o Olá querido aluno tudo bem com você aqui é o professor Wesley essa nossa décima oitava aula do curso de biologia celular para o ensino superior e hoje nós discutiremos aqui acerca do ciclo celular e da mitose bom então vamos lá em Minas Gerais eu quero que vocês entendam quando comente aqui acerca do ciclo celular trás e agora de um processo que está diretamente atrelado tanto quando aplicação quanto com a divisão dos conteúdos celulares Ester a gente precisa conceber a ideia de que a o ciclo solar Ele é subdividido um homem tal qual eu preciso
fazer aqui a duplicação por exemplo do material genético de organelas e afins e consequentemente fazer a divisão isso aí esse conteúdo para formação entre uma nova célula haja vista de que na nossa primeira aula eu ver escrito com vocês dos corrido que uma célula se origina sempre de uma célula pré-existente e não menos importante dentro do seu celular é importante vocês saberem que nós temos aqui a transmissão da informação genética para a próxima geração e consequentemente o ciclo solar é essencial para que haja a reprodução dos seres vivos e nesse sentido a gente tem a
renovação EA Regeneração dos tecidos mediante esses processos aqui de divisão e duplicação dos conteúdos Soares beleza é dito isto os documentos IAC acerca do seu celular é de interesse que vocês saibam nós temos aqui quatro fases a saber se são elas a intera fazer está diretamente atrelado com o crescimento celular e a duplicação do material nuclear estuaire durante a intera fazer nós temos aqui a duplicação do DNA e consequentemente o crescimento da célula para que haja que uma preparação para sua posterior divisão sendo que intérpretes é subdividida em três momentos e a fase G1 também
chamado get an que é preparação e secagem para que aconteça esse processo de divisão nós temos a fazer é se que vem sínteses que é o processo no qual acontece a duplicação do DNA percebam que um período bastante é demorado e nós temos a fazia dois que é o bf2 também tenho preparo e secagem aqui para ver se isso aqui tá viável para divisão e Aqui nós temos aqui a fase M que é caracterizada pela mitose e pela citocinese que nada mais é do que a divisão citoplasmática dito isto entendemos que é de interesse vocês
saibam que esse processo que engloba em ter fazer mais mitose citocinese é o ciclo solar então percebamos que acontece duplicação de material genético duplicação de organelas e consequentemente todo um preparo para que as ela consiga aí fazer essa divisão para que isso aconteça é necessário que haja aqui uma orquestração de vários eventos moleculares que eu posso resumir dois processos primeiro eu preciso que haja produção de novos componentes para essa célula e consequentemente eu preciso que haja Acabei de componentes que vá para locais corretos e consequentemente isso viabilize a divisão nessa sala que em outras duas
são e é novas beleza bom então quando comenta se aqui da interna fazer aqui é um período que antecede de fato aqui a divisão celular eu preciso que vocês ir à tem alguns detalhes o primeiro detalhe é que um período que é muito variável Então depende muito de condições aqui é como por exemplo nutrientes fatores de crescimento que nós denominamos com mitógenos as próprias condições fisiológicas de uma célula Ou seja a a idade da célula o grau de diferenciação dessas célula-ovo momento de estágio da vida de um determinado indivíduo tá bom Ah e por fim
é um detalhe que vocês precisam ainda tomar muito cuidado é quem quer que ele é subdividida em etapas A primeira é a G1 ou chama de gripe um nesse primeiro momento Aqui nós temos um processo e vai ser muito bem caracterizado por transcrição gênica e Square uma produção muito intensa DNA síntese de proteínas nucleotídeos e consequentemente essa transcrição gênica essa síntese proteica essa formação de núcleos se diz essencial para próxima fase que ia fazer essa que a fase na qual acontece a duplicação do DNA e ainda na fase G1 é de interesse ser destacado que
