Introducción a la inmunología humana - Clase 6: PROCESAMIENTO ANTIGÉNICO, CÉLULAS DENDRÍTICAS

hola bienvenidos a todos a este nuevo vídeo de introducción a la inmunología humana bueno primero que nada quiero agradecerles a todos los mensajes y las cosas bonitas que comentan la verdad que bueno que la idea es que les sirva y me pone muy contento de que eso de que eso sea así así que bueno vamos a seguir adelante y bueno siempre acuérdense que tienen para mandarme las dudas son los que necesitan a través de mi casilla de e-mail que a medida que voy pudiendo les voy respondiendo a veces por problemas de tiempo no puedo responder

lo rápido o como por ejemplo ahora me atrasé un poco con la subida de los vídeos pero la idea es continuar y poder terminar quizás lo de inmunología antes de fin de año y después año que viene comenzar con otros temas que también le van a ser interesantes bueno retomando lo de la clase pasada nosotros habíamos visto una clase pasada a lo que es la introducción digamos nos empezamos a meter en unidad adaptativas y nosotros dijimos que la inmunidad adaptativa era una respuesta inmunológica tardía sé que tarda un poquito más en el tiempo y que

estaba mediada por células y por receptores que a diferencia de lo de la inmunidad innata estas células y receptores son capaces de reconocer a sus antígenos de manera muy específica y de montar diferentes respuestas dependiendo de cuál sea el antígeno que la inicia en esas cosas nosotros vimos el complejo mayor de histocompatibilidad y también vimos las características principales del psr y el bcr dentro de estas características nosotros habíamos mencionado que la diferencia fundamental el 30 cr y el bcr si era que el tcr necesita para reconocer los antígenos que éste haya sido captado procesado y

se encuentre presentado en la membrana de una célula presentado el antígeno unido una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad en cambio el bcr puede reconocer a su antígeno en su forma nativa entonces en esta clase que nosotros vamos a ver procesamiento y presentación antigénica y vamos a ver también células dendríticas nosotros estaríamos como dando la introducción para después poder hablar de la función de los linfocitos t si bien este tema no es muy tomado en el examen es un pilar fundamental para entender cómo funciona la inmunidad o sea este es el puente esto es lo

más importante para entender el enlace y cómo se inicia la inmunidad adaptativa entonces es muy interesante y además sin esto nosotros no podemos entender cómo funcionan los linfocitos t en cuanto al procesamiento y la presentación de antígenos nosotros vamos a decir que el procesamiento anti higiénico es un proceso por el cual se rompen grandes proteínas para formar pequeños péptidos y que estos péptidos se unen a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad y terminan expresados en las superficies celulares donde se produce este procesamiento de antígenos se produce en el interior de las células presentadoras de antígeno

y acá es cuando yo les pregunto a ustedes cuáles son las células presentadoras de antígenos y la mayoría tiende a responder rápidamente que son tres que son los linfocitos b los macrófagos y las células dendríticas y esa respuesta está mal y ahora vamos a ver por qué las células presentados de antígeno en realidad son todas las células de nuestro cuerpo ahora vamos a ver bien por qué y este procesamiento antigénico se requiere para activar a quien como nosotros dijimos antes a los linfocitos t muy bien en cuanto a las vías de procesamiento antigénico que son

esto lo más engorroso pero lo más aplicar una manera muy fácil se conocen tres vías de procesamiento antigénico la primera es habiendo gene audio sintética la segunda la vía exógena o 2 y tica y la tercera las vías de presentación cruzada en realidad propiamente dicha vía de presión también de procesamiento son dos que son la endógena y exógena y esta es otra estos en la vía de procesamiento para antígenos proteicos de podemos saber que existe una vía de procesamiento para otros antígenos pero centrémonos en esto empecemos entonces con la vía endógena obvio sintética como su

