакой боли в повседневной жизни она должна соблюдать осторожность ведь простой удар будет смертельным но как и многие герои этого видео версавия напоминает всем нам что люди могут жить по-разному нет одного верного способа

И если это поймёт больше людей то мы все станем более добрыми и чутки и На мой взгляд это будет правильно Кто из этих людей вдохновил вас больше всего а у вас есть какие-нибудь льные особенности расскажите в комментариях под видео Спасибо за просмотр [музыка]