acontece duplicação das organelas um aumento muito acentuado da massa solar e consequentemente a fase G1 ela é diretamente influenciado por sinais essa celulares e também para as condições aí do DNA dito isto a gente precisa agora ir para o próximo. Aqui da interfase que é justamente a fase S aonde acontece a replicação da cromatina aqui não se lembre a gente tem lá estados de condensação do material genético e consequentemente nós temos aqui a duplicação do centrossomo tô na fase G2 também chamado de dois nós teremos agora simples de moléculas que serão essenciais aqui esse processo
de divisão a finalização desse processo de duplicação de organelas e consequentemente um detalhe muito importante ser destacado é que na fazia dois nós temos aqui o início da condensação dos cromossomos percebam que muito importante que esses cromossomos adquire um grau de condensação para que posteriormente quando comentarmos aqui da fases de mitose propriamente dita aconteça em uma divisão equânime é do material genético nas novas células aí que serão originadas tô na fase M que é justamente aqui a fase de mitose citocinese nesse veremos aqui um alto grau de condensação dos cromossomos mas veremos aí a separação
desses cromossomos que estão duplicados e a divisão celular propriamente dita beleza dois aqui é uma caracterização geral acerca do ciclo celular agora a gente vai começar a uma destrinchada com mais cuidado aí a cada um desses pontos é mas antes da gente começar a falar própria mente aí desse processo é importante você se atentarem que a quantidade de DNA como que ela vai permanecer ao longo desse ciclo Então vamos supor Ó você tem esse DNA q2t durante a interno ele é duplicado eles percebam que ao final da G1 vai ser vai ter isso aqui ó
novamente ou seja o material genético ele não varia durante o ciclo celular tá bom E além disso o ciclo solar ele pode ter aí Alguns padrões diferentes por exemplo o padrão o celular clássico padrão é G1 S G2 mitose e aí novamente isso vai se sucedendo toda via quando a gente está falando aqui de Estágios embrionários iniciais aqui como em mamíferos fica ansioso os equinodermos percebam que você tem ó síntese mitose cintas e mitose mitose porque só precisa dividir muito rapidamente Então é compreensível por exemplo que você tem que ter uma intensa duplicação do DNA
seguida de mitose tá bom e não menos importante é de interesse que a gente destaque que existe características que são compartilhados entre todos os seres vivos Todavia o ciclo celular ele pode muito bem ter flutuações variações a depender do tipo de célula a dependendo do estágio de vida aí a gente tá comentando tá então aqui você tem estamos embrionários e o sapo células humanas quebrou Bastos epitélio intestinal Tá bom então aqui tem a duração aproximada de esse ciclo solar o e novamente como eu falei para vocês o ciclo solar ele vai ser caracterizada aí para
intera fazer e pela mitose propriamente dita com a subsequente aí citocinese o outro detalhe que a gente pode comprar aqui que tem um outro processo que é você entrar em zero que o estado de senescência seja não entra aqui para acredito em um processo de divisão celular tá Oi e aí o que que é importante vocês saberem o ciclo celular ele é altamente regulado então se você vai ter vários processos que vão viabilizar com que haja uma aplicação adequada do CNA com que haja uma divisão celular a própria mente dita aí muito bem orquestrada sincronizada
tá ir para que o ciclo celular seja perfeito eu preciso que haja ao término desse processo duas células-filhas com material genético idêntico ao da sua mãe e consequentemente ao passo que esse processo vai acontecendo Eu preciso com que haja uma conjuntura de vários eventos que vai fazer confiar umas no sincronismo e eventualmente correção de alguns desvios que possam eventualmente acontecer para que isso aconteça pessoal é necessário que haja a presença de proteínas reguladoras e para a ter um longo do processo do ciclo solar momentos que eu te chamo de pontos de checagem o ponto de
