🎥 Documentário - O valor do nosso DNA

E aí [Música] e independentemente de credo religioso de couro de pele de conotação política pontos nós temos a o mesmo DNA nós somos uma espécie pública fazer o negro mais negro africano tem o mesmo DNA que eu que são europeu de olho azul isso é maravilhoso isso mostrou definitivamente e todas as pessoas são iguais [Música] o nosso DNA ele é basicamente a receita que a natureza segue para nossa formação para transformar aquela primeira célula que a gente já foi numa pessoa e para que essas células funcione para que a gente funciona ao longo da nossa

da nossa vida E aí [Aplausos] e o mapa do genético do homem ele já foi desvendado há algum tempo né o primeiro rascunho do Genoma Humano ele foi publicado há 20 e 20 anos atrás Um pouco mais né foi no ano 2000 inclusive alguns grupos brasileiros tiveram participação nesse grande projeto e de lá para cá né Depois esse primeiro rascunho esse Genoma ele foi sequenciado novamente com bem maior profundidade e hoje em dia o que nós temos já são projetos né começou com um projeto envolvendo mil genomas depois é projetos maiores hoje tem um projeto

em andamento com 10 mil genomas e envolvendo uma maior diversidade étnica né populacional diferentes tipos de as associações com doenças etc para gente conhecer esse projeto tinha como objetivo ele tem como objetivo analisar quais genes estão presentes nas células humanas e como eles se relacionam com a nossa bioquímica e fisiologia é como eventuais mutações podem influenciar de doenças genéticas doenças raras mas também doenças não tão raras houve um investimento enorme tecnologia para a gente ter a capacidade de realizar um projeto desse tamanho e custou a 3 bilhões de dólares e Demorou 15 anos para a

gente ter o primeiro Genoma completo DNA completo do ser humano hoje em dia por $500 em 24 horas você consegue sequenciar o de é uma pessoa E aí quer dizer algo humano também tinha como como objetivo a gente conhecer melhor a nós mesmos né Qual é a diferença entre o ser humano e outro ser humano né como essa diferentes etnias e grupos populacionais no mundo é diferem quais são marcadores que são específicos para grupos populacionais é e como a gente pode estudar por exemplo a o histórico a antropologia das migrações humanas ao longo da da

pré-história e da história e [Música] e o projeto DNA do Brasil eles surge da gente observar que no mundo inteiro cada país tá sequenciando milhares senão centenas de milhares de indivíduos da sua população para conhecer a genética da sua população e assim conseguir fazer essa saúde de precisão para a sua população né então vocês terem uma ideia no Reino Unido eles consequenciando 500 mil pessoas nos Estados Unidos na China e na Coreia 1 milhão de pessoas estão sendo sequenciados e isso gera um banco de dados de genomas e dados da saúde dessas pessoas que ele

é muito poderoso para você cruzar esses dados e fazer essas descobertas de que gente são responsáveis por quais características e as doenças comuns Brasil não é o sinal a planta na mistura não é ser mistura genética ou mais é isso altamente dificulta um pouco a nossa compreensão de doenças genéticas na sociedade né Ia ter porque a gente já estudou algumas doenças em bastante mais detalhe e a gente vê que tem realmente uma distribuição do mutações gênicas na população que é um pouco diferente do padrão americano por exemplo um padrão europeu estilo Europa muito diverso né

[Música] Oi e aí em 2017 começaram a saia mostrando que oitenta por cento dos estudos de genética humana de genomas humanos feitos no mundo são feitos com pessoas prontas populações de ancestralidade europeia E pior as descobertas genéticas feitas por exemplo do genes relacionados a riscos de diferentes doenças que foram descobertos nessas populações isso não se aplica também para populações que tem uma outra ancestralidade né então a gente chegue dois problemas um problema grande de falta de representatividade da população humana do mundo né Para quem a tal da Saúde de precisão vai ser precisa só para

Branco estou enfim não faz o menor sentido e o outro problema e é que quando você não estou você quando você deixa de estudar uma população diferente você deixa de fazer as descobertas que estão escondidas ali no Genoma dessas populações o Brasil ele tem essa miscigenação né Nós temos os nossos próprios ameríndios né os os nativos que tavam aqui e dependendo da região do Brasil a miscigenação é diferente tanto que a gente vê respostas diferentes a doenças prevalência de tipos diferentes de doença então a gente colocou esse projeto de pé para caracterizar o DNA do