palabra lo dice por esta vía se van a procesar proteínas que se encuentren en el citoplasma celular o sea que se en proteínas endógenas estas proteínas normalmente son proteínas propias de la célula si digo normalmente porque porque si la célula estuviera infectada por un virus por ejemplo y el virus se está replicando en su citoplasma por esta vía se puede procesar una proteína viral que no sería de la célula exactamente pero todavía seguiría siendo endógena porque está en el citoplasma entonces ya sea que sea una proteína propia que lo normal o de algún microorganismo que

es lo patológico la condición para la vía endógena es que esa proteína que se va a procesar se encuentre en el citoplasma los péptidos resultantes del procesamiento de esta vía van a ser unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase 1 de clase 1 y se van a expresar en la superficie celular nosotros vimos la clase pasada cuando vimos molecular el complejo mayor vimos que las de clase 1 tienen afinidad con que se le una con que con receptor muy bien los que dijeron con el cd 8 entonces son presentados a los linfocitos

t cd8 positivos entonces proteínas citoplasmática se unen a moléculas del complejo mayor de clase 1 y presentados o sirven para la actividad para la presentación a los linfocitos t cd8 y esta vía y esto es lo que estamos hablando hace un públicas un ratito está presente en todas las células de nuestro organismo todas las células nuestro organismo son células presentadoras de antígenos la afirmación que yo dije es un ratito porque porque todas las células de nuestro organismo cuentan con la vía endógena para procesar antígenos estamos ahora vamos a ver después que solamente un grupito de

células puedan realizar el procesamiento de antígenos por la vía exógena y esas son las células presentadoras de antígenos profesionales pero bueno volviendo a lo anterior todas las células le pueden presentar antígenos a los linfocitos porque todas son presentadores de antígenos en cuanto al viento jarabe sintético vamos a ver todos los diferentes pasos que se van dando para que ustedes lo pueden entender parece un repaso en este gráfico sostenemos el núcleo la membrana celular el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de golgi ustedes saben que todas las proteínas que que se que se encuentran expresadas en

la membrana expresadas en la membrana tienen su origen en donde en el retículo endoplasmático rugoso o sea todas las proteínas que están en la membrana vienen del retículo endoplasmático rugoso se producen en el retículo endoplasmático rugoso se empaquetan en vesículas se transportan al gol si es que la web que las vuelve empaquetar y se mandan a través del gol si hacia la membrana plasmática ustedes aunque esto es membrana plasmática es similar y esto también te hace cuando una vesícula se abre a la membrana plasmática simplemente forma parte de ella con todo lo que traía pegado

entonces los ribosomas que se encuentran adheridos al red son los que producen las proteínas de la membrana plasmática y los ribosomas que se encuentran el citoplasma son los que producen las proteínas plasmáticas entonces en nuestro caso si estas proteínas del complejo mayor nosotros dijimos que van a estar expresadas necesito plasmas seguramente se producen en el red bien ahora vamos a ver bien eso después de este repaso entonces empezamos bien con la viendo genera propiamente dicha lo primero que vamos a nombrar es la existencia de una de una orgánica que se conoce como propio soma el

proteasoma es un complejo enzimático que lo que hace es tomar una gran proteína que se encuentre en el citoplasma siempre han sido plasma como dijimos viendo henna y la procesa por vía enzimática pequeños péptidos si algunos autores dicen que estos péptidos vuelven a ser procesados a péptidos más pequeñas a través de divertidas pero ustedes sepan esto que una una una llamada de pronto soma toma la proteína no y la divide la fragmenta en pequeños péptidos sin embargo no no cualquier proteína puede ingresar a la protección así sino que tiene que estar unida a otra proteína

que se llama ubiquitina la pectina es un pequeño péptido que se adhiere a proteínas de citoplasma ticas y permite que que esta unión sea ubicuitina y proteína sea sea reconocida para proteasoma y comience ese proceso de fragmentación de la proteína para que ustedes se acuerdan de esto imagínense que yo acá les pongo que el reto somos como una gran licuadora citoplasmática así que lo que hace es licua no licua propiamente dicho sino que fragmenta las proteínas la ubicuitina es como la pulserita para entrar al vip del boliche si sin eso no puedo entrar y bueno

