4,6 Bilhões de anos em 50 minutos: A história da evolução!

Me deixe te propor um exercício de pensamento. Voltando uma geração na árvore genealógica, você encontra seus pais. Voltando duas gerações, suas avós, voltando três, suas bisavós, tataravós e assim por diante.

Mas e se voltarmos centenas, milhares ou até mesmo milhões de gerações, que  tipo de ancestrais encontraremos? Quando eles deixariam de ser humanos? E com quais outros animais nós compartilhamos esse ancestral?

Hoje, nós voltaremos a nossa arvore genealógica completa, perseguindo o ancestral  comum de toda a vida na Terra e chegando até o ancestral primordial: o primeiro ser vivo. Mas para entender isso é necessário aceitar uma coisa: Você é um macaco. Assim como eu e todos os seres humanos que já existiram.

Mas você não é só um macaco. Você é um mamífero, como as baleias. Um peixe sacopterigio, como todos os tetrápodes.

Um animal bilateral, como as planárias. Um eucarionte, como os fungos e vegetais. E um ser vivo, como todos  os organismos nesse planeta.

Nós compartilhamos características e temos  algum grau de parentesco com TODAS as formas de vida que existem e que já existiram. Se algumas pessoas se incomodam em saber que compartilham um ancestral comum com os  macacos, cuja semelhança conosco é inegável, o que dizer do seu parentesco com os  dinossauros, com os cogumelos e com as esponjas? A biologia tem uma teoria unificada que  é consenso na área: a evolução biológica.

Ela parte do pressuposto de que  toda a vida na Terra é uma só, uma imensa família conectada pelo DNA. Da origem da vida até esse exato momento, o DNA em seu corpo foi cuidadosamente copiado  e passado de célula em célula e de geração em geração em uma corrente ininterrupta. Se apenas UM de nossos bilhões de ancestrais tivesse falhado em passar  essa mensagem, não estaríamos aqui.

Hoje, vamos honrar esses ancestrais,  e no caminho você vai entender quão próximo você é de uma estrela do mar,  de uma mosca ou da planta na sua casa. Iremos voltar cada vez mais no tempo, até  o ponto de encontro com o nosso ancestral comum com 30 grupos biológicos, para criar  uma imagem mental clara da árvore da vida. A humanidade inteira se juntará passo a passo  com todos os seres vivos atuais e extintos, seguindo a trilha dos nossos ancestrais.

Ao fim, eu espero que você veja a evolução de uma maneira diferente, e entenda os  muitos grupos biológicos que você participa, assim como seu parentesco com os outros grupos. Prepare-se, porque nos próximos 40 minutos, atravessaremos mais de 4 bilhões de anos. Essa é a grande história da evolução, baseada na obra de Richard Dawkins.

Para o encontro número 1, temos que voltar  7 milhões de anos no tempo, até o Plioceno. É aqui que viveu o ancestral comum entre nós, a  humanidade e a espécie animal mais próxima de nós: os chimpanzés, 300 mil gerações atrás. Nativos das florestas africanas, eles têm arcadas dentárias muito mais  pronunciadas com dentição onívora, uma capacidade craniana inferior à nossa,  mas relativamente alta para um mamífero, uma caixa torácica e quadril curtos e largos,  pernas pequenas que terminam em um pé com polegar opositor, e braços longos e musculosos  que terminam em uma mão adaptada a andar sob os nós dos dedos, de forma única no reino animal.

Apesar de todas essas diferenças, com eles, compartilhamos 98% de DNA idêntico. Mas isso não significa que nós descendemos deles e nem que o nosso  ancestral comum era parecido com eles. No começo, imaginamos que os chimpanzés  tinham mudado menos do que nós desde a separação de nossas linhagens, mas  hoje, sabemos que esse não é o caso.

Nosso ancestral comum muito provavelmente era  um tipo de bípede arborícola, que não andava sobre os nós dos dedos, como chimpanzés,  mas também não tinha pés como os nossos, retendo um polegar opositor muito útil  para seu hábito de vida nas árvores. Para eles, é muito mais confortável imitar  o nosso modo de andar do que o contrário. Parando pra olhar de perto, eles não  são tão estranhos assim ao bipedalismo por curtos períodos, chimpanzés e gorilas são  bípedes optativos bastante ágeis e efetivos.

Os orangotangos devem ser os que mais se  adaptaram para uma vida arborícola desde então, tomando proporções que tornaram o andar bípede  mais desengonçado, embora ainda possível. De tanto nos imaginarmos como o orgasmo da  evolução, o ápice da criatividade orgânica, a humanidade sempre supôs com a maior naturalidade  que tudo em nós é inovador e perfeito. Mas tudo nos últimos 200 anos de ciência tem  sido um golpe para essas ideias antropocêntricas.

A realidade é que a caminhada sobre os nós dos  dedos que chimpanzés e gorilas usam é algo tão recente evolutivamente quando nosso bipedalismo. E pra deixar ainda mais estranho, isso parece ser uma grande coincidência evolutiva, porque  chimpanzés e gorilas não andam exatamente do mesmo jeito, por mais que ambos tenham  tornado seus braços seus principais membros locomotores, totalmente ao contrário dos humanos. E nenhum dos nossos ancestrais andava desse jeito.

A evolução é um processo caótico,  e as vezes os animais que iremos encontrar parecem mais com o ancestral comum  conosco do que nós mesmos, as vezes não. Nada impede que dois grupos que descendem de uma  mesma espécie sejam ambos bem diferentes dela. Mas também nada obriga essas espécies a mudarem,  e em muitos casos, as espécies viventes sofreram tão poucas modificações, que elas parecem  assustadoramente com nossos ancestrais, esses eram os chamados fósseis vivos, termo que  entrou em desuso na comunidade paleontológica.

O nosso ancestral comum com os chimpanzés  viveu aproximadamente 250 mil gerações atrás, e nós compartilhamos um ancestral ainda  mais antigo com todos os grandes símios. Esses são nossos irmãos hominídeos, a  família taxonômica a qual pertencemos. A família hominidae inclui os humanos e seus  parentes mais próximos extintos, como neandertais, astralopitecineos e parantropineos, mas  também os chimpanzés, gorilas e orangotangos.