restrição que essencialmente nada mais é do que um momento no qual as ela vai literalmente parar e vai fazer uma decisão se continua ou não esse processo aí de duplicação e consequentemente divisão celular e para que isso aconteça é necessário que haja estímulos próprios aldeni ar sem defeito para que consequentemente você tenha em uma um procedimento desse processo ou seja nesse ponto de secagem haverá verificações pontuais se eventualmente esse material genético está Impacto e consequentemente se pode aí a ver prosseguimento da divisão celular bom então nós veremos que existe aí três pontos de secagem é
importantes um que acontece aqui na fase G1 outro na fase G2 e nós temos aqui um Check Point também durante a mitose o primeiro ponto de checagem como eu falei pra vocês acontece aqui na fase G1 e é um momento no qual a célula começa a replicar o seu DNA Caso haja aí estímulos necessários e suficientes para que aconteça isso então eu preciso ter por exemplo sinalização mediante mitógenos nutrientes consequentemente o meu material genético e precisa estar intacto e o tamanho da sua precisa ser apropriado para que acontecer isso e consequentemente durante a fase G1
a senhora é muito dependente de sinais externos então preciso ter por exemplo a presença de vitória nos pés finalizar e em que essas são entre agora em ciclo solar e consequentemente e divisão e aí como um detalhe se escrito aqui pontuado é que a passagem por G1 determine o start aqui o processo de divisão celular ou seja a partir da G1 se tudo tiver 10 10 ótimo aí sim eu posso iniciar o ciclo celular propriamente dito Oi e aí sim mentalmente eu tiver ausência de mitógenos ou seja aqueles fatores que vão estimular o ciclo solar
consequentemente a fase g0 e uma fase de repouso uma fase de que Essência a célula vai ficar Adormecida ali e o que vai caracterizar faz de 0 perdão e outro momento eu falei senescência mas não é ser Essência tá é que a ciência que ciência está em um estado metabólico baixo ou seja a sala não vai ficar fazendo muita atividade metabólica ela ficar ali mas no estado basal e consequentemente Caso haja aqui um estímulo suficiente aí sim essa as ela volta a se proliferar isso daqui é muito presente por exemplo em são os renais hepáticas
musculares lisas pâncreas ovário pulmão planta londrinao e três vai tá E no entanto existe alguns casos por exemplo como neurônios e células musculares cardíacas e esqueléticas que elas podem permanecer de forma indefinida 10 ou seja elas ficam em estado de que a ciência abre infinito para praticamente praticamente bom então a na fase gg1 as ela vai decidir se ela entra em que Essência ou se ela prossegue aqui o ciclo celular Oi e para que isso aconteça a gente vai ter toda uma série aqui de um sistema de controle esse ciclo celular então vamos lá agora
na fase S eu tenho aqui o início da replicação do DNA então Caso haja aqui condições específicas Então é os mitógenos que são essas substâncias sinalizadoras nutrientes ao material genético Impacto divide-se beleza a célula entra em divisão aqui na mitose caso a somente se houver uma replicação que total do DNA e consequentemente haja por exemplo é um reparo de eventuais erros e na mitose propriamente dito aqui eu tenho um processo de separação das cromátides-irmãs somente se esses cromossomos estiverem ligados aqui é o fuso mitótico e esse dessas perguntando tá Wesley mas como assim eu preciso
viabilizar pessoal Obrigatoriamente não né que haja uma visão muito refinada muito equilibrada muito equânime o material genético E para isso acontecer é extremamente necessário que ele esteja aí em perfeitas condições tá bom Oi e aí consequentemente é extremamente importante com que haja esses pontos aí de secagem ou seja são justamente esses pontos de secagem que vai fazer com que haja aí é meio que é claro que pode não acontecer você muito muito tiver algum problema Esse problema não foi solucionado é ou se ela vai entrar em apoptose que a morte celular programada ou ela pinta