el proyecto soma le va a exigir a la proteína que quiere entrar que tenga la ubicuitina sé que en puertas o no se va a comportar también como como seguridad porque está el ubicuo y tiene bueno porque si no el producto son mayoría destruyendo toda la célula por dentro entonces gracias a que está la ubicuitina no destruye toda la todas las proteínas como él quiera sino que solamente las que están unidas a ella ahora sí esta proteína es viral o es de la célula no lo sé no me importa lo único que se le había

vía sintética o endógena es que está en el citoplasma una vez que se forman estos pequeños péptidos existe un complejo de proteico en la membrana del red que se conoce como complejo tap también está la página que es otra proteína que lo que hace este complejo básicamente es transportar este péptido hacia el interior del red y lo une a una molécula del complejo mayor de clase 1 naciente si entonces como yo les dije la las moléculas de clase 1 al ser moléculas de membrana se genera a nivel red entonces está generando aquí acá como todos

otras moléculas de membrana ya sea receptor ya sea moléculas de semenya y clase 2 que ahora no me interesan pero todos se están generando cayó acá dibujó solamente la de clase 1 porque es la que me interesa ahora bien entonces este complejo lo que hace es migra sea transporta el pp los péptidos desde el citoplasma hacia el interior del red y los acerca los une a las moléculas de clase 1 naciente las moléculas de clase 1 cuando se generan en el interior del red se generan sin estar ocupado su circo su surco de unión a

péptido se acuerdan que nosotros estuvimos hablando en la clase pasada la estructura de la molécula que tienen un surco o un sitio de unión a péptido donde se une un pequeño péptido bien entonces las moléculas de clase 1 cuando se generan cuando se están sintetizando tienen ese espacio vacío y mientras el espacio permanezca vacío las moléculas se encuentran estado inmaduro sí y no puede migrar wells y ahora cuando el espacio este es ocupado por un péptido la molécula madura se estabiliza y de esta manera muy gracia el gol si al migrar hacia el gol si

es empaquetada y luego expresada en la membrana presentado en su en su sitio de un inadvertido un péptido que deriva del interior de la célula si del sitio plasma fíjese que los pasos son muy sencillos y de esta manera ustedes entienden cómo desde el citoplasma llegó algo hasta las moléculas de clase 1 que están afuera si ustedes le ponen numeritos a estos eventos nosotros vamos a poner el número uno acá número dos número tres número cuatro número cinco número 6 yo ahora les voy a pasar limpio que quiere decir cada número estas exposiciones en el

dibujito anótenlo como para tenerlos fresquita entonces vamos a reemplazar a repasar en el número la secuencia de ventas en el número uno proteínas citó sol y cas se unen al polipéptido ubicuitina en el paso número 2 del complejo proteína el cutting es reconocido por el proyecto soma 10 procesados pequeños péptidos algunos doctores dicen que además de estos péptidos son vueltos a procesar a través de peptidasas los péptidos resultantes son traslocado por el complejo tap al interior del rey y también hay un complejo que lo vago al tratar de acercar unir a la molécula del complejo

mayor de clase 1 en el interior del red los péptidos se adhieren al sitio de unión de una molécula de clase 1 naciente dando la estabilidad de la misma el complejo molécula más del complejo mayor de clase 1 y péptido que se conoce como molécula madura como se les explicaba comienza a migrar hacia la membrana plasmática y luego termina expresándose en la membrana plasmática de esta manera ustedes entienden como desde desde el citoplasma llegan los péptidos hacia la membrana plasmática aquí hay otro dibujito un poquito más mejor que el que yo hice no obviamente sacado

un libro pero bueno más básicamente lo mismo tengo proteína citoplasmática se une a la ubicuitina entra el proteasoma se fragmenta pero pequeños péptidos bueno acá están las prácticas que le comentaba que supuestamente lo viven en péptidos más pequeñas el complejo tap lo transporta hay un complejo también que se encarga de el complejo etapas y que se encarga de unirla al complejo mayor de clase 1 a este partido y luego se empacan y se va y esto termina la membrana plasmática pero es más o menos lo mismo que vimos anterior y esto es todo en la

vida sintética no es nada más sea ese sencillo lo único más importante que yo se los vuelvo a repetir es que ustedes entienden que la proteína vino del citoplasma que puede ser propia normalmente sea normalmente cuando cuando los los linfocitos t cd8 positivos van pensando las moléculas de clase 1 de cada una de las células no pueden reaccionar a la célula normalmente sino fuera de los casos de autoinmunidad porque no son capaces de reconocer a estos péptidos que son propios que son los normales por eso no la atacan ahora cuando expresan las moléculas de clase