Com eles, as semelhanças são tantas que é mais  fácil apontar as diferenças, principalmente na dentição, capacidade craniana e modo de locomoção. Dentre os hominídeos, os chamados macacos sem rabo, nós somos os únicos bípedes, com pés longos  e arqueados e peles expostas com poucos pelos. Para montar grupos biológicos válidos, usamos  essas características visíveis assim como análises de semelhança entre seus genomas, já que  o DNA revela parentescos evolutivos com clareza.

E é nisso que estamos nos baseando. Mesmo que os fósseis não existissem, seríamos capazes de ter uma compreensão bem razoável do  processo evolutivo e mesmo de extrapolar como eram esses ancestrais comuns entre grupos. Mas eles existem, são abundantes e ajudam a confirmar a história contada  pela anatomia e pelo DNA.

No encontro 2, saudamos o nossa 1500000 avó. Ela viveu 25 milhões de anos atrás, no Oligoceno. O grupo que se junta a nós, hominídeos na  nossa jornada em busca do nosso ancestral universal é o dos chamados macacos  do velho mundo, os Cercopithecoidea.

Nossos grupos, cercopitecoides e  hominídeos formam os símios catarrhini. Eu sei, o nome não é elegante,  mas nós somos catarrhini. O nome é uma referência aos nossos  narizes, com narinas voltadas para baixo.

Se juntam a nós no segundo encontro, 138 espécies, dentre elas, Babuínos, Mandrils,  Guenons, Cólobos e macacos Rhesus. Eles são chamados macacos do velho mundo  porque habitam a África e a Eurásia, sendo especialmente comuns no sudeste Asiático, embora  muitas espécies estejam ameaçadas de extinção. Eles são extremamente inteligentes, adaptáveis e  podem viver em grupos de centenas de indivíduos.

Algumas espécies mais generalistas foram capazes  até mesmo de se adaptar aos hábitos e ambientes humanos, se tornando até mesmo um problema urbano. Diferente dos hominídeos, a maioria deles tem caudas, embora às vezes curtas  e com pouca força e mobilidade. Para o encontro 3 da nossa jornada,  nós, macacos catarrhini, nos juntamos aos macacos do novo mundo, os Platyrrhini,  com narinas apontando para as laterais.

Esses são os macacos que temos aqui na América  do Sul e central, da superfamília Ceboidea. Muitos deles tem caudas longas e fortes  que servem como um quinto membro muito eficiente para a locomoção nas copas das árvores. Nosso último ancestral em comum ou concestral, pra abreviar, com eles viveu cerca de 40 milhões  de anos atrás, e foi nossa trimilionésima avó.

Nessa parada da nossa jornada evolutiva  reversa, nos juntamos aos micos, saguis, macacos barrigudos, macacos aranhas, bugios, entre outros. Juntos, somos os simiiformes, ou macacos antropóides. Se incluirmos os társios nesse grupo, estarão nele todos os Haplorhini, ou macacos de nariz seco.

Sabe o nariz molhado dos cachorros e gatos? Ele é o padrão ancestral nos mamíferos,  característica perdida pelo ancestral dos macacos haplorhini, que tem narizes  secos externamente, como os nossos. Mas a coisa estranha sobre os macacos  do novo mundo, os ceboideos platyrrhini, é que eles não deveriam estar aqui.

Quando nosso concestral viveu, no Eoceno, 40 milhões de anos atrás era um  lugar muito mais quente e úmido. Florestas densas cobriam até mesmo  a Antártida, com pouco ou nenhum gelo permanente em nenhuma parte do globo. Os continentes estavam muito mais fragmentados do que atualmente, e a América do Sul era uma ilha.

Sabemos através da paleontologia, biogeografia e genética que os ancestrais dos macacos sul  americanos viveram na África muito depois da separação entre ela e nosso continente. Mas de alguma forma, eles chegaram aqui. É comum observar, principalmente após tempestades  tropicais, grandes chumaços de terra sendo jogados nos deltas de rios em alto mar, cujas raízes  das arvores são surpreendentemente capazes de manter estável por bastante tempo.

Balsas de vegetação, como são chamadas, podem ser pequenas ou ter tamanhos  imensos, quase de um campo de futebol. A hipótese mais aceita é que através dessa  forma de dispersão, em poucas semanas uma população fundadora de macacos atravessou o  jovem oceano atlântico e deu origem a todas as espécies de macacos sul americanas. Eu sei, parece absurdo, mas o tempo é tão imensamente profundo, que mesmo as coisas  mais improváveis podem acontecer várias vezes.

Nós, macacos de nariz seco nos juntamos  aos macacos de nariz molhado na nossa peregrinação no encontro 4, o primeiro  que adentra a era dos dinossauros. 7 milhões de gerações atrás, no fim do período  cretáceo, viveu nossa avó em comum com todos os lêmures, aye-ayes, Lóris e gálagos. Seus narizes são muito parecidos com os de cachorros, padrão ancestral nos mamíferos,  conservado por eles, os chamados prossímios.

Existem 30 espécies de Lêmures e todos eles  habitam a ilha de Madagascar, embora outros prossímios habitem outros lugares também. Apesar de parecerem macacos, eles claramente têm características intermediárias  entre nós e outros mamíferos. Em suas mãos, encontramos também 5 dedos com  um polegar opositor, assim como em nossas mãos.

Já as mãos dos aye-ayes são muito mais incomuns. Esses animais noturnos tem olhos imensos que ocupam uma boa parte do seu crânio e um dedo médio  absurdamente alongado, usado para bater em madeira podre e através do eco, localizar larvas que são  puxadas dos buracos com o mesmo dedo médio longo. Nosso ancestral comum com eles muito  provavelmente se parecia muito com Plesiadapis, uma espécie fóssil de cerca de 60 milhões de anos  de idade, apesar de ter vivido muito antes dele.

Isso significa que animais muito parecidos com  macacos e lêmures já viviam no planeta Terra ao mesmo tempo que Triceratops e Tyrannosaurus rex. Somos levados a pensar que os mamíferos eram todos muito parecidos e genéricos durante a era dos  dinossauros, e que só quando eles se extinguiram nós nos diversificamos, mas a paleontologia  tem nos provado errados todos os dias. Vamos ver em seguida que na verdade, a  maioria das grandes linhagens de mamíferos se separou e se diversificou ainda durante o  mesozóico, principalmente durante o cretáceo.

