Transcripción eucariota (síntesis de ARN)

[Música] en salud o educando de ciencia de la salud el día de hoy vamos a ver la transcripción de la vejez es decir el proceso mediante el cual a partir de una hebra de adn vamos a formar una de aire el que posteriormente viajará a drago soja para realizar la traducción y síntesis de proteínas bienvenidos tenemos la doble hora de línea una doble evangélico y tal donde tenemos cuatro horas en determinadas principalmente porque recordemos que esta ocasión no créditos están compuestos por miles de nucleótidos y los núcleos dios tienen bases dentro de nada entonces el

color verde mola de vida y en azul tenemos la timina el morado lacito cida y el naranja la guanina recordemos que la citosina y la marina se unen por triple enlace es decir tres puentes de lógico mientras que la eliminación de con la timina productor enlace es decir dos puente de lógico siempre y cuando fuese de enea pero si fuese rn a la derivación lidiar con el ácido también por doble enlace entonces para la transcripción de entrada es muy importante que tengamos en cuenta una enzima llamada la rn a paul y grasa arteria solamente se

maneja pero este a este vídeo es basado en un ejemplo que un cariota que vamos a manejar la r n up o liberarse 1 la rn a polimerasa 2 y la rn a polimerasa 3 hoy nos vamos a centrar en la más importante que es la 0 2 porque la más importante porque dependiendo cuál de media polimerasa sea para permitir la síntesis de una idea diferente de la rda polimerasa 1 nos va a servir para sintetizar al rn a ritmo sumar la rn a polimerasa 2 es la encargada de sintetizar al rn a mensajero y

la hernia polimerasa 3 en la encargada de sintetizar a leer la línea de transferencia entonces ahora vamos a tener la doble de al igual que en la replicación necesitamos abrirla y de eso en la replicación se encargaba la casa ahora también pero esa función en mi casa está dentro de unos factor entonces lo primero es 2 el promotor y el promotor va a estar ubicado acá para que ese promotor pueda activar la función de la casa necesita de unos factores de transcripción es decir más específicamente de factor de transcripción 2 efe y el factor de

transcripción 2h estos dos factores de transcripción me van a ayudar a que se active la función en casa es decir no actúa como tal una en casa sino que se activa una función que va a ser muy pero muy similar y que me va a permitir entonces dividir dividir como tal la hebra de de gea para que para comenzar a implementar ahora sí la regla de la polimerasa para realizar la síntesis de línea ahora eso empieza también con la tendencia a re asociarse como lo vimos en la replicación ustedes recuerden que la replicación se utilizaban

las proteínas rp a aquí los utilizan rp ácido que utilizamos otro factor de transcripción va a ser otro factor de transcripción que nos va a ayudar como tal a mantener esas cebras separadas que va a ser el factor de transcripción 2 que vamos a sacar bien existen otros factores de transcripción y tratando con el promotor pero los más importantes son estos 3 a partir de esto cuando ya tengo esto como tal educandos va a llegar la rda por y grasa la polimerasa 2 porque en este vídeo nos basamos en la síntesis del mensaje y la

ordeña polimerasa 2 va a ser esta burbuja que estamos pintando acá esta rm apollinaire a estar tiene una seguridad esto es muy pero muy importante tiene una seguridad que es una seguridad este cd no es más que un grupo car box y terminal que indica si la polimerasa va a estar en el complejo de iniciación que es esto que estamos formando o si va a estar en la parte de la elongación en el de iniciación yo sé que está porque no va a estar coordinar si la fosforito es porque va a enojar sino la fosforito

vamos simplemente a estar en el complejo de iniciación y en ese complejo vamos a colocar unas pocas bases nitrogenadas entonces ahora vamos a ampliar esta es la parte de atrás en detalle continuamos educandos tenemos aquí ahora si nuestra era abierta cierto el promotor sí que no es más que una caja está tapando de alí que lo que han visto antes de eucariotas y que 50 aproximadamente 10 para elevarse es a través de que comencemos a colocar esto entonces ustedes recuerdan que nuestra rn a bonnie grasa es esta burbuja color naranja tiene una seguridad que la