1 la una proteína viral supongan sea y si inicia la respuesta de los c de 8 entonces ustedes se imaginan ya un poquito para qué es útil más la vida biosintética para la defensa contra extras celulares o contra intracelulares qué piensan ustedes bien va a activar una serie de respuestas que tienen que ver contra patógenos que son intras celulares en cuanto a la vía exógena windows y tica como la palabra lo dice es una vía en la cual se procesan proteínas extras citó sol y gas que vienen de afuera sí que fueron en dos citadas

que fueron fagocitadas cuando citadas por las células y se van a transformar en pequeñas pérdidas los péptidos resultantes se unen a las moléculas de clase 2 del complejo mayor y se expresan en la superficie celular ustedes se acuerdan de la clase pasada que las moléculas de clase 2 tienen afinidad por el co receptor cd4 entonces son presentados a los linfocitos t cd4 y esta vía solamente está presente en las células presentadoras de antígeno profesionales que está ahora sí sí son los macrófagos los linfocitos b y las células dendríticas son las únicas células que le pueden

presentar si yo les pregunto qué células le pueden presentar antígenos darle linfocitos t cd4 solamente las presentadoras de antígeno que es células pueden presentar los antígenos a los linfocitos t cd8 cualquiera entonces gustaría bueno que ustedes hagan una diferencia en cuanto a esto y pueden ir poniendo comparativo los cuadros vía o sea quedo en un cuadrito que diga viendo género exógena y vayan poniendo las comparaciones para que les quede limpio bien volvemos a nuestro gráfico y empecemos con este concepto que las moléculas de clase 2 a diferencia de la de clase 1 que habíamos mencionado

que cuando se están sintetizando tienen su sitio una péptido vacío las de clase 2 lo tienen ocupado por una proteína grande que se llama cadena invariante que es esta si entonces como está ocupado el sitio la molécula está estable y está como si fuera una molécula madura y ya comienza a migrar sin haber tenido contacto con ningún péptido dentro del red entonces de esta manera se impide que un péptido endógeno se pueda unir a la molécula de clase 2 porque acá en este paso el sitio ni una péptido está cerrado entonces cómo está cerrado y

maduro la molécula comienza a migrar se empaqueta y una de las teorías dice que se expresan la membrana unida con la cadena invariante y yo después le voy a dar otra teoría que es la más nueva que dice otra cosa pero supuestamente son parte de las dos entonces hasta ahora esta molécula unida a la cadena de mediante tiene alguna función inmunológica no no tiene ninguna función inmunológica ahora vamos a pasar a otra parte nos olvidamos por un ratito de esta cadena invariante y de la molécula de clase 2 y vamos a pasar al proceso de

fagocitosis supongan que un antígeno se unió a un receptor el que ustedes quieran que media la fagocitosis por ejemplo piensen en alguno de los que vimos de unidad innata y con cualquiera que me digan - el toll yo siempre lo pregunto estos en los exámenes - elton acuérdense que los receptores de tipo toll no median la fagocitosis bueno supóngase que se activó cualquier otro receptor que ustedes se hayan imaginado y comienza la fagocitosis la membrana va a englobar a la partícula o al antígeno colectivo y se va a formar el famoso ma al famoso me

van a empezar a venir los los famosos o más tienen diferentes estadios y primario tardío etcétera pero eso no viene al caso pero bueno al fago soma van a empezar a llenar los lisosomas se va forma que el favorito soma y va a comenzar la digestión celular o sea esta proteína que nosotros tenemos con cada gracias a la acción de las enzimas lisosomales se va a transformar en pequeños péptidos sí que son estos ahora puede pasar que dentro del fago soma sí porque porque el famoso más membrana plasmática sea lo que englobó esta partícula membrana