No encontro 4, terminamos de juntar tudos que  se parecem com um macacos e de agora em diante, os grupos que vão se juntar a nós são MUITO mas  MUITO maiores, e cada vez maiores e mais amplos, na medida em que nos aprofundamos no tempo. Mas antes do encontro 5, nos juntamos aos últimos primatomorfos faltantes, os  Dermoptera, ou colugos planadores. Nosso ancestral comum com eles viveu  cerca de 70 milhões de anos atrás, milhões de anos antes da queda do asteroide.

Eles são os animais mais estranhos  que muita gente nunca ouviu falar, sendo endêmicos da Malásia e com membranas de  pele conectando os membros em formato de pipa, permitindo que eles planem de uma arvore para  a outra de forma surpreendentemente elegante. Com esses animais, terminamos de  agrupar todos os chamados Euarchonta, composto pelas ordem Dermoptera, Scandentia,  Primates e a extinta Plesiadapiformes. No quinto encontro, nosso grupo fica várias vezes  maior, ao encontrarmos o grupo mais diverso de mamíferos atualmente: os roedores e coelhos.

Nós macacos somos totalmente engolidos pelo grupo mais bem sucedido de mamíferos da  atualidade, com 40% de todas as espécies de mamíferos viventes, nos juntamos aos Glires. Os Glires são divididos em dois grandes subgrupos: os lagomorfos, como coelhos e lebres, e os  escandalosamente diversos Rhodentia, que incluem ratos, camundongos, capivaras, castores,  toupeiras, esquilos, hamsters, porquinhos da índia, porcos espinhos, entre outros. Todos eles compartilham uma dentição muito peculiar.

Eles perderam os dentes caninos e desenvolveram dentes incisivos enormes que  crescem constantemente, para repor o desgaste. Algumas toupeiras chegam a usar seus  dentes para cavar, ao invés das patas. Castores são conhecidos por roer árvores  inteiras para construir seus lagos e fortes.

Não por acaso, os glires são  popularmente referidos como roedores. Nosso último ancestral comum com eles viveu no  cretáceo superior, 75 milhões de anos atrás, aproximadamente 10 milhões de anos antes  da passagem para a era dos mamíferos. Ele viveu cerca de 15 milhões de gerações  atrás, do nosso lado, mas muito mais gerações se passaram do lado deles, já que seus  ciclos reprodutivos são muito mais rápidos.

Para eles, esse ancestral comum é  uma avó muito mais distante, embora, obviamente, o mesmo tempo tenha se passado. Glires e Euarchonta se combinam  no grande grupo Euarchontoglires. No sexto encontro, nós, Euarchontoglires nos  juntamos aos Laurasiatérios, uma turma muito mais heterogênea do que os roedores do último encontro.

Laurasiatheria abarca sete ordens de mamíferos: Folidotos, os pangolins. Carnívoros como nossos melhores amigos, cães, mas também os gatos, hienas, ursos, lobos, doninhas e  pinípedes como focas, leões e elefantes marinhos. Perissodátilos como cavalos, antas e rinocerontes.

Cetatiodártilos como os cetáceos que são as baleias e golfinhos e os artiodátilos,  um diverso grupo de mamíferos com casco como antílopes, veados, bois, camelos,  hipopótamos, alces, camelos, entre outros. Além de duas ordens de morcegos, os pequenos e  os grandes: Microquiroptera e Megaquiroptera. Dentre os muitos hábitos de vida  que os laurasiatérios conquistaram, talvez os mais absurdos e destoantes sejam  os cetáceos e quirópteros, que conquistaram respectivamente, os oceanos e os céus.

Curiosamente, grupos de ambos acabaram convergindo para ecolocalizar suas  presas de maneiras totalmente diferentes. Cetáceos tem uma história evolutiva  incrível e são os mamíferos com as adaptações mais profundas  para uma vida 100% submersa. Já os quirópteros, os morcegos, são os únicos  outros vertebrados voadores além das aves.

Eles contam com mais de mil espécies atualmente  e são o segundo grupo mais diverso de mamíferos, atrás apenas dos glires. Nosso ancestral comum com todos os Laurasiatérios viveu cerca de 85 milhões  de anos atrás e foi nossa 25 000 000 avó. Laurasiatérios e Euarchontoglires se juntam  para formar o grande grupo Boreoeutheria.

No sétimo encontro, nos reunimos a todos os  outros mamíferos placentários: os atlantogenata. Esses são os xenartros, mamíferos originalmente  sul-americanos, como tatus, tamanduás e preguiças, e do outro lado, os afrotérios,  mamíferos originalmente africanos, como elefantes, hyraxes, sirênios e ardvarks. Atlantogenata significa os nascidos do atlântico.

A divisão de suas linhagens parece coincidir  com a separação da América do Sul e da África, mais de 100 milhões de anos  atrás, no cretáceo médio. Essa nossa avó viveu 45 milhões  de gerações antes de nós. Em nossa peregrinação, terminamos de reunir  todos os mamíferos que compartilham nossa estratégia de gestação mais longa e fetos  altamente desenvolvidos: os placentários.

Dentre os afrotérios, que acabaram de se  juntar a nós, se destacam os elefantes, últimos poucas espécies restantes de um  grupo um dia prolífico: os proboscídeos. Mas também os sirênios, como peixes  bois e dugongos, os únicos mamíferos totalmente aquáticos além das baleias. Já do lado dos xenartros, cujo nome significa “articulação estranha”, encontramos os  últimos sobreviventes de um grupo de mamíferos que já dominou nosso continente, com gigantes,  como Megatherium, tão pesadas quanto elefantes, embora existissem preguiças terrestres  com todos os tamanhos e hábitos de vida.

Thalassocnus, por exemplo, foi uma preguiça  gigante semi aquática que se alimentava das algas marinhas nas águas frias de onde hoje é o Peru. A maioria delas produzia túneis de até centenas de metros de extensão e com  interconexões, chamados Paleotocas, muitas das quais ainda podem ser encontrados  em abundância principalmente no Brasil. Nas maiores delas, é possível  andar confortavelmente de pé.