corrigir esse erro corrigindo pode haver e prosseguimento e para que isso aconteça como eu falei para você ser necessário com que haja e proteínas que façam Esse controle dentre as quais eu comenta aqui sobre as igrejas tá E aqui eu queria ainda destacar em especial o complexo ciclina cdk basicamente aqui são proteínas que ativam é esse processo aqui das fases do ciclo Então você tem que proteínas que nas dependentes incluindo as que são as edecas tá que são justamente essas proteínas importantes para esses eventos aí durante esses bom então percebamos que durante o ciclo solar
vai ter uma parado de várias proteínas e conseguem regular esse processo muito refinadamente tá então essa figurinha aqui que eu te retirei de um artigo da NET ou nos mostra por exemplo todo uma parado de várias proteínas que vão regular essa divisão celular esse ciclo celular própria mente título bom então com documentos IAC Acerca das proteínas quinases dependentes ciclistas que são cbkc essencialmente são quinase ou seja são proteínas que fazem fosforilação ou seja adiciona um grupamento fosfato e consequentemente esse adicionamento de fosfato faz com que haja uma ativação de proteínas chaves para que aconteça aí
cada uma dessas fases do ciclo portanto as ser de cada elas estarão presentes em todo ciclo celular e consequentemente um detalhe que precisa ser muito bem estacado nesse momento é que cada uma dessas proteínas quinases são especificamente ativados ou seja existe uma quinases ponsável da saída de transição de jejum para fazer esse e só vai estar ativa somente nesse momento e aí consequentemente o outro detalhe a ser pontuado aqui é vocês é que isso aqui é uma bom então vai continuar forma cíclica beleza e portanto essa inclinação justamente essas proteínas são produzidas e degradados de
forma cíclica e consequentemente essa variação essa concentração ela vai entender a ter pronto ações ao longo desse ciclo solar portanto entendemos que as pequenas são responsáveis pelas edecas específicas em cada etapa aqui do ciclo celular bom então o que que é importante você se atendem que atividades a ser de casa é regulada pelos níveis de se inclina então um exemplo clássico aqui para vocês entenderem o seguinte a entrada da célula na fase M que é mitose está diretamente atrelado aqui com o ciclo né mas a cbk se tivesse clima ele mas você vê cá nós
formamos aqui uma estrutura que a gente chama de complexo Mc DK e consequentemente assim se das esquina M inicia-se aqui no começo da interfase e tem o seu áudio aqui no início da mitose Então por ser retirado do balde aqui ó começa que o início da concentração da urina e ela vai ter que o seu auge justamente no início da mitose Oi e aí você deve tá se perguntando beleza com suas mães como que esse complexo ciclina cdk é ativado primeiro o detalhe que precisa ser destacada que acontece dois processo de fosforilação o processo ativador
e um processo e Vitor tá então o que que acontece Você tem que ir na asas que são proteínas que adicionam fosfato e tem que fosfatases que remove um fósforo aqui inibidor tá ou complexo por sua vez ele vai te ver ativar mais fosfatases e consequentemente isso inativas que nascem inibidoras então você pode ter que uma quinase que ativa e maquinase inibidora toda via quando você ativa esse processo esse complexo você vai ter a formação aqui digo também de fosfatases que estão justamente com proteínas que retiram grupamentos fosfatos e aqui você pode ter por exemplo
a inativação aí dessas quinases e vendedoras tá bom dito isto é interessante ainda ser pontuado cada complexo ciclina cdk irá funcionar lá aqui especificamente um grupo e vai tá direcionado uma proteína Alvo na sala aí responsável por cada uma dessas etapas do ciclo Então aqui tem alguns exemplos esse clima só tem esse clima desse que na e E por aí vai tá bom o e consequentemente ao parceiros e de cá aqui aonde que vai estar associado com complexo E por aí vai bom então percebamos que o ciclo solar é extremamente controlado muito bem o que