plasmática y puede pasar que justo en este lugar citó supongan se halla una molécula de clase 2 con la cadena invariante unida a ella si por ejemplo fíjese si acá ve es un receptor no y acá un antígeno la membrana englobe al antígeno se lo come queda esta molécula del lado de adentro del famoso para entonces la misma acción de los lisosomas que va a destruir al comenzar la digestión celulares que va a destruir a esta gran proteína en pequeños péptidos le va a ser lo mismo a la cadena invariante dejándola vacía dejando ha sido

su sitio señora péptido y al quedar vacío ese sitio no era péptido va a ser utilizado y aprovechado por uno de los péptidos que se formó de la digestión celular y entonces esta es una de las teorías de cómo llegan estas proteínas estos péptidos de las moléculas de clase 2 luego finalizado el proceso de digestión celular cuando los restos son excitados y esto vuelve a ser membrana plasmática la molécula termina siendo expresada en el exterior de la célula con un péptido exógeno fíjense porque acá se fagocitó otra de las teorías dice que no que en

realidad algunas van para la membrana plasmática vamos explique pero en realidad lo que pasa pero no voy a pasar los numeritos rápidos enumeramos lo que pasa es que en un estadio del famoso mar que el famoso ma tardío cuando las veces cuando las moléculas del complejo mayor son empaquetadas por el gol si se produce unas vesículas que tienen afinidad por el favorito soma y directamente la molécula no necesita ir hasta la membrana plasmática sino que directamente se une la molécula al favorito soma y acá como pre explicamos recién por acción de las enzima lisosomales se

destruye la cadena y variante y según el péptido y lo mismo con el proceso de estos hitos y de los restos cuando estas vesículas cuando este favor esa suma se abra bueno cuando termine de gestión celular hacia el exterior va a quedar expresada la molécula con el péptido exógeno cualquiera sea de las dos lo importante es que a estas moléculas por esta vía que es la exógena se le unen péptidos que vinieron de afuera o péptidos y exógenos los pasos para estudiar la secuencia d después de el paso uno acá dos acá tres acá y

4k y vamos a verlos ahora vuelvo a ese tiempo el paso 1 como les decía a las moléculas del complejo mayor se genera en el al red pero a diferencia de las de clase 1 su sitio una péptido está ocupado por la cadena invariante esto le brinda estabilidad de la molécula y comienza a migrar hacia la membrana hojas se empaca una vesícula y se va un favor y se asoma el camino que ustedes prefieran cuando se forma el favorito soma durante el proceso de fagocitosis puede pasar que alguna molécula del complejo mayor de clase 2

haya quedado en la luz del favor favoritos o mao que alguna se haya acercado a una de las vesículas y es donde se va a unir el péptido exógeno pero previo a esto que pasó las proteínas en dos citadas fueron fueron procesadas a pequeños péptidos por acción enzimática y además la cadena invariante también es procesada pequeña es destruida por acción de leds lisosomal entonces una vez que pasan estos dos pasos la molécula de clase 2 se termina uniendo un péptido exógeno y termina siendo expresada en la superficie celular bien pasamos ahora a la vía de

las vías de presentación cruzada existe también descrito en los libros unas vías de presentación cruzadas que son sumamente importantes porque porque si todo fuera como se nos conteste ahora la respuesta de los linfocitos t y la respuesta de los linfocitos t cd4 y cd8 estaría bastante separada estamos y la única manera de que una célula le pueda presentar antígenos a los dos sería que esté por ejemplo en el caso de un virus esté infectada por el virus pero además se haya comido al virus no sé si se entiende es como medio separado entonces existen lo

que se llaman vías de presentación cruzada que quiere decir que son vías por las cuales péptidos péptidos derivados de proteínas exógenas o sea péptidos que venían del exterior se unen a moléculas del complejo mayor de clase 1 que están sabíamos que no podía pasar pero bueno pasa y es sumamente importante porque une la respuesta de linfocitos t cd4 y cd8 una célula dendrítica supongan para activar un cb 4 también tiene que puede activar al ac de ochos y no necesariamente está infectado por un virus para activarlos cd8 sino que cuenta con estas vías de presentación