No encontro 8 reunimos todos os mamíferos Thérios. Isso inclui, nós, placentários e os recém chegados à nossa jornada, os marsupiais. O nosso ancestral comum com eles viveu no final do período jurássico, mais de 160 milhões de  anos atrás e 85 milhões de gerações antes de nós.

A essa altura, esse ancestral já está mais  distante no tempo do Tyrannosaurus rex do que o rex está de nós, já que ele viveu 66 milhões  de anos no passado e nosso concestral com os marsupiais viveu 94 milhões de anos antes dele. Marsupiais englobam vombates, cangurus, gambás, coalas e uma série de animais menos conhecidos,  completando aproximadamente 334 espécies viventes. Hoje, eles existem principalmente na Austrália  e America do Sul, embora algumas espécies invasoras tenham conquistado a América do  Norte nos últimos poucos milhões de anos.

Seu nome vem de marsúpio, a bolsa que eles  possuem em que as mamas ficam alojadas. Os placentários, como nós humanos, têm  gestações longas e dão a luz a bebês super bem desenvolvidos que muitas vezes,  precisam aprender a andar em minutos ou horas para acompanhar a manada, mas  os marsupiais usam outra estratégia. Seus bebês são pequenos, subdesenvolvidos  e com períodos de gestação curtíssimos.

Assim que nascem eles se arrastam agarrando os  pelos da mãe até achar a bolsa, grudar numa mama e ali ficar até deixar de caber. Nos juntamos a eles e formamos o grupo “Theria” os mamíferos que dão à luz. O encontro numero 9 é bem menos dramático, já que apenas 4 gêneros de animais  viventes se juntam a multidão de mais de 6 mil espécies de mamíferos Thérios.

No entanto, esse é um passo importante, já que terminamos de reunir todos os  mamíferos da grande classe mammalia. Esses são os monotremados, como  equidinas e ornitorrincos, nativos atualmente apenas da Austrália e Nova Guiné. Diferente dos Thérios, os monotremados se reproduzem botando ovos com uma textura  de couro, e quando os filhotes eclodem, eles não tem mamilos para mamar, mas lambem o  leite da barriga da mãe, que pinga como um suor.

Suas glândulas mamárias são distribuídas  e não concentradas e organizadas em um pequeno orifício, como é no nosso caso. Eles também não têm uma característica muito importante única dos  mamíferos Thérios: as orelhas. Nosso ancestral comum com eles, muito  provavelmente botava ovos como eles, durante o Triássico, 230 milhões de anos  atrás e 120 milhões de gerações antes de nós.

Tendo reunido todos os mamíferos, precisamos  nos preparar para encontrar ancestrais em um passado cada vez mais profundo e  cada vez mais diferentes de nós. O encontro 10 é uma bagunça. Dessa vez encontramos uma multidão de  espécies, muito maior do que a nossa, quando saudamos os sauropsidos: todos os mais  de 12 mil repteis, e mais de 10 mil aves.

Se estivéssemos contando a diversidade extinta  também, é nesse momento que nos reuniríamos com todos os dinossauros, pterossauros,  e “repteis” terrestres que já existiram. A palavra réptil pode ser  usada em mais de um sentido. Ela pode significar, popularmente, tudo que se  arrasta, tem escamas e parece com um lagarto.

Ou podemos usar o grupo biológico  reptilia, que é muito mais restrito. Os sauropsidos são grupo irmão dos sinápsidos,  grupo ao qual pertencemos e que infelizmente, apenas os mamíferos sobrevivem, apesar de um dia,  muitos outros grupos terem existido, e inclusive dominado as paisagens do permiano. Esse encontro nos reúne aos lagartos, crocodilos, cobras, tartarugas e aves, tendo ocorrido  no Carbonífero, 340 milhões de anos atrás.

Todo esse tempo atrás, a Pangeia estava a caminho  de se juntar e o mundo era muito mais quente, úmido e oxigenado, permitindo com que artrópodes  gigantes não somente existissem, mas competissem de igual para igual com nossos ancestrais. Esse ancestral foi um dos primeiros amniotos, que agora terminamos de reunir. Esses são os tetrápodes capazes de se reproduzir em ambientes mais secos do que os anfíbios,  graças aos seus povos resistentes e porosos.

Graças a eles, nos tornamos o grupo de  animais terrestres mais dominantes do planeta, desde que as florestas úmidas  globais do carbonífero colapsaram. No encontro 11, dizemos oi pra uma  multidão de parentes pegajosos: as 5 mil espécies atuais de anfíbios, entre sapos,  rãs, pererecas, salamandras, axolotes e cecílias. Nosso concestral com todos eles viveu no  final do devoniano, início do carbonífero, aproximadamente 350 milhões de anos atrás.

Nossa avó de 175 milhões de gerações antes da nossa se parece muito com  uma salamandra. Bênça, vó. O nome anfíbio significa duas vidas, em referência  ao seu ciclo de vida, que passa pela água.

Seus ovos se desenvolvem submersos e quando  jovens, eles se parecem e se comportam como peixes, perdendo suas guelras e sua  cauda e ganhando pulmões e pernas durante a metamorfose, no caso dos anuros. Além disso, poucos são os anfíbios que conseguem sobreviver e prosperar em ambientes mais  secos, já que a maioria tem a pele fina e úmida, sendo restritos a ambientes tropicais. Nós, amniotos mais os anfíbios formamos os tetrápoda, os animais com 4  pernas, como o nome denuncia.

Quase todos nós ainda herdamos as  características dessa avó salamandra há tanto tempo esquecida, como dois  membros na cintura escapular e dois membros na cintura pélvica e  cinco dedos em cada membro. No encontro 12, chegamos oficialmente nos peixes, mas apenas 6 espécies se juntam a nós  dessa vez, os chamados peixes pulmonados, ou Dipnoi, que significa dois pulmões,  embora a Australiana tenha apenas um. As quatro espécies africanas são mais próximas  da única espécie sul americana: a piramboia.

Já a australiana é a mais diferente, e a que  retém as características mais ancestrais, logo, mais parecido com nosso ancestral comum com eles. Suas nadadeiras musculosas denunciam que ele faz parte dos sarcopterígeos, ou  peixes de nadadeiras lobadas. Já as piramboias e espécies africanas perderam  as partes mais musculosas dos membros, que se transformaram em fitas finas de pele,  mas curiosamente, eles têm quatro membros, como os tetrápodes, apesar de alguns dipnoi  fósseis terem 6 membros, como seus ancestrais.