ele sábado então o que que é importante você se aterem e sempre totalmente eu tiver uma interrupção de cada fase aqui pode ocorrer no aí justamente em decorrência da inibição aí do complexo ciclina cdk e consequentemente você tem por exemplo a inibição aqui das consultar ze cdc25 então Olá você tem aqui a se dedicar a ciclina se liga forma um complexo e nativo você tem a presença aqui de quinases ativadoras inibidoras toda via você pode ter que o complexo Inativo se eventualmente você tiver aqui a presença de uma quinase é inibidora se tiver fosfatase que
vai se ligar aqui É nesse processo você tem agora o complexo ativo propriamente dito O que é importante a gente se atentar agora sempre totalmente você voltar lá na quadra G1 e eventualmente o de me apresentar algum alguma estabilidade por exemplo alguma algum dano consequentemente agora tem uma ativação de uma proteína extremamente importante que a proteína p53 que que acontece se você tiver um muito a p53 ela induz um processo denominado como apoptose ou seja um processo de morte celular programada sempre totalmente aconteceram uma eventualidade de uma mutação na p53 isso pode eventualmente atrelar aqui
com que esse material genético que tá não tacto passe adiante isso pode acarretar aqui muitos casos de câncer tanto é que sempre da metade dos casos de câncer tá diretamente entrou lado aqui as mutações na p53 bom então é é muito importante você se se atentarem que os ímpios ó ela extremamente orquestrado muito bem organizado tá e consequentemente ao longo de todo esse processo ao final de cada fase S climas vão ser degradados então elas são obstinados Então você tem a presença aqui tem uma marcação convite pequenina e consequentemente elas são degradadas tá bom então
você tem que os Picos desse crinas ao longo do ciclo celular o e consequentemente vamos dar uma olhadinha agora mais cuidado então quando a gente fala aí do complexo g11cd cá eu preciso que você se 70 e novamente que é justamente que Ele conta a se ela vai ou não entra em divisão e aí consequentemente depende aí da sinalização externa ou seja precisa aí dos meus olhos e se eventualmente não houver aqui apresentar esses mitógenos a cena entre g0 Ou seja entrou em que a ciência e consequentemente toxinas conceder as desaparecem E aí você tenha
também agora sobre os complexos g1sc de cá é justamente um processo no qual ele vai estar extremamente ativo aqui na transição da fase de um para fazer é se em duas agora a duplicação do centrossomo e consequentemente esse com do G1 SC de cá fosforila ou seja para adicionar fosfato ou seja ativa enzimas e consequentemente DNA polimerase o que vai viabilizar por exemplo pessoal com que as ela agora entre quase é seu seja fase de divisão duplicação do DNA perdão e ainda tem aqui a presença do complexo s-cdk que ele tá ativa aqui entre o
finalzinho ali da G1 no início da G2 vai funcionar lá e ativar as proteínas aqui do complexo de reconhecimento de origem a sortes para quem não se lembra é existe vários pontos específicos um DNA no qual a gente chama de origem de replicação é justamente aonde começa aí ação da DNA polimerase propriamente dita tão percebam durante todo esse processo entre G1 e fazer é se eu tenho a presença de vários complexos enzimáticos e vão propiciar esse processo de duplicação do DNA reconhecimento da do grau de estabilidade dessa molécula tá ó e aqui especial crê destacar
que o complexo SDK promove por exemplo a degradação das CDs CDs e porca mesmo na cabeça você vai falar para o senhor e goleou o que significa é isso mano esse processo desse complexo s-cdk ele promove por exemplo a degradação de outras proteínas aqui consequentemente vamos fazer aqui a degradação das fosforilação e consequentemente viabiliza com que esse processo continue ao longo aqui da do ciclo solar e Oi e aí por fim nós temos aqui ação dos complexos Mc DK ao final da fase G2 vai coordenar aí diversos eventos da mitose então por exemplo condensação dos