cruzada en cuanto a esto es posible de dos maneras la primera es que una proteína que haya comido la célula se escape del sag o soma hacia el citoplasma y cuando está en el citoplasma sea capa unida la bikina captada por el proto soma y procesada por la vía endógena facilísimo y la segunda es que una molécula de smh presente en un fago soma por la acción de las enzimas se le destruya al péptido que tiene unido que trae que era endógeno y se le unen el famoso a un péptido resultante la digestión celular sea

que la molécula sea tratada como por la vía exógena y luego se exprese en la membrana de cualquier manera la vía de presentación cruzada entonces esto que es péptidos exógenos se expresan en moléculas de clase 1 de las dos las más frecuentes está que las proteínas puedan escapar de él o fago soma y se ha visto que las células dendríticas que son las principales activadores de linfocitos t cd4 son las que más permeabilidad tienen los fagos o más para qué pueden dejar pasar algunas proteínas hacia la membrana hacia el citoplasma perdón entonces esto es importantísimo

importantísimo la guía de presentación cruzada para unir la respuesta de los cd4 y cd8 que después lo vamos a ver bien cuando los explicamos en la próxima en la próxima clase como dijimos hasta acá entonces la todo lo que acabamos de orillas del procesamiento antigénico eran para antígenos proteicos ellos como les había mencionado cuando empezamos hay unas moléculas que se conocen como moléculas cd1 que son las que se encargan del procesamiento y la presentación de glück o lípidos si en cuanto a esto vamos a decir algunas características principales nada más estas moléculas son capaces de

presentar lípidos a los linfocitos nkt los linfocitos nkt son una estirpe diferente a la natural killers porque tienen receptor tcr después lo vamos a ver están codificados por genes diferentes que los que codifican a las moléculas de smh por eso se llaman cdu no estructuralmente se parecen a las moléculas de clase 1 pero son procesadas por una vía parecida a la vía exógena y existen dos tipos la del grupo 1 presenta lípidos de estrógenos y la del grupo 2 presentan lípidos endógenos lo único que me interesa a mí que ustedes sepan de la molécula cdu

no es que son capaces de procesar glück o lípidos y que esto es importantísimo para la defensa contra micobacterias esto es lo importante y lo puntual bien bueno pasamos para cerrar este tema a ver las células dendríticas el verdadero eslabón y la verdadera unión entre respuesta inmune innata y respuesta inmune adaptativa la verdadera él en verdad es un gran ag entre las dos las células dendríticas son producidas en la médula ósea en respuesta a factores de crecimiento y diferenciación específicos para ellas y existen dos tipos de células dendríticas las mieloides que son las que tienen

la función de presentar antígenos a las linfocitos t y las plasmocitoides que son incapaces de activar los linfocitos t vírgenes y su verdadera función es producir interferón de tipo 1 que son que este interferón es muy importante para la respuesta antiviral estas células se encuentran las circulaciones y los órganos linfoides secundarios pero no se hallan en los tejidos periféricos bien entonces nosotros a continuación cuando vemos otros entre como bill horas de esta delas mieloides en cuanto a las células científicas mieloide nosotros vamos a decir ustedes saben que se encuentran en dos estadios que estadios en

un estadio que es el inmaduro y el maduro yo que voy a dividir la pantalla y las voy a comparar ambas sí las células dendríticas estamos hablando de la misma célula la misma célula dendrítica puede tener puede estar de forma inmadura puede estar de forma madura una vez que está madura ya no vuelve al estado inmaduro pero se encuentra en estos dos estados las células dendríticas inmaduras son las que se encuentran los tejidos periféricos fundamentalmente en la piel y las mucosas porque son las que se encargan de la inmuno vigilancia están esperando que los antígenos