Mas não é só isso que faz desses  peixes muito mais aparentados conosco do que com qualquer outro peixe, já que  compartilhamos um concestral mais recente. Os pulmões são órgãos capazes de fazer trocas  gasosas com o meio, absorvendo oxigênio e exalando CO2 e água, os subprodutos da  respiração celular, em seus tecidos. Eles derivam de uma estrutura chamada  bexiga natatória, que se preenche de gases para controlar a flutuabilidade dos peixes.

Eles ainda a usam com esse propósito, já que também são capazes de respirar por guelras, usando  o ar como ajuda quando as águas estão asfixiantes. Eles também são capazes de viver  enterrados na lama durante a seca, com seu metabolismo reduzido e respirando apenas ar. No encontro 13 somos lentamente aproximados por um peixe extremamente raro: o gênero Latimeria,  popularmente conhecido como celacanto.

Ele é um peixe sarcopterigio, que significa  que ele tem músculos nas nadadeiras, estruturas que foram moldadas pra uma imensa  diversidade de propósitos nos animais tetrápodes. Esses peixes protagonizaram um dos dias mais  loucos da história da ciência, em 22 de dezembro de 1938, porque quando ele foi descoberto  pela primeira vez, nós já conhecíamos ele, embora sua presença tenha espantado o primeiro  humano a entender o que ele estava olhando. Isso porque celacantiformes, o grupo  de peixes que eles pertencem, já eram conhecidos por mais de 120 espécies fósseis.

Mesmo na era dos dinossauros, eles já eram “fósseis vivos”, animais de linhagens muito  parecidas com um ancestral MUITO ANTIGO. Os mais recentes deles datavam do cretáceo, nos  levando a acreditar que eles tinham sido extintos mesmo antes dos dinossauros. Até o dia fatídico em que um deles foi recuperado com vida.

Em algum lugar, muito discretamente, eles sobreviveram 80 milhões de anos a mais  do que pensávamos, chegando até o dia de hoje, conservando uma anatomia praticamente idêntica  ao nosso ancestral comum com ele, que viveu 425 milhões de anos atrás, no final do siluriano. Esse concestral, muito mais familiar do que o celacanto do que para nós, viveu mais  de 200 milhões de gerações atrás. Até agora, de forma técnica, todos os  reunidos são peixes, mas apenas alguns poucos peixes tradicionais estão entre nós.

Isso está prestes a mudar quando subitamente, no grandioso encontro 14, nosso grupo mais do que  dobra de tamanho em numero de espécies, ao nos juntarmos com os peixes Actinopterygii, formando  o grande grupo dos Osteichthyes, os peixes ósseos. Os Actinopterygii são os chamados  peixes de nadadeiras raiadas, com quase 40 mil espécies descritas, eles são  mais da metade de todos os animais com coluna. Esse encontro se dá no começo do siluriano,  mais de 440 milhões de anos atrás, quando os oceanos eram dominados por artrópodes  marinhos e moluscos predadores colossais.

A essa altura, fica difícil até mesmo estimar  quantas gerações se passaram desde então, mas certamente, algumas centenas de milhões. Passamos em apenas um encontro, de termos apenas  7 peixes, para sermos agora, em nossa maioria, peixes no sentido popular. Mas eles ainda não acabaram.

No nosso décimo quinto encontro de hoje,  marcando o meio da nossa trajetória, embora de agora em diante o passo vá acelerar. Nele, nos juntamos aos peixes cartilaginosos, como tubarões, raias e quimeras: os Chondrichthyes. Nosso ancestral em comum com eles viveu aproximadamente 450 milhões de  anos atrás, no fim do ordoviciano.

Dentre as 1200 espécies desse grupo, estão  alguns dos maiores peixes atualmente, como os gigantes filtradores tubarões baleias  e as raias jamanta, que podem chegar a quase 2 toneladas e 8 metros de uma ponta a outra. Seus esqueletos são compostos totalmente de cartilagem externamente calcificada, e eles  tem5 - 7 aberturas branquiais, ao contrário dos outros peixes, que alojam todas as guelras  atrás de uma abertura só, atrás do opérculo. Nós, Osteichthyes, mais os  Chondrichthyes, formamos os gnatostomados, ou peixes com mandíbula.

Pode parecer algo banal, mas a mandíbula absolutamente revolucionou o jogo da evolução,  sendo uma das grandes vantagens dos vertebrados. Se prepare para ver as coisas ficando  cada vez mais estranhas daqui pra frente. No encontro 16, nos juntamos  as lampréias e peixes bruxas, os dois últimos grupos de peixes sem mandíbulas,  ou agnatos, com cerca de 85 espécies viventes.

Elas têm esqueletos cartilaginosos e uma  boca redonda com dentinhos organizados em círculos concêntricos, que eles usam como  uma ventosa para se alimentar de sangue de animais vivos e arrancar pedaços de  carcaças que caem no fundo do oceano. No entanto, elas não fazem jus à imensa  diversidade de peixes agnatos que habitaram os oceanos do passado, principalmente  durante o devoniano, sua era de ouro. São conhecidas muitas espécies  fósseis de um grupo extinto de peixes sem mandíbulas, chamados ostracodermes.

Eles tinham esqueletos fortemente blindados, feitos de seguimentos tubulares articulados,  muito úteis na defesa contra euripterídeos, artrópodes marinhos predadores  gigantes e também de placodermes, outro grupo de peixes encouraçados, mas um dos  primeiros com mandíbula bem sucedidos e gigantes. Outro grupo extinto de peixes agnatos dignos de  nota são os conodontes, peixes muito abundantes com dentes complexos, que serviram como  marcadores geológicos por muito tempo, sendo tratados como “elementos conodontes”  até que se entendesse do que se tratavam. Nosso concestral com os peixes agnatos viveu  durante o cambriano, mais de 500 milhões de anos atrás e foi um dos muitos novos grupos animais que  surgiu no que chamamos de “explosão cambriana”.