Brasileiro e a gente deu esse nome a DNA do Brasil Então a o projeto Visa criar um grande banco de dados de DNA de já não o Lexus a gente começou com o objetivo de 15 mil brasileiros mas tem que ser 15 mil brasileiros primeiro de diferentes regiões do Brasil né Não adianta eu ficar aqui sequenciando só Paulista ou enfim a gente quer uma representatividade eu quero conhecer de fato o DNA do Brasil inteiro e E aí o comportamento genético que é como se fosse um mapa-múndi do nosso corpo mapa monte onde todos somos iguais

nós temos 32 mil pares de sequência esse frase da minha então determinados defeitos genéticos doenças genéticas poderão ser consertados através de concertação gênica Quem sabe no futuro até intra-uterino japonês bebê com dois três vezes a mamãe vai poder ser ter a sua deficiência constatada precocemente através de diagnóstico de implantação para diagnóstico precoce né isso aí você trabalhar né um grande Impacto então da genética é a gente ao entender melhor como funciona o ser humano a gente poder desenvolver uma uma medicina mas precisa então mesmo antes do sequenciamento do DNA completo do Genoma completo do ser

humano é medida em que a gente foi entendendo pequenos pedaços disso a gente Melhorou a nossa capacidade de diagnosticar doenças genéticas que são aquelas doenças causadas por um erro e um vem só inclusive é possível você não sova avaliar os cromossomos mas também os genes então você pode analisar e identificar um determinado gene tem um gene que é bem conhecido né o aquele que a Angelina Jolie ela tem a variante né E ela mandou remover as mamas Então esse o gene que muitas mulheres estão fazendo esse teste para saber qual é o prognóstico que dela

ter um câncer de mama quando a gente descobre Qual é o gente está defeituoso a gente passou poder oferecer um diagnóstico mais preciso para essas famílias e identificar aquelas pessoas que têm risco de ter filhos afetados por essas doenças porque elas vão transmitir né Essa essa mutação esse esse erro genético para as próximas gerações então primeiro você tem um impacto grande em diagnóstico tá em diagnóstico preditivo você saber dizer para pessoa que é o risco dela desenvolver uma certa doença ou dela ter filhos afetados por uma certa doença é [Música] e nós recebemos casais que

não são inférteis mas que tem na sua família uma história de uma doença como doença diante Então como fibrose cística como n outras doenças genéticas muitas vezes desconhecidas que tem pouquíssimos casos em que antes nós transferimos o embrião de volta ao útero para se obter uma gestação nós podemos fazer uma busca em algumas células desse embrião para ver se ele tem ou não tem esta doença se ele é um embrião que é portador ou que ele pode gerar uma criança com essa doença e não transferir central e sim transferir um embrião que não seja portador

desta doença genética isso faz com que esta doença Pare na cama e a e é muito importante as pessoas também terem noção de que é marcadores genéticos podem dar origem a problemas médicos no futuro mas eles não são normalmente não são diretamente ligados a marcador genético doença é para algumas alguns casos de doenças raras por exemplo sim mas eu forma geral a gente não pode assumir que nosso mapa genético é determinante para o nosso saúde para nossa saúde ao longo da vida porque a gente sabe que eu amo grande Paty nossa saúde é determinado pela

nossa forma de vida que que a gente come pela poluição o local onde gente viveu os exercícios principais Santana A e já existem hoje em empresas que fazem mapeamento genético na pré-nupciais para identificar possíveis síndromes possíveis doenças de um casal de ser muito interessante quer dizer uma avaliação se aquele casal pode ter ou não alguma dessas doenças mais raras Mano eu tô falando doenças comuns e sem essas doenças genéticas raras e já existe hoje mas não tenha dúvida aqui no futuro vamos ter aí Alguma discussão relacionada a essa seleção de possíveis alterações que a gente

vê hoje no nosso dia a dia tem obviamente desejo o pensamento de você modificar a problemas genéticos e já não embrião porque algumas mutações genéticas não podem ser complementados e uma vez e a pessoa o ser humano cresce nasceu e se desenvolveu então É mas isso eu essa modificação no embrião seria Tecnicamente impossível mais será que eram realmente reprodução assistida muito manipulado E aí [Música] e ali 3709 ela é bem tranquilo em relação a Esse aspecto né a pessoa tem direito a pretensão a proteção da casa de informações genéticas sobretudo ou as informações posso dar

cidades genéticos a até porque a lei vem trazer a obrigatoriedade daquelas entidades públicas ou privadas que detém essas informações de de terem cautela na gestão dessa informação genética da pessoa pô tô falando para você das Maravilhas Olha que legal você você vai fazer um teste eu vou dizer para você olha se têm a pré-disposição disso daquilo não sei o que é isso é muito bom para você poder manejar sua saúde com mais conhecimento tá por outro lado será o empregador vai ter direito a saber dessas suas predisposições genéticas ou a sua seguradora de saúde seguradora