centros que generalmente van a entrar a través de la piel o de las mucosas entonces están esperando que los antígenos entren para empezar a captarlo para poder captarlos y procesarlos y para poder llevárselos hacia los ganglios linfáticos en donde sucede la respuesta inmune adaptativa pero fíjense están muy lejos de los ganglios y acá la función de ellas es simplemente simplemente no hay completamente la inmuno vigilancia si en cambio las maduras son las que se encuentran en los ganglios linfáticos de alguna manera esta célula que se encontraba en el la piel o de las mucosas me

groseros grandes linfáticos que era vamos a ver por qué entonces en cuanto a las inmaduras ustedes saben que es las células dentríticas en cado en los tejidos pueden tener nombres que diferentes en cuanto por ejemplo la piel las células de la grasa en la piel son son el ejemplo no bueno las células científicas inmaduras son las que captan y procesan antígenos muy eficazmente como nosotros ya habíamos dicho sus funciones e inmuno vigilancia están esperando que ingresen los antígenos para captar los antígenos lo pueden captar a través de lamentos y tos y mediado por receptores que

es la lnd ositos y que todo conocemos o sino por la por el proceso de macro pino citó si la macro pincitas y cuando la célula engloba material que la rodea lo ingresa al interior de la célula y lo procesa para analizarlo sin ninguna activación de ningún receptor esto muy importante porque la célula quizás no no sé son tan grandes que nos quizá no se activa algún receptor pero si hay algo alrededor con este proceso que lo hacen muchas veces al día van censando continuamente el medio que las rodea en cambio las maduras no son

capaces ni de captar ni de procesar antígenos obviamente que acuérdense que la inmadura obviamente por qué vías van a presentar los antígenos son las dos vías que vimos en anterior las 3 las células inmaduras en cambio no son capaces de presentar antígenos a los linfocitos t helper ni de activarlos no le pueden presentar en su estadio inmaduro antígeno a los linfocitos de helper y en cambio las maduras obviamente si están en el ganglio linfático y están ahí en contacto con los linfocitos t cd4 son las que le van a presentar los antígenos y los van

a activar este proceso del cual una célula inmadura se transforma en una célula madura se conoce como proceso de maduración y es gatillado puede ser acariciado por varios estímulos y toxinas receptores de reconocimiento de patrones algunos otros receptores etcétera pero el el gatillo máximo que va a inducir la maduración de una célula en district dendrítica es la activación de un receptor de tipo toll en ese caso solamente en ese caso la se sepa no es solamente en este caso por el estímulo más grande que le va a decir a la célula mediante medio madurar te

tenés que ir de acá te vas a trabajar al ganglio linfático entonces la célula automáticamente comienza con mecanismos de maduración que la van a hacer desprenderse de las células que la rodean en el tejido donde está y migrar hacia los ganglios linfáticos en este proceso de maduración la célula idéntico va a perder la capacidad de endocitosis y de procesamiento antigénico porque porque deja de producir receptores para él en dos hitos y si claro ya no necesita más ya se activó y va a empezar a producir gran cantidad del receptor del receptor csr siete canales voy

a decir cuál es para que se acuerden que están a ronaldo de moléculas del cnh de clase 2 y de moléculas co estimuladoras porque porque ahora la célula tiene que emigrar del ganglio lift del tejido periféricos al ganglio linfático y comenzar a estimular a los linfocitos t cd4 y por eso entonces se llena de con moléculas del complejo de mayor de clase 2 en la membrana y también de moléculas estimuladoras b7 que después la vamos a ver que eso en este proceso la célula comienza expresar gran cantidad del receptor ccr 7 que es el receptor

que es afín así toxinas que se producen en los ganglios linfáticos y estos receptores las que la van a guiar como si la célula siguiera dolor es la que le va a guiar a través de los vasos linfáticos hacia los ganglios linfáticos gracias a ese receptor la célula comienza la migración celular y además se llena de moléculas de complejo mayor de clase 2 y de moléculas con estimuladoras b7 hasta que llegamos con estos temas recuerden que cualquier duda usted me puede mandar a mi mail y apenas pueda seguir respondiendo espero que estos temas se hayan

entendido y realmente esa fue la intención y un gran cariño para todos