Esse é um momento de muitas divisões  de linhagens, porque foi quando grande parte da complexidade anatômica e  ecológica da vida animal se estabeleceu. Com eles, terminamos de reunir todos os animais  vertebrados, formando assim, o grupo vertebrata. Até agora, somos mais de 70 mil espécies viventes,  que compartilhamos uma mesma fisiologia básica e uma anatomia organizada ao redor de uma coluna  vertebral, seja ela óssea ou cartilaginosa.

Se não formos atentos, perderemos o encontro 17. Nele, se junta a nós uma pequena espécie de animal de apenas 1cm de comprimento, mas com uma  importância evolutiva colossal: o anfioxo. Nosso concestral com ele viveu no  início do cambriano ou até mesmo antes: no período ediacarano, mais  de 550 milhões de anos atrás.

Embora não saibamos como ele era,  supomos que ele se parecia muito mais com o anfioxo do que com os vertebrados. Apesar de não terem uma coluna verdadeira, eles são extremamente simples e didáticos  para entender a anatomia básica dos cordados, como a notocorda, um feixe nervoso  dorsal dentro de um tubo cartilaginoso “oco” que da rigidez ao corpo do animal. Além disso, eles têm fendas branquiais e músculos organizados de forma muito semelhante  aos peixes, embora vivam de forma muito diferente.

Ao contrário dos peixes, eles não nadam  na coluna d’água, mas se enterram apenas com seu aparelho oral pra fora, enquanto  filtram partículas alimentares da água. No encontro 18, que em muitas filogenias está  invertido com o encontro 17, já que a essa altura, as coisas começam a ficar bem menos  óbvias, nos reunimos aos tunicados. As ascídias, como são popularmente  chamadas, são animais filtradores com um corpo em formato de cesto, que podem  viver de forma solitária ou colonial.

Nosso concestral com os tunicados viveu durante  o ediacarano, pouco antes do início do éon fanerozóico, o éon dos animais, como é conhecido. Num primeiro momento, parece difícil entender porque esses são os últimos animais a  fechar o grupo dos cordados conosco. É olhando para sua fase larval, dotada de  notocorda e muito semelhante a um anfioxo, que compreendemos suas afinidades evolutivas.

Na décima nona junção da nossa peregrinação em busca das nossas origens, nos reunimos aos  invertebrados não-cordados mais aparentados conosco: os ambulacrarianos. Entre eles estão dois filos: Os hemicordados e o mais diverso: os echinodermata, grupo que abriga as  estrelas do mar, ouriços, crinoides, pepinos do mar, bolachas da praia e ofiúros. Eles podem parecer o grupo mais diferente de nós, com seus exoesqueletos, simetria  radial e pequenos tentáculos que movimentam o animal trabalhando em conjunto.

Mas se olharmos para o seu desenvolvimento embrionário, perceberemos que eles, assim  como nós, cordados, são deuterostômios, que significa que a primeira abertura  do embrião da origem ao ânus. Pode parecer um detalhe aleatório, mas  absolutamente não é: a embriologia é extremamente importante para a compreensão  do desenvolvimento e evolução animal. O encontro 20 é colossal.

Nele, saudamos a esmagadora maioria da diversidade animal, em  um enxame de dezenas de filos tão diferentes uns dos outros quanto possível. Dentre os mais importantes estão os animais mais diversos do planeta: os artrópodes,  como insetos, crustáceos e quelicerados. Mas também os megadiversos  moluscos, anelídeos e nematodos.

Nós, deuterostômios, nos reunimos aos  protostômios, os animais cujo desenvolvimento embrionário é inverso ao nosso, com a  primeira abertura do embrião formando a boca. Eles são literalmente o nosso contrário, em todos  os sentidos, além de nossa boca ser o ânus deles e vice versa, seus principais nervos passam na  região ventral e não dorsal, como é o nosso caso. Artrópodes por exemplo, tem cabeças com uma  boca e olhos, mas como elas não derivam das mesmas estruturas embrionárias que a  nossa cabeça, boca e olhos, concluímos que se trata de uma convergência evolutiva.

Uma característica em comum que não pode ser explicada pela concestralidade,  e sim por uma coincidência evolutiva. Olhos, na verdade, evoluíram VÁRIAS vezes nos  animais, assim como esqueletos, não podendo ser usados para formar grupos com validade evolutiva. A impressionante diversidade dos protostômios é o suficiente para deixar todos os  grupos reunidos até o encontro 19, perdidos em um mar de milhões de espécies.

Os insetos sozinhos, principalmente os besouros, contabilizam quase 70% de todas  as espécies animais conhecidas. Deuterostômios e Protostômios unidos formam  o grupo nefrozoa, que abriga a grande maioria da diversidade animal, cuja ancestralidade  comum remonta mais de 600 milhões de anos. Eles são tão diversos, que muito provavelmente,  seu ancestral em comum não se parece muito com a maioria deles, e sim com as planárias,  alguns dos animais prostômios mais básicos.

Elas são alguns dos animais com simetria  bilateral mais simples, talvez uma relíquia evolutiva do que eram os animais durante seus  primeiros quase 200 milhões de anos de evolução. Mas nós ainda temos alguns  irmãos animais para coletar. Fechamos todos os animais bilaterais  no encontro 21, quando nós nefrozoários nos reunimos com os acelomorfos.

Se as planárias pareciam simples, os acelomorfos são ainda mais. Eles não têm um sistema digestivo, contando apenas com uma cavidade simples, sem células  epiteliais especializadas para a digestão, que acontece passivamente com o alimento  entrando e saindo pelo mesmo buraco. Alguns animais bilaterais acabaram  perdendo a bilateralidade, assim como alguns acelomorfos, como as estrelas do  mar, mas todos descendem de um ancestral bilateral que viveu quase 700 milhões de  anos atrás, quando o planeta Terra passava por uma poderosa glaciação conhecida como  “Terra bola-de-neve” no período criogeniano.

Avançando mais um passo em direção à origem da  vida, encontramos os cnidários e ctenóforos, grupos de animais tão antigos e diversos que seus  posicionamentos na árvore da vida são incertos. Cnidários incluem hidras,  medusas, anêmonas e corais. Suas cerca de 9 mil espécies assumem as mais  diferentes formas em seus complexos ciclos de vida, desde as deslumbrantes águas vivas de  vida livre até os imensos recifes de corais, que são estruturas coloniais formadas  por milhares de pequenos zoóides.