cpr cuando nuestra fosforilada quiere decir que estamos en el complejo de inicio y en ese complejo inicio va a colocar 10 nucleótidos como es una área polimerasa ya no vamos a colocar adivinas vamos a colocar unas hijos cuando tengamos la velita entonces la citosina se siguen yendo con una guarida ahora observe en este caso tenemos la retina ya luce o de una divina sino se unirá con un brasil pero si tengo actividad quiere del problema porque lógicamente se va a seguir viendo por cierto tenemos la cualidad que la naranja que se une con una citosina

o la citosina que seguirá con la guarida la guanina que se mira con la citosina tenemos dos salidas consecutivas que se orinara entonces con sus respectivos nacidos tenemos una adivina que seguirá con su adivina y tenemos una citosina que seguridad con su manera cuando ahora él oliveras a que se está cierto ha recorrido esos diez núcleos y dos se va a postular y eso es muy importante porque cuando ser fosforila le está indicando que ha empezado el proceso de los instructores cuando la force for in a mosh de apollinaire hasta se desprende del promotor se

va a desprender del promotor y va a vivir a este otro sector se va a plantear acá nuestra herencia polimerasa con su seguridad más importante que la cede de que va a permanecer fosforilada y a partir de acá ya hablamos de que tenemos la fase de elongación ahora la fosforilación va a estar dependiendo dos factores va a estar siendo activada por el factor de transcripción nuevamente recordemos que estos factores son muy pero muy importantes cuando hablamos de transcripción el factor de transcripción 2h y otro factor qué es más específico de lo que es el pp

efe entonces luego de esto la media polimerasa va a continuar entonces con su proceso de los tracción es decir vamos a comenzar a estirar y estirar nuestra hebra de media hasta cuando hasta que yo logre que la secuencia de rn a que se está necesitando y te vamos a continuar colocando nucleótidos en la secuencia y ya sabiendo qué color indica va a continuar colocando los nucleótidos respectivos en el problema y esto es a lo que llamamos la fase de en ocasiones está actuando la rda polimerasa la de venia polimerasa 2 porque recuerden educarlos que estamos

formando a levene a mensajeros pues el negocio cual colocaríamos lauro o colocaríamos latre si fuera l media de transferentes entonces recordemos que en este rosado que será un ácido porque ahora estamos haciendo y ahora cuando ya hemos colocado aproximadamente 30 nucleótidos cuando hemos colocado educandos aproximadamente 30 nucleótidos vamos a colocar vamos a colocar en el primer nucleótido es muy importante mencionar y es que la hebra la rda polimerasa la ley expresa 5 pero sintetiza es muy importante la arena polimerasa va a estar sintetizando de 5 a 3 entonces en el primer nucleótido vamos a colocar

algo que es una cabeza vamos a colocar una cabeza de 7 metilo guanosina qué es lo que conocemos vamos a colocar acá en la cabeza de la realidad que estamos formando vamos a colocar una cabeza vamos a simbolizar lo de esta manera y es lo que ustedes han visto como la cabeza bajo lo que llamamos pelusa te vamos a colocar una cabeza de 7 meten guanosina que para que me va a servir porque le estamos colocando esta cabeza en el extremo 5 cierto estos 10 no porque estos días de parte del complejo iniciación que ahora

estamos en un canto entonces colocamos la caperuza y es acá pero está siempre para que esté rené harán puedan viajar al negocio y pueda ser detectado por el riesgo soma porque recordemos que este proceso detrás eso lo estamos haciendo en el núcleo tiene que transportar al ribosoma para que el ribosoma no pueda detectar depende de estos cambios bajos hasta que seguimos colocando seguimos colocando unidos vamos ahora a colocar lo más específico ahora educandos bajos de esta manera cierto estamos colocando acá nuestros nucleótidos gracias a la hernia polimerasa 2 colocamos una sino porque estamos hablando de