de vida e aí eu saber disso Ela vai aumentar o preço da sua apólice né então você tem uma série de questões aí é muito delicadas né Pra que uma escola daqui a alguns anos antes de aceitar um aluno ele além de ter que fazer uma prova ele vai ter que fazer uma análise genética para ver se ele tem alguma predisposição a ser disperso ou a ser violento e e essa informação ela não pode ser divulgado porque Imagine se eu vou contratar essa pessoa para trabalhar na minha empresa e vamos que eu fosse empresário ou

se eu vou me casar com essa pessoa então esses dados eles têm que ser mantidos em sigilo Mas cada país trata desses dados com um nível né de cuidado próprio no caso do Brasil a legislação é bem rigorosa né está entre as mais rigorosas no sentido de manter o sigilo dessa informação das pessoas e [Música] e No Brasil temos aquela situação da reprodução assistida da fertilização in vitro né e ao empresas aqui no Brasil que tem a gestão de por exemplo de óvulos ou o sêmen de pessoas que estão congelados para reprodução futura né e

basicamente essas empresas a partir de comente que uma pessoa se dirija a elas e fornece esse material genético pré essas empresas com base na lei de proteção de dados elas obrigatóriamente elas têm e manter a proteção porque é uma informação sensível da pessoa ou tem informações genéticas essa pessoa a E aí essas empresas elas acabam ficando Obrigatoriamente pode gestão dessas informações e se devem cuidar cautelosamente dessas informações que com ela a com essas empresas estão por causa de doenças raras precisa quando se conhece o gene responsável por aquela doença metabólica é importante sequenciaram o gene

responsável para ver como ela é qual rotação é responsável por aquela expressão do fenótipo da pessoa então isso são Dados que depois ficam armazenados somente nos no banco de dados do Hospital do setor específico e tem todo o procedimento para se assegurar que é citado fica de fato o confidencial e bem protegida e as comissões de ética fazem supervisão de que isso de fato seja cumprido assim então os seus são seus os meus são meus ninguém pode utilizar isso contra mim [Música] e a gente tem aqui no Brasil mais recentemente a lei 13709/2018 trazendo ali

a a proteção de dados a da pessoa né essa lei de proteção de dados da pessoa é ela é nova também de 2018 ela vim bastante tempo depois da nossa Constituição de 88 e nesse novo texto normativo a gente tem a proteção dessas informações sensíveis da pessoa daqui são as informações relacionadas seus dados pessoais a RG CPF mas essa legislação nova ela avanço ela avança e ela tem um dispositivo específico que trata isso a sessão do patrimônio genético das pessoas com essa lei geral de proteção dos dados ela de alguma forma ela engloba dentro dos

dados sensíveis aí dados de saúde mas eu acho que a gente precisa ter uma discussão específica sobre essa questão de dados genéticos e E isso tem que ser feito com muito cuidado porque também se a gente criar uma coisa muito engessada a gente pode impedir o desenvolvimento científico as legislações democráticas modernas nos tem que procurar será afirmativas positivo no capacete que tecnológico no caso da genomicas no caso das descobertas da Ciência e Tecnologia Elas têm que elas não podem ser proibitivo assim Elas têm que ser quando lá em controlar os limites éticos Eu costumo chamar

os 4p esse proteção precaução prudence e prevenção E aí [Música] e a gente sempre tenta explicar que o Banco Nacional de perfis genéticos a rede integrada de banco de perfis genéticos ela e a genética forense em sim como ciência forense ela tenta trazer a verdade é dos fatos através Paciência tem como todas as ciências porém mas em particular genética forense tem alcançado muito nos últimos anos nesse sentido e a gente vê por exemplo hoje no Brasil é assim identificar a se utilizar de dados genéticos constantes e banco de dados para por exemplo elucidação de crimes

né Por exemplo a crimes de estupros por exemplo em que se tem o material genético do agressor né Isso também por meio de consulta de dados é possível se descortinar autoria de alguns princípios o quanto Nacional de perfis genéticos ele foi criado por moment em 2013 através de decreto 7950 e também criou a rede integrada de bancos de perfis genéticos as perícias oficiais a gente função de perícia oficial brasileiras a maioria delas possui um laboratório de DNA laboratório de genética forense que produzem perfis genéticos hollywoodland local de crime ou coletados segundo os regulamentos legais de