As medusas têm uma simetria radial, sem lado  esquerdo ou direito, apenas parte oral e aboral, em cima e em baixo, com uma cavidade simples  para se alimentar e tentáculos que podem chegar a dezenas de metros de comprimento, dotados de  células especializadas para a caça, os cnidócitos, que podem ser algumas das estruturas  celulares mais complexas do planeta. Já ctenóforos são animais bioluminescentes  muito parecidos com as medusas de águas vivas, mas é muito provável que essas semelhanças  sejam uma convergência superficial, já que eles são muito diferentes  anatômica e geneticamente dos cnidários. Em muitas filogenias, eles estão  mais próximos das esponjas, enquanto os cnidários estão mais próximos dos placozoários,  embora essa ainda seja uma questão em aberto.

Falando nos placozoários, os encontramos no vigésimo terceiro passo  de nossa história voltando no tempo. Precisaríamos de uma lupa ou microscópio  para observar as 4 espécies que chegam, representando o filo placozoa. Eles são tidos como os animais mais simples que existem, sem simetria,  nem órgãos e nem sistema digestivo, apenas duas camadas de células que  se movimentam pelo chão do oceano com o batimento de cílios superficiais.

Esses animais se alimentam simplesmente deitando sobre a matéria alimentar e deixando  que os nutrientes atravessem passivamente as membranas de suas células. Muito semelhante as amebas, eles não possuem reprodução sexuada,  se multiplicando através da fissão. Nosso concestral com os placozoários  viveu entre 800-900 milhões de anos atrás.

No encontro 24, encontramos talvez os  animais menos convencionais, e o último grupo de animais que nos juntamos: as esponjas. Elas crescem sem tecidos verdadeiros e de forma colonial, se organizando em tubos com buracos  que forçam a água a passar pelo seu interior, onde células especializadas coletam  partículas alimentares, filtrando a água. Com cerca de 10 mil espécies, as  esponjas são enormemente diversas e bem sucedidas até os dias de hoje, mesmo  tendo surgido quase 1 bilhão de anos atrás.

Temos evidências de fragmentos de espículas  de esponjas, partes de seus esqueletos, que remontam mais de 900 milhões de anos  no passado profundo, mais de 300 milhões de anos antes da explosão cambriana! Eumetazoários e esponjas formam o grupo “metazoa” que inclui todos os  animais multicelulares existentes. No encontro 25, saudamos as 300 espécies de  protistas unicelulares que são mais próximos dos animais do que de qualquer outro ser  vivo, comumente chamados de protozoários, entre eles os coanoflagelados.

Eles são importantes porque são quase idênticos às células internas das  esponjas, com um cílio longo e rodeado por uma estrutura parecida com um colar,  encarregada de direcionar as partículas alimentares para o interior da célula. Nosso ancestral em comum com eles viveu mais de um bilhão e duzentos milhões de anos  atrás, em um mundo irreconhecível para nós. Eumetazoários e seus parentes unicelulares  mais próximos formam o grupo Holozoa.

No encontro 26, nos reunimos  aos fungos e parentela, formando o imensamente diverso grupo de  eucariontes heterotróficos: os opistokonta. Eucariontes porque nossas células são muito  maiores e mais complexas do que bactérias, e heterotróficos porque nos alimentamos  de matéria orgânica, diferente das plantas autotróficas que produzem o próprio alimento com  a luz do sol e a água através da fotossíntese. Os fungos, como leveduras, cogumelos,  mofos e orelhas de pau, são mais próximos dos animais do que das plantas, apesar  de se parecerem mais com as plantas.

Eles são alguns dos principais decompositores  em todos os ecossistemas do planeta, nosso concestral com eles viveu mais  de 1 bilhão e meio de anos atrás. As plantas e toda sua espantosa diversidade  se juntam a nós no vigésimo sétimo encontro. Entre elas, os musgos, briófitas, samambaias,  pinheiros e plantas com flores e frutos, contabilizando mais de 380 mil espécies.

Não somente as verdadeiras plantas multicelulares, como estamos acostumados, mas também as algas  macroscópicas e algas microscópicas eucariontes. De certa forma, tanto os animais quanto  os fungos, vivem a sombra das plantas, parasitando elas, que são os verdadeiros  organismos dominantes nos continentes. Sua biomassa colossal é muito maior do  que a de todos os animais combinados, por uma razão simples: elas estão na base da  cadeia alimentar, como produtoras primárias.

Todas as plantas que você é capaz de  imaginar são igualmente aparentadas com todos os animais e todos os fungos, e nosso  ancestral comum com elas é também o ancestral comum de todos os eucariotos, tendo vivido  mais de dois bilhões e meio de anos atrás, na passagem do arqueano para o proterozóico. Nessa junção, terminamos de reunir todos os eucariontes, com seus muitos grupos unicelulares  e seus três grandes grupos pluricelulares. Para o encontro 28, precisamos dar um salto imenso  de mais de um bilhão de anos, até o início do arqueano, mais de 3,8 bilhões de anos atrás.

Quando a Lua ficava muito mais perto, a Terra tinha muito menos área continental  e os dias duravam apenas 10 horas. Nele, encontramos um grupo  muito relevante evolutivamente, embora pouco conhecido: as arquéias. Elas são o primeiro grupo de células procariontes a se juntar a nós, eucariontes.

Para facilitar o entendimento, é como se procariontes fossem casas e células  eucariontes fossem cidades inteiras. Alguns dos truques químicos das células  eucariontes, como a respiração celular, papel da mitocôndria e a fotossíntese,  papel dos cloroplastos, na verdade, se originaram com seres procariontes  que passaram a viver dentro das células eucariontes bilhões de anos  atrás, no processo de endossimbiose. Sim, algumas das organelas mais importantes de  nossas células um dia já foram seres de vida livre, muito mais simples e menos organizados.

Apesar de superficialmente idênticos as bactérias, análises genéticas e moleculares  confirmam que elas compartilham um ancestral mais comum conosco e que elas se  separaram das bactérias há bilhões de anos. O encontro 29 abriga o nosso ancestral comum mais  icônico: LUCA: sigla para Last universal common ancestor, ou último ancestral comum universal  UACU em português. Vamos ficar com LUCA mesmo.