cromossomos replicados está os tempos isso por exemplo de condensinas e histonas fragmentação do núcleo ou seja vai me que deixa ele lá mas que organização da do citoesqueleto ou seja todo aquele aparato de proteínas que vão dar sustentação mecânica célula Separação das cromátides irmãs na fase consequentemente tem ativação do complexo promotor da na fase que a gente vai falar mas adiante o biquíni zação das disciplinas Enem e consequentemente aí o fim da mitose ser bom e tem todo um aparato de vários eventos que vai ser extremamente importante Para viabilizar o processo de divisão bom então
quando a gente fala aqui da mitose da citocinese que a gente precisa entender primeiro mitose é uma divisão exata do material nuclear EA citocinese nada mais é do que a divisão citoplasmática e aí consequentemente esses processos depende vários elementos presentes no citoesqueleto Então os microtúbulos estão diretamente atrelado por exemplo com a mitose os filamentos de actina um processo de citocinese e a somatória de microtúbulos e filamentos de actina Vai resultar por exemplo em duas novas células como conteúdo cromossômico e será idêntico à da sua mãe Ah e por sim é é de interesse ainda destacaram
que existe aí vem super mitose como por exemplo aplicação dos cromossomos não se tem por exemplo aqui durante a fase héstia Associação de coisinhas DNA e vai manter os cromatos desafio Unidas se você tem a duplicação do centrossomos que acontece lá na interfase o e consequentemente feito todo esse processo você tem agora a consequentemente a entrada da célula em divisão propriamente dita o e consequentemente novamente falando agora da mitose a gente vai ter vários eventos Então você tem aqui a prova fazer a prometáfase metáfase anáfase e telófase EA citocinese Então vamos lá e para fazer
o quê que ela vai ser caracterizada ela vai ser caracterizada pela formação do fuso mitótico a partir aí do centrossomos e consequentemente um detalhe a ser cultuada que aqui você tem várias proteínas que estão associadas aos microtúbulos estarão fosforilados e essa formalização viabiliza uma maior estabilidade consequentemente aqui pra que a divisão e não menos importante Tu tem a interação entre microtúbulos do centrômero mediante ao ser aqui de várias proteínas motoras você tem agora um início da desorganização do nucléolo e consequentemente interrupção aqui da síntese de DNA e os cromossomos ainda estão meio que não condensados
mas começa aqui um período de condensação você tem agora um período que nós terminamos como prometaphase que é justamente o processo agora uma etapa da divisão celular que você tem primeiro a dissociação do envoltório nuclear e nada mais é do que um evento que está diretamente atrelado com várias vesículas da qual acontece tanto funcionar são quanto dissociação entre as proteínas do poro nuclear e consequentemente dos filamentos intermediários E além disso as fibras a os cromossomos se ligam as fibras do fuso através de uma estrutura que a gente chama de se Neto alcoólico que nada mais
é do que um complexo proteico ligado ao centrômeros o e consequentemente você vai começar até mais ou menos essa carinha aqui ó o que vai ser extremamente importante o que você tem agora também aqui durante a prometaphase um ponto de secagem eu preciso observar Agora digo eu preciso como eu seria se não é tá só o que eu não como assim se ele tá mentindo aqui não tiver ligado Velho que que vai acontecer sinaliza o bloqueio da mitose antes que a nossa fazer ocorra Então você tem um freio molecular para evitar com que eventualmente não
haja queima de visão adequada do material genético um não metal fazer agora os cromossomos bom se aliar que os dois polos o que a gente vai agora denominar como placa metafásica tá então você tem várias proteínas aqui do microtúbulo os cromossomos terão um alto grau de condensação e eles são mantidas aqui nessa região sobre uma grande tensão há um outro aspecto a ser destacado aqui é o crescimento Kors de cada cromátide aqui vão estar orientados para pólos opostos tá um outro detalhe ainda se destacado é que justamente da metáfase que a gente consegue por exemplo