pessoas condenadas ou investigadas e esses perfis genéticos Então são encaminhados ao Banco Nacional de perfis genéticos recentemente até vou aproveitar por exemplo tive uma situação envolvendo um crime de estupro e esse apontavam o autor desse crime Mas podem consulta e sistemas de banco de dados Nacional a respectiva informações genéticas foi possível descobrir o autor do crime é aqui praticado também havia sido em outras cidades do estado do Brasil por ter agredido uma mulher também e foi possível com o te já os dados de elétricos do crime praticado aqui com aquele praticado E é em outra

localidade e assim foi possível se utilizar de uma informação genética para aqui a se descobrir se a autoria do crime e cinco tá se a responsabilidade a esse aí são torno é [Música] e ela é de Fátima é uma ferramenta de promoção da Justiça uma ferramenta de segurança pública e a questão da de apontar a autoria de um crime é muito importante mas também a gente sempre Traz essa questão de provar a inocência de uma vez que você está provando a autoria de um crime você também tá provando a inocência de várias outras pessoas E

aí e no Brasil é uma questão de tutela da proteção constitucional da integridade é o fornecimento espontâneo por alguém que é imputado como autor de crime é a uma certa discussão doutrinária na jurisprudência que ela que ela questão da autoincriminação né é essa questão vem sendo objeto de debates de Moraes do Brasil a de maneira que a gente não tem quando a gente faz uma leitura constitucional dessa questão envolvendo ao fornecimento a espontânea da pessoa dessa dessa informação genética dela a gente não encontra a aí um erro utilizando-se do texto constitucional i é a primeira

lei publicada que falava sobre banco de perfis genéticos Pois foi a Lei 1265 quatro de 2012 a e essa lei na verdade foi uma lei que alterou duas outras leis que já existiam no país está a lei de execução penal LEP que a lei 7210 de 84 a te diz como os condenados por diversos crimes eles vão cumprir suas penas no Brasil e ela também modifica a Lei 12 037 de 2009 que a lei de identificação criminal tá então falando primeiro dos Condenados bom quando ela modifica a lei a lei de execução penal e a

ela passa a permitir a coleta na verdade a tornar obrigatória a coleta de todo indivíduo condenado por um crime hediondo ou um print grave violência contra pessoa [Música] [Música] essa questão de utilização de material genético para busca de pessoas desaparecidas ela também é uma informação importante tem sido utilizado também é um certo tempo para para descobrir paradeiro de vítima para descobrir a identidade verdadeira de vítimas por exemplo a gente tem algumas situações em que crianças né desaparece é por muito tempo e e claro a gente sabe que as mudanças sobretudo de compreensão física das pessoas

com a evolução com o crescimento a pouco a e é possível sim utilizar essas informações genéticas ao longo do tempo para descobrir por exemplo se uma vítima e foi sequestrada há bastante tempo pode ser que ela criança desaparecida e muitas pessoas também perguntam às vezes se a gente se não algum risco né em doar o seu DNA para essa finalidade visto que a gente usa o banco para fins criminais e não há nenhuma dificuldade nenhum problema Nisso porque apesar da gente utilizar o mesmo sistema a gente separa aspectos genéticos em categorias totalmente distintas e a

gente não cruza os dados de perfis para fins criminais com dados de pessoas desaparecidas e [Música] é O Grande Desafio dos dos cientistas é o laboratório desenvolverá técnicas robustas para eu ter certeza que todos aqueles neurônios que eu produzir não tem nenhuma célula indecisa ali que vai formar um tumor no meu paciente com parto por exemplo e isso vem sendo feito já há mais de 20 anos e e as técnicas aprimoradas de forma que hoje a gente já saiu do camundongo e já está testando o uso terapêutico de células derivadas dessas células embrionárias em algumas

doença é E aí E aí já em 2008 sobre relatoria do ministro Ayres Britto né houve uma discussão muito grande né é uma discussão de já vai tempo ela foi em 2008 a respeito da utilização de embriões excedentários a utilização de embriões humanos para a pesquisa e para avanço da terapia na cura de algumas doenças né a utilização de células-tronco era possível não era possível e o próprio Supremo Tribunal Federal na Adi nº 35 35 10 a acabou por entender que a lei de biossegurança levou ruim ao permitir para os tipos de pesquisa sobretudo porque

isso não violaria o direito à vida mas sim é permitiria e Av se fosse a preservada com essa com essa medida mas que vamos ter um crescente das tecnologias e capacidades de influência né na medicina do influenciaria Ronal sua própria genética eu não sou nos funcionamento Esse é um campo muito rico a pesquisa e de discussão ética inclusive antes da bioética mais estão só no início dessa Essa pesquisa e não uso dessa Tecnologias para melhorar a saúde humana EA condição humana e E aí [Música] E aí E aí E aí E aí