Encontramos LUCA porque nos reunimos com  o último grupo vivente da nossa jornada, e os seres vivos mais distantes  evolutivamente de nós, animais: as bactérias. Esses microorganismos são praticamente  onipresentes e indispensáveis para a vida na Terra, fazendo a esmagadora maioria  dos truques químicos necessários para a decomposição de matéria orgânica  e mineral, movimentando o ciclo da vida. Eles vivem aos trilhões na nossa pele  e principalmente trato digestivo, onde uma relação mutualista toma forma.

Sem elas, nossos corpos seriam incapazes de digerir nada, e sem nossos corpos, elas  não teriam um lugar tão aconchegante e com alimento garantido para viver. É até poético que o numero de bactérias que vive dentro de cada um de nós  supere em muito o numero de seres humanos que já viveu no planeta, e que essa relação  tão íntima seja entre os dois organismos mais diferentes possíveis sob qualquer aspecto. Reunindo as bactérias, arqueias e eucariontes, abarcamos toda a vida no planeta Terra.

pan-biota:  o grupo mais abrangente possível na biologia. O numero de gerações que se passaram nos últimos 4  bilhões de anos, desde o nosso ancestral comum com as bactérias, é incalculável, já que as primeiras  gerações podem ter durado apenas horas ou dias. Em 29 passos, reunimos todos os  seres vivos do planeta Terra em uma grande festa em celebração a biodiversidade.

Nós somos humanos, tanto quanto somos hominídeos, Catarrhini, haplorrhini, primatas,  euarchontoglires, boreoeutherios, placentários, thérios, mamíferos,  cinodontes, amniotos, tetrápodes, dipnoi, sarcopterygii, Osteichthyes, Gnathostomatos,  vertebrados, deuterostômios, nefrozoários, bilaterais, metazoários, opistokontos,  eucariontes e pan-biotanos, só pra resumir. Como pudemos perceber, são as características  compartilhadas entre esses seres que formam os grupos, e elas são explicadas por  sua ancestralidade comum universal Mas esse ainda não é o fim da nossa jornada,  falta ainda um último passo importante, porque Luca pode ser o último ancestral  compartilhado por todas as formas de vida sobreviventes até hoje, mas  ele não foi o primeiro ser vivo. Podemos ter chegado ao ponto de encontro  entre todas as linhagens viventes, mas ela não é o começo de tudo.

Seguimos agora uma linha reta, por mais de cem milhões de anos  até o verdadeiro primeiro ser vivo. Esse se prova um ponto difícil  de definir, já que ele sequer era uma célula e não existe nada parecido hoje. Ele é especulativo, cientificamente baseado, claro, mas ainda, podemos  apenas imaginar como ele seria.

A unidade mais simples de maquinaria  proteica que poderia ser considerado um ser vivo, é um protobionte. Uma bolha de gordura preenchida de aminoácidos que se organizam de  forma repetitiva, que de alguma forma, foram capazes de criar uma cópia quase perfeita. Hoje, sabemos que a vida surgiu no Hadeano, período infernal logo após a formação  do planeta Terra, que por muito tempo achamos ser extremo demais para ser habitável.

Mas pode ser que justamente essas condições tenham criado o ambiente certo para a formação  dos primeiros protobiontes autorreplicantes, que vieram a se tornar as primeiras células. É provável que muitas formas maravilhosas de protocélulas tenham flutuado nas  águas quentes e escuras do Hadeano, que jamais conheceremos e que não deixaram  nenhum descendente até os dias de hoje. Mesmo que nossa jornada tenha nos levado até  os confins do tempo do nosso planeta e reunido legiões de seres dos mais diversos  e espetaculares, ainda falta um tipo de ser vivo que não foi abordado até agora.

Um tipo de vida na verdade, escandalosamente abundante e bem sucedido até os dias atuais,  mas que sequer se encaixam na definição de vida de muitos biólogos: os vírus. Sua origem evolutiva é objeto de debate desde a sua descoberta. Isso porque eles sequer possuem um metabolismo e são incapazes de se  reproduzir sem uma célula hospedeira.

Mesmo as bactérias mais simples têm toda a  maquinaria celular necessária para a duplicação, separação e reorganização do DNA em  duas células filhas, os vírus, não. Eles são basicamente um pedaço de DNA de alguns  poucos genes em uma capsula proteica capaz de despejar o DNA no citoplasma ou no núcleo de  uma célula hospedeira, como parasitas celulares. Muitos deles tomam controle da célula e a  fazem trabalhar até a morte para produzir cópias de si mesmo.

Existem pelo menos 3 possibilidades para a evolução dos vírus. Na primeira, eles são um dos tipos de protobiontes que mantiveram sua simplicidade ou até mesmo  perderam complexidade desde então. Nesse caso, eles seriam os seres vivos mais distantes de nós.

Na segunda, a vida surgiu uma segunda vez, dessa vez, se aproveitando das células  existentes para replicar sua própria biologia. E na terceira e muito mais provável,  os vírus não tem uma origem só, e são grupos de genes que aprenderam a subverter a  máquina das células para fazer copias de si mesmo. Logo, tendo origem nas próprias  células e dependendo até hoje de sua estrutura para se autoperpetuar.

A origem da vida é até hoje um dos mistérios mais profundos da ciência e da existência, e  talvez a questão mais fundamental da biologia, mas qualquer que tenha sido ele, de uma coisa  temos certeza: toda a vida na Terra é uma só. Eu espero que essa sensação de unidade nos inspire  a valorizar e preservar a biodiversidade atual, que já é apenas uma fração ínfima do que já  existiu ao longo da grande história da evolução. Mas não importa o quanto a devastação  avance e o futuro pareça sombrio, a extinção é permanente, então sempre vai  valer a pena lutar pelo que ainda existe.

Inclusive, nossa própria espécie,  a humanidade, com quem agora, parecemos compartilhar um ancestral comum tão  recente, que nossas diferenças ficaram pequenas. A paleontologia é uma ciência  rica, interdisciplinar e complexa, mas nós produzimos um curso que pode te ajudar  a se familiarizar com os conceitos básicos para entender a história natural e a evolução. No curso “Evolução, terra e tempo” temas chave para entender e estudar mais da paleontologia  são discutidos de forma didática e objetiva!

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