eventualmente utilizar algumas proteínas algumas substâncias bloqueadoras do observar que os cromossomos e consequentemente fazer cara de pajem analisar que a o cariótipo de uma determinada espécie por exemplo Ah tá então o que que acontece essa atenção aqui no secreto Khorus é justamente o sinal de que a ligação foi correta e consequentemente a mitose pode avançar então é justamente aqui na prova etapas que eu faço essas secagem para ver se tá tudo ok para prosseguir aqui a divisão celular o Naná faz e o que a gente tem agora é um evento muito importante que a separação
das formativas de massa ou seja começa agora tem um processo de segregação que os grupos de cromossomos idênticos que os pólos da célula e isso daqui está diretamente atrelado com uma um complexo que a gente chama de complexo promotor da na fase que a PC tá e é justamente caracterizado pelo que pela ligação de coisinhas aqui e consequentemente você tem um encurtamento dos microtúbulos e vai fazer com que haja agora um distanciamento dos polos aí é dos Fundos Então se ter por exemplo a presença de proteínas denominadas como tirem aí né esse lisina bom então
você tem Justamente esse complexo que é da na fase que vai viabilizar esse processo aí e separação das cromátides-irmãs Oi e o complexo promotor de Anápolis ainda é importante circo pontuado que ele é um complexo extremamente importante porque inativa fazem ativação Mc crina e consequentemente na ativação da ampk E aí você inicia ir o processo de início de saída da mitose tá então se eventualmente os cromossomos não estiverem ligados ao fuso o complexo promotor da na fase e não é ativado e consequentemente as cromátides aí permaneceram Unidas e por fim ou até logo fase que
é aqui um processo que vai quase que encaminhando-se para o final da mitose é um processo no qual você tem que o fuso mitótico sendo desmontado e consequentemente a um restabelecimento Do envelope nuclear bombardeamento de proteínas aqui nucleares para dentro e consequentemente expansão do núcleo e os cromossomos tem agora voltar ao seu estado relaxado o qual a transcrição gênica acaba sendo retomada Ah e por fim você tem aqui a citocinese que é justamente agora um processo de divisão citoplasmática que ocorre quando as os núcleos filhos é estão totalmente formados e consequentemente você tem a formação
de um anel contrátil e nada mais é do que uma sobreposição de filamentos de actina E miosina aí para ter esse estrangulamento e consequentemente separação do conteúdo citoplasmático um comentário escrito aqui é que existe uma diferença Muito importante se pontuada que tange aqui as células vegetais porque você tem uma mitose que a gente chama de mitose é anastral porque não acontece não a presença de sintomas aqui e nem fibras do asta então consequentemente não há nenhuma né ao contrário mas sim a formação de uma estrutura que a gente chama de Wagner plasto que justamente aqui
no centro para a periferia da célula Tá bom bom então tem aqui ó a caracterização da apareceu lá ar aqui em saúde vegetais Oi e aí eu queria destacar alguns detalhes importante acerca da distribuição dos organelas o retículo endoplasmático associa-se aqui do encontrou durante a mitose e é dividida em dois durante a citocinese o aparelho de golgi ele se fragmenta durante a mitose e a Sofia certeza os microtúbulos do fuso passarei consequentemente para seus filhos durante a anafase mitocôndrias e cloroplastos número dobra durante o ciclo celular e aí consequentemente proteínas e outros componentes são distribuídos
aí forma randômica tá bom e não percebamos aqui o ciclo celular ele essencialmente é caracterizado por isso aqui então você tem uma crença Central sim cinco minas de ativação você de caça formação do complexo ciclina cdk postulação e consequentemente o avanço aqui é o longo do ciclo solar o detalhe importante é que a formação do complexo ciclina cdk tá diretamente pro lado aqui com alterações do microambiente e consequentemente se houver dano interno isso acaba impedindo a progressão do ciclo celular bom e é isso Pessoal espero que ela tenha ficado Clara Essas foram as referências a
qual me baseei para preparar aula recomendo fortemente a leitura das duas primeiras um super beijo e até a nossa décima nona aula e será sobre mitose fui