[Música] hoy nos encontramos para hablar de replicación de adn para eso antes tenemos que hacer una leve introducción para entender lo que es el dogma central de la biología molecular un dogma que una creencia que está establecida en ese determinado periodo de tiempo y lugar el dogma central de la biología molecular dice que vamos a tener adn y este va a ser el gran reservorio genético donde para poder perpetuar ese ser vivo se va a tener que replicar el sea de ese proceso que conocemos como replicación o duplicación donde sintetizamos a partir de una molécula
de adn dos moléculas exactamente iguales de adn el dogma sigue con lo que es el proceso de transcripción que prácticamente es transcribir determinadas porciones de adn en lo que denominamos formato a rm esto va a permitir que luego con diferentes tipos de arn ejemplificando ahora mensajero transcripción al ribosoma no se va a poder realizar lo que es la traducción de una determinada proteína o sea vamos a poder traducir del formato arn a formato por y peptídicos y realizar una determinada proteína la replicación lo que trata es duplicar el material genético para poder generar dos células
hijas exactamente iguales a esa madre con la misma cantidad de material genético revolvemos el ciclo celular donde tenemos la mitosis y donde es el punto máximo que todos estudiamos n se divide la célula y luego tenemos la interfase con la región g1 la interfase s y la g2 en la interfase ese es donde ocurre la duplicación de material genético en forma simple lo que ocurre es lo siguiente vamos tener una molécula de adn acá tenemos una porción en donde vemos una hebra y otra hebra fíjense cómo son andy paralelas y complementarias donde se va a
dividir estas dos hebras y se van a tomar como molde una por un lado y otra por otro lado se va a realizar una copia que sea complementaria en ambos casos y así vamos a tener concluido dos moléculas exactamente iguales donde la única diferencia es que una de estas hebras en este caso esta que tiene color y esta son más viejas entre comillas y esta y estas son más nuevas ahora tanto esta molécula como estas son exactamente iguales entre ellas y son exactamente iguales a esa molecular original ahora vamos a ver lo que ocurre en
la replicación con un poco menos de aumento acá tenemos una porción de adn vamos a ver que tenemos una de las hebras en sentido 5 prima y otra también en 5 primas pero obviamente inverso acá va a iniciar la replicación en los sitios donde arranca la replicación se denomina burbuja de replicación estas burbujas se ubican en diferentes sectores del adn no arranca en un solo sitio sino que harán que en muchos sitios simultáneamente y luego van a empezar a equivocarse unas con otras y así va a culminar teniendo la duplicación de la molécula la burbuja
de replicación vamos encontrar los dos sitios este sector que es una horquilla y este sector que es otro orgullo o sea que dos horquillas de replicación me van a delimitar una burbuja de replicación cuando se abre esa burbuja acá se van a ubicar las diferentes enzimas y proteínas que van a mediar en el proceso de replicación iba a ir comenzando se a replicar tanto en un sentido como en otro sentido las enzimas van a trabajar en sentido 5 prima hacia 3 prima o sea que van a usar de molde una hebra 3 prima a 5
prima como vemos acá en la imagen tenemos una hebra superior y una hebra inferior sobre la hebra inferior en este extremo 3 prima va a comenzar a sintetizar se lo que va a dirigirse hacia aquel sentido y va a continuar hasta encontrarse con el extremo que todavía está cerrado de la hebra en la hebra superior va a ocurrir lo contrario va a comenzar acá a sintetizar se iba a dirigirse hacia el otro extremo ahora vamos a observar que la replicación va a continuar se tanto en este sentido como también en este otro sentido si analizamos
únicamente uno de estos extremos por ejemplo éste vamos a observar que esta obra se va a ir abriendo entonces en un determinado sector nos va a quedar esta hebra nueva sintetizada con el comienzo de la superior y con la prolongación de este inferior ahora fíjense que lo que tenemos este extremo que antiguamente estaba cerrado se fue abriendo en dos tenemos todo este nuevo sector para sintetizar acá abajo vamos a traer este conjunto de enzimas que trabajan en sentido 5 prima tres primas y van a utilizar de molde el 3 a 5 por el de este
pequeño fragmento que está acá tiene un sentido 5 prima 3 prima y va a poder seguir sintetizando esto de forma directa sin ningún problema vamos a observar que esa síntesis va a continuar de forma directa hasta que ese choque de nuevo en el extremo ahora que ocurre con la hebra superior la hebra superior también en sentido cinco prima tres primas lo que ocurre el sentido general de la replicación se está dirigiendo hacia que el sentido por ende la síntesis de esa hebra se tiene que dirigir hacia allá pero la esencia y más trabajar en aquel
sentido acá es cuando van a comenzar a sintetizarse en su sentido correspondiente pero de a pasos entonces va a haber un grupo de cimas que van a venir acá luego se van a desacoplar y van a comenzar a sintetizar se acá luego se van a desacoplar y hace una nueva síntesis y así van a ir avanzando en aquel sentido pero respetando su sistema de operación 5 prima tres primas si observamos esto vamos a encontrar que esta hebra nos quedó directa y la hebra superior al hacerlo en fragmentos va a llevar más tiempo por ende se