herrera no volvimos a colocar timina porque ya no vamos a tener acá en la que estamos formando y entonces vamos a comenzar si a colocar y a colocar nucleótidos y cuando ya tenga la secuencia en qué momento no puedo parar vamos a suponer que vamos a detenernos en este momento ustedes recuerdan esa hernia polimerasa fosforilada cierto cuando yo he llegado al final de la secuencia que quiero obtener vamos a retirar ese fosfato cuando lo retiro es como si yo le indica se hará en dénia polimerasa 2 que es hora de que vuelva otra vez al

productor para comenzar otra secuencia entonces y esto de que se libere porque espero en nuestro definitivo arte de eso tenemos que colocar en el extremo ojo por esto tenemos que colocar en el extremo 3 algo que se llama una cola de polilla es decir la vamos a colocar también con una hernia polimerasa pero es una guerra de la polimerasa que no necesita disculparte subterránea polimerasa que lo que va a hacer es a colocar una cola de aproximadamente 200 adheridas que es lo que conocemos como la de hoy entonces en el extremo 5 tenemos la cabeza

en el extremo 3 en el oaks específicamente tenemos la cola de paul ya y este es nuestro pre r ahora vamos a borrar nuestra secuencia y vamos a suponer que está nuestra secuencia sencilla como ya lo tiene claro pero que sucede que entre esta secuencia van a haber secuencias que puedan codificar y secuencias que no puedan codificar es decir vamos a suponer que la caja se iba a codificar y las que codifican las llamamos exones pero van a ver secuencias educandos varias que no van a codificar y esa secuencia le vamos a llamar intrones de

tal manera educandos que es necesario que yo realice la maduración de ese enea es decir se hace indispensable retirar los intrones y ese proceso de retirar los intrones recibe el nombre de esplai sin alternativa mediante el plan alternativo alternativo vamos a retirar los sectores que son esas secuencias que tenemos de herrería que no son codificantes entonces retiramos los intrones esta secuencia por ejemplo que no va a modificar sí y luego volvemos y formamos el enlace podría decir esto va a volver y se va a cerrar eso quiere decir que esta base que recordemos es una

citosina va a pasar para acá vamos a volver a formar ese enlace fosfodiesterasa volver a cerrar la molécula esto es decir donde se hacemos deshacemos de los intrones y nos quedamos específicamente con lo que si nos va a modificar que esté tocando vamos a estar también entonces nos quedamos con la secuencia codificador a que va a ser simplemente la que va a tener los sectores esto quiere decir que nuestro dna maduro va a ser más pequeño en secuencia es nuestro entonces vamos a tener en un extremo la cambiar usa que es una cabeza de 7

mentir guanosina y en el otro extremo la cola de paul ya entonces esto recordemos que se encuentra en el núcleo pero nuestra idea tiene que viajar hay que viajar hasta organero vamos a suponer que éste nuestro canelo y tiene que viajar hasta el reboso entonces que sucede que en ese viaje tenemos en el cit osorio es decir en la parte líquida de nuestro sitio plasma vamos a tener unas estructuras a las que llamamos de masas es decir vamos a tener unas enzimas que van a degradar este realidad que se va a ir a ser de

mucho más entonces aquí en lo que me interesa que nos quede claro por qué razón es que colocamos la cola de julián a la cola de paul ya la colocamos educandos como si esto fuera un anzuelo va a salir del bloque y cuando sale la cdna sas va a ir a atacar a la cola de polea primero van a destruir la hora de pelear cuando nuestro bebé salga y la caperuza me ayuda a que seguiré hacia el uso es decir la caperuza le indica la dirección sí le indica a la cadena para debatirla con la

calidad actuado por el suelo porque si no tuviese la cola de poli a las cenizas no destruirían lo que os sintetizado listo entonces luego de eso vendría al ribosoma y ahí vamos a comenzar la traducción eso es todo por hoy educando de ser sea relanzado recuerden suscribirse darle me gusta en los comentarios colocar de que otros temas quieren que se hagan vídeos aquí o química' con más rejas por su atención nos vemos en la próxima [Música]