la denomina hebra retardada o retrasada ahora si analizamos lo que ocurre en este sector si imaginemos que acá lo que hicimos fue extender hacia el otro sentido de la molécula de adn esta hebra superior va a ir de forma directa mientras que la inferior ahora es la que sus enzimas trabajan en aquel sentido pero el sentido general de replicación es hacia aquel sentido entonces vamos a ver que las enzimas van a trabajar así acá podemos observar bien como esta hebra va a ser la directa mientras que el inferior va a ser la retardada o así
que no hay una dicotomía de hebra superior e inferior directa retrasada sino depende en qué sector de la burbuja nos encontremos y en qué sentido y dirección tiene de replicación y así nos va a quedar un determinado sector medial en la burbuja donde en la hebra superior de casi un sentido va a ser directo pero hacia el otro sentido retardada mientras que en la hebra inferior sintetizada de acá hacia un determinado sentido va a ser retardada y de acá si el otro sentido va a ser directa ahora vamos a analizar un poco más en profundidad
qué ocurre con la mecánica de réplica toria para eso vamos a analizar las diferentes enzimas por un lado tenemos las topoisomerasa las topoisomerasa lo que hacen es aliviar tensión entre las cadenas como saben las hebras del adn están unidas unas a otras mediante un puente hidrógeno las propulsión grandes lo que hacen es se ubican en el medio el puente hidrógeno es un tipo de enlace débil y están a una determinada distancia las bases nitrogenadas para que se pueda generar ese puente hidrógeno la topoisomerasa como es una proteína grande se ubica en el medio y están
siendo esas cadenas genera de esta forma que se alivien las tensiones por otro lado tenemos la de mi casa la casa lo que hace es como observan acá es romper los puentes hidrógenos directamente rompe esto permite que se pueda abrir la cadena por ende la él y casa me determina el vértice de la horquilla acá tenemos representado uno de los extremos o sea una horquilla del otro lado vendría otra horquilla y en su conjunto formarían la burbuja de replicación por otro lado tenemos las rr.pp a las proteínas de replicación estas proteínas lo que hacen es
se ubican por fuera de la cadena de adn luego de que la el icas a romper los puentes hidrógenos y de esta forma mantienen abierta la horquilla de replicación esta primera etapa la podemos llamar preparatoria para la replicación fíjense que estas tres enzimas no van a sintetizar sino que preparan la molécula de adn para que puedan trabajar las enzimas a continuación vamos a tener un conjunto de encima por un lado tenemos la primera como nombre de pila el nombre completo sería arn polimerasa dependiente de adn en este caso la prima estaba sintetizar un primero bloque
de arn de unos 10 nucleótidos basándose en un molde de adn esto se debe a que no se puede sintetizar adn a partir de adn de él sino que se requiere un primer bosquejo en la rm y ahí continúa la extensión de la cadena la primera lo que va a hacer es el primer sector de 10 aminoácidos que se lo denomina cebador se decide es el primer modelo para que arranque luego la polimerasa a la polimerasa la podemos dividir en tres tipos ya que es un complejo enzimático tenemos una polimerasa alfa que es la que
primero actúa con la rn luego una polimerasa delta que continúa con la extensión de la cadena y ahí va a ir chequeando que no haya errores una polimerasa vital está polimerasa beta es fundamental y es una clave diferencia entre la replicación con la transcripción y con la traducción ya que la replicación es el único proceso que tiene una enzima que va corrigiendo errores a la par que se sintetizan este complejo polimerasa va a actuar luego de la prima sa iba a elongar toda la cadena fijémonos ahora en la hebra superior vamos a ver que en
un primer momento se sintetizó el primer y luego tomó la posta la polimerasa esta de la polimerasa sintetiza en su sentido 5 prima 3 prima o sea que la extensión va a ir continuando continuando hasta cuando hasta que se choque con otra burbuja de replicación ahora analicemos qué ocurre en la hebra inferior en un primer momento hubo aquí un primer y luego una polimerasa sintetizó esto luego ese conjunto vino a este sector se sintetizó este prime art y luego continúa esta polimerasa sintetizando hasta que se choca con lo que generó ésta así nos van a
quedar acá dos segmentos uno para acá y otro por acá esos segmentos son los fragmentos de okazaki que van a ser unidos por esta enzima que vemos acá que es la ligas a la liga simplemente realiza un enlace y fósforo día estar entre el último nucleótido de una cadena y el primero de la otra así en esta obra inferior se va a ir sintetizando de a partes quedan dos fragmentos que se van a unir y van a formar la hebra retardada o retrasada y ésta deberá superior de forma adelantada es clave la participación del adn
league hasta para poder unir los fragmentos de okazaki y que la hebra retrasada esté completa acá podemos observar como la adn polimerasa luego del primer sintetiza hacia aquel sentido hasta chocarse con un primer y una cadena previamente sintetizada de esta forma vemos que el sentido de la polimerasa y de las enzimas que es hacia allá mientras el sentido global de la replicación es hacia que el sentido acá damos fin al proceso de replicación o duplicación del adn [